7.1亿美元，渤健收入辉瑞一款神经疾病候选药物_医药

2020

01/17

10:50

医谷网医药

近日，Biogen（渤健）宣布，同意收购辉瑞公司的新型中枢神经渗透性小分子酪蛋白激酶1(CK1)抑制剂PF-05251749，渤健将向辉瑞支付7500万美元的预付款，以及高达6.35亿美元的潜在里程碑和专利使用费，总计7.1亿美元（共计49.7亿人民币），并支付百分之几到百分之十几的净销售额分成，该交易预计将于2020年第一季度完成。对于此次收购，渤健方面表示：这种资产与我们现有的用于治疗阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的潜在疾病改良疗法产品线高度互补。

据了解，PF-05251749是一种CK1抑制剂，可用于治疗多种精神性或神经疾病导致的行为和神经症状，已有证据表明其能穿过血脑屏障并调节昼夜节律，从而改善患有阿尔茨海默病的患者的行为和神经症状。

渤健计划开发这一处于1期临床开发阶段的创新疗法治疗阿尔茨海默症（AD）患者的日落症候群（Sundowning）症状，和帕金森病（PD）患者的不规律睡眠觉醒节律障碍（ISWRD）。日落综合征是一种急性神志紊乱状态，导致约1/5的阿尔茨海默病患者可能在当天日落时分突发意识障碍，表现出混乱、焦虑、时差混乱等症状。此外，ISWRD也是一种昼夜节律失调，患者晚上的睡眠碎片化，导致白天犯困，严重疲惫，以及难于完成日常活动。这是PD患者的非运动症状之一，随着疾病的发展出现频率升高。

渤健认为PF-05251749对昼夜节律的影响，可能使其成为治疗日落综合征和ISWRD的有效方法，渤健计划在今年第四季度启动1b期临床研究，探索它通过纠正昼夜节律改善AD患者日落症候群症状的效果，以及治疗ISWRD症状。

这并不是渤健第一次收入AD药物，2019年12月19日，渤健从Ionis Pharmaceuticals手中以4500万美元的预付款购买了当时处于临床I期的反义疗法IONIS-MAPTRx，旨在减少中枢神经系统中tau蛋白的产生，目前该药物已在轻度阿尔茨海默病患者中进行临床I期试验。

2019年10月22日，渤健与卫材共同宣布，在与美国FDA沟通后，渤健计划对早期AD试验性治疗药物aducanumab（BIIB037）递交上市申请（BLA），并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。

来源：医谷网

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