《柳叶刀》挑战常规:赫赛汀,少用6个月,预防乳腺癌复发无差别!

医药 来源:医药魔方 作者:曼话
2019
06/19
10:06
医药魔方
作者:曼话
医药

赫赛汀是一种癌症靶向药物,通用名为曲妥珠单抗,最早于1998年获FDA批准,通过与HER2受体结合来阻止癌细胞生长和分裂,被誉为乳腺癌患者的救命药。通过与化疗联合,赫赛汀显着改善了HER2阳性早期乳腺癌患者的治疗结果。

基于先前的一些关键临床试验结果,12个月的疗程被用于赫赛汀的标准治疗;然而,进一步的临床研究FinHer试验揭示了一种可能性[1]:更短的疗程可能同样有效,且可显着减少副作用,并降低患者和医疗系统的成本。

图片来源:The Lancet

6月6日,发表在《柳叶刀》杂志上[2]的一项临床试验结果验证了这种可能性。研究显示,接受6个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者,其乳腺癌复发的风险与接受目前常规12个月赫赛汀治疗的患者相同。此外,6个月疗程的赫赛汀治疗还显着减少了与治疗相关的副作用,包括心脏问题。

图片来源:The Lancet

这项名为PERSEPHONE的开放标签、随机、III期、非劣效性试验由英国国家健康研究所资助,从152个中心招募了4000多例HER2阳性早期乳腺癌患者,将赫赛汀6个月的疗程与目前12个月的标准疗程进行了比较,以确定较短的疗程是否与较长的疗程相似,或不比后者差。这是研究缩短赫赛汀使用时间影响的同类试验中规模最大的一个。主要终点是无病生存期,两组中位随访时间均为5.4年。

图片来源:The Lancet

试验结果显示,随访期间,接受6个月赫赛汀治疗的患者(n=2044)中,有89.4%在4年后没有患乳腺癌,而接受12个月赫赛汀治疗的患者(n=2045)中,这一比例为89.8%。这些结果表明,接受6个月赫赛汀治疗的患者在乳腺癌复发方面的表现并不比接受标准12个月治疗的患者差。

安全性方面,6个月治疗组发生严重不良事件的患者比例为19%,12个月治疗组的这一数据为24%;此外,6个月治疗组仅有3%的女性因心脏毒性而停止用药,而12个月治疗组的对应数据为8%。这意味着,与接受12个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者相比,接受6个月赫赛汀治疗的患者具有更少的心脏毒性和严重不良事件。

图片来源:The Lancet

在治疗费用方面,去年发表在ESMO会议上的数据显示,与12个月的疗程相比,6个月的疗程为每位患者节约了估计约9,699英镑。尽管详细的成本效益分析正在进行中,但科学家们估计,如果赫赛汀治疗缩短6个月,有望为全球每年节省数亿美元的医疗支出。此外,治疗持续时间的缩短将对中低收入国家产生巨大影响,因为它将促进更多HER2阳性早期乳腺癌患者接受赫赛汀治疗。

总结来说,这项具有里程碑意义的试验支持考虑缩短赫赛汀的治疗持续时间,但需要强调的是,剑桥大学领导该试验的Helena Earl教授说:“尽管在大量的患者中,减少赫赛汀6个月的治疗时间可以提供与治疗12个月类似的益处,且不会带来产生额外副作用的风险,但试验同时也表明,可能有一些群体需要更长时间的治疗才能获得最大的益处。因此,目前正在接受赫赛汀治疗的患者不应在未征求医生意见的情况下改变治疗方案。”

接下来,科学家们将开展进一步的研究(如,寻找生物标志物),以更加准确地确定能够缩短治疗时间的患者亚群。

来源:医药魔方   作者:曼话

为你推荐

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径资讯

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径

2026上海罕见病公益关爱与创新发展交流会举行,启动蓝皮书并发布罕见病倡议

2026-09-20 23:08

刘震任国家中医药管理局副局长资讯

刘震任国家中医药管理局副局长

任命刘震为国家中医药管理局副局长。

2026-09-20 16:37

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资资讯

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资

近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...

2026-09-20 15:35

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》资讯

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》

到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...

2026-09-20 13:47

拜耳中国组织架构调整资讯

拜耳中国组织架构调整

首批区域总经理任命自2026年10月1日起生效。

2026-09-20 12:59

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO资讯

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO

引领中国HR+ HER2−晚期乳腺癌精准诊疗新范式

2026-09-20 10:45

神经科学前沿十问资讯

神经科学前沿十问

十问不是十个孤立热点,而是形成一条从认识脑,保护与修复脑,再到模拟与扩展脑的科学路径,生命科学、医学、人工智能与未来技术在此交汇。

2026-09-20 10:02

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10资讯

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10

从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...

2026-09-20 09:07

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08