癌症是仅次于心脏病的全球第二大杀手。在美国,预计2019年将有606,880人死于癌症。
随着免疫疗法的出现,研究人员希望通过提高人体免疫系统来有效地对抗和消灭肿瘤。尽管这种类型的治疗完全改变了黑色素瘤等癌症的治疗前景,但仍有相当多的人的肿瘤可以逃避免疫系统的监视和追踪。
继过继细胞转移和检查点抑制剂之后,自然杀伤(NK)细胞也加入了免疫疗法的行列。这些特殊的白细胞配备了强大的工具,可以在短时间内对癌细胞发挥作用。
现在,在美国进行的首次此类试验中,研究人员正在对无法治愈的癌症患者进行干细胞来源的自然杀伤细胞免疫疗法的测试。来自加州大学圣地亚哥医学院的研究人员正在与工业合作伙伴Fate Therapeutics公司进行的一项临床试验,研究NK细胞在晚期实体肿瘤患者中的单独作用以及与检查点抑制剂的联合作用。
这项研究有一个特殊的因素使它有别于其他NK细胞的研究。这项“现货”NK免疫治疗试验是美国研究人员第一次使用诱导多能干细胞(iPS)中提取的细胞进行的临床试验。
使用干细胞杀死肿瘤
2006年,科学家们通过激活皮肤细胞中的四个休眠基因,首次开发出了人类iPS细胞。这样做完全改变了这些细胞的特性,使它们恢复到胚胎状态。
现在被广泛称为胚胎干细胞的替代品,iPS细胞可以像它们的胚胎干细胞一样发育成任何类型的细胞。对于从事细胞疗法研究的科学家来说,这为他们将技术推向临床应用的一个主要障碍提供了解决方案。
许多疗法利用患者自己的细胞或来自供体的细胞,虽然这种类型的个性化治疗是目前细胞治疗应用的主流,但它昂贵且费时。另一方面,利用iPS细胞,研究人员可以产生源源不断的细胞。他们所需要的只是一种强大的方法,可以将iPS细胞转变为他们需要的特定类型的细胞。因此,单个iPS细胞可以成为用于治疗的“现货”细胞的来源,其可以不断的产生细胞。
早在2013年,Dan Kaufman博士(加州大学圣地亚哥分校医学院再生医学科和细胞治疗主任医学教授)和他的团队开发了一种从人类iPS细胞中扩增大量NK细胞用于癌症的治疗方法。他们在 Stem Cells Translational Medicine 即《干细胞转化医学杂志》上发表了这种方法。
经过大量的临床前试验,美国食品和药物管理局(FDA)于去年11月批准Kaufman博士和Fate Therapeutics公司开展一期临床试验,测试他们的ips衍生NK免疫疗法对晚期实体瘤患者的疗效。
首个“现货”肿瘤免疫疗法
I期试验于2月开始,将包括多达64名晚期癌症患者。这项试验的主要目的是评估治疗的安全性。另一个目的是确定肿瘤对NK细胞治疗的反应程度,并找出这些细胞在患者体内停留的时间。
研究小组将每周给药一次,持续3周,或单独给药,或与三种检查点抑制剂之一(即nivolumab、pembrolizumab或atezolizumab)联合给药。这项研究是一项开放标签试验,这意味着所有的研究参与者都知道他们正在接受哪种治疗。
“这是干细胞医学和肿瘤免疫治疗领域的一个里程碑式的成就,”Kaufman博士在一份新闻稿中解释说,“这项临床试验代表着首次使用人类诱导的多能干细胞产生的细胞来更好地治疗和对抗癌症。与Fate Therapeutics公司一起,我们已经能够在临床前研究中表明,这种产生多能干细胞来源的自然杀伤细胞的新策略,可以在细胞培养和小鼠模型中有效杀死癌细胞。”
作为试验的一部分,第一个接受治疗的人是德里克·拉夫。经过10年的缓解,拉夫患上了4期结肠癌,尽管接受了积极的治疗,但病情仍在恶化。
“来到[国家癌症研究所]癌症中心对我来说意义重大。有些人可能不会选择临床试验,但对我来说,我希望有机会被治愈。”
——德里克·拉夫
在试验结果出来之前还需要一段时间,研究将持续到2022年。
Fate Therapeutics公司的“现货”iPSC平台
(图片来源:公司官网)
这一临床试验不仅为新一代免疫疗法治疗癌症铺平了道路,也为其他iPS衍生细胞治疗癌症开创了先例。
来源:医麦客 作者:杨姗琳
为你推荐
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04








