对于有些癌症患者来说,加入检验创新疗法的临床试验可能代表着挽救他们生命的最后机会。然而,有些患者会因为不满足临床试验严格的患者入组标准而无法加入临床试验。日前,FDA发布了4项关于癌症临床试验标准的指导文件草案和关于青少年患者入组成人肿瘤学临床试验的指导文件终稿。这些文件更新了癌症临床试验招募患者入组的标准,在澄清儿童和青少年患者入组标准的同时,有望让原先无法加入临床试验的患者获得入组的机会。
“过于严格的入组标准可能延缓患者注册过程,限制患者参与临床试验的机会,并且可能导致临床试验的结果不能完全代表药物在最终接受治疗的患者群体中的疗效。”FDA局长Scott Gottlieb博士说。
关于青少年(12-17岁)癌症患者入组成年癌症临床试验的建议
在这一指导文件中,FDA表明在青少年患者中,有些癌症(包括软组织和骨肉瘤、中枢神经系统肿瘤、白血病/淋巴瘤和黑色素瘤)的特征与成人中的肿瘤相似。而历史上这些患者需要等到成人临床试验结束之后才能加入专门为青少年设立的儿科临床试验,从而可能延缓这一患者群获得创新有效疗法的时间。
为此,FDA的建议是,青少年患者的癌症如果组织学和生物行为特征与成人相同,或者药物的分子靶点同时与成年和青少年患者相关,那么青少年患者应该被允许加入成人癌症临床试验。FDA根据临床试验的类型做出了进一步的指导:
对于人体首次或者剂量递增试验,在获得初步成人药代动力学和毒理数据之后,青少年患者可以入组这类临床试验。入组青少年患者的癌症应属于在接受标准治疗后复发或者产生抗性的类型,并且没有其它治愈选择。对于活性检测或验证性试验,青少年患者可以与成年患者同时入组。
关于儿科癌症患者入组临床试验最低年龄的建议
FDA的草案不建议2岁以下的儿童加入成人临床试验,除非有非常罕见的情况,在与FDA协商之后,可以让他们入组。
对于2-12岁的儿童癌症患者,草案表明让这些患者入组需要出示证据表明他们加入临床试验的收益大于风险。在人体首次的临床试验类型中,只有在试验从成人患者中获得了足够的毒性和安全性数据,表明对2-12岁的儿童患者收益大于风险时,才能让这些患者入组。同时,对入组儿童患者的治疗需要考虑他们与成年患者在年龄、体重、生理特征上的不同,对疗法的配方和剂量等因素做出适当的调整。
对HIV,乙肝或丙肝病毒感染的癌症患者入组的建议
历史上受到HIV、乙肝或丙肝病毒感染的癌症患者无法加入大部分临床试验,FDA草案表示,将这些患者纳入临床试验在很多情况下是正当的,这可能加快为携带这些感染的癌症患者开发有效疗法的速度。设计纳入这些患者的临床试验并且在最终产品标签中标注相关信息,可以帮助在医疗实践中更安全和有效地治疗更广泛的患者群体。
入组HIV感染患者时,入组标准需要考虑患者的免疫功能和正在接受的HIV疗法,而入组乙肝或丙肝患者时,入组标准需要考虑患者肝脏相关的功能和正在接受的乙肝/丙肝疗法。FDA草案也对这些标准进行了指导。
对器官功能失常,曾患有其它癌症或同时患有其它癌症的患者入组的建议
随着人类平均寿命的增加,更多癌症患者会出现器官功能失常,或者曾患有其它癌症/同时患有其它癌症的可能,将这些患者排除在临床试验之外可能导致临床试验招募的患者更为年轻,不能代表真实世界中治疗的患者群体。
指导文件草案针对肾功能、心脏功能和肝功能失常的癌症患者的入组标准提出了详细的建议。对于曾患有或同时患有其它癌症的患者,如果他们的自然历史或者接受的疗法不会影响对在研疗法安全性和有效性的评估,那么他们应该被允许加入临床试验。
对携带大脑转移瘤患者入组的建议
草案表示,美国有超过7万名癌症患者携带大脑转移瘤,而且在黑色素瘤,肺癌和乳腺癌等癌症类型中,大脑转移瘤出现的几率上升。如果将携带大脑转移瘤的患者排除在临床试验之外,也有可能导致入组临床试验的患者不能准确代表真实世界中的患者群体。
FDA认为,将携带大脑转移瘤患者纳入临床试验,应该在保障患者安全的同时,提高对在研疗法安全性和有效性特征的理解。草案针对不同大脑转移瘤的类型做出了对入组条件的详细建议。
我们希望FDA对癌症临床试验入组标准的更新,在帮助临床试验的结果更为准确和具有代表性的同时,增加患者获得有效疗法的机会。
参考资料:
[1] FDA unveils 5 guidances on broadening cancer clinical trial eligibility. Retrieved March 13, 2019, from https://endpts.com/fda-unveils-5-guidances-on-broadening-cancer-clinical-trial-eligibility/
[2] FDA Broadens Cancer Trial Eligibility With 5 New Guidance Documents. Retrieved March 13, 2019, from https://www.biospace.com/article/fda-new-guidance-on-oncology-clinical-trial-eligibility/
[3] Cancer Clinical Trial Eligibility Criteria: Minimum Age for Pediatric Patients Guidance for Industry. Retrieved March 13, 2019, from https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM633138.pdf
[4] Cancer Clinical Trial Eligibility Criteria: Patients with HIV, Hepatitis B Virus, or Hepatitis C Virus Infections Guidance for Industry. Retrieved March 13, 2019, from https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM633136.pdf
[5] Cancer Clinical Trial Eligibility Criteria: Patients with Organ Dysfunction or Prior or Concurrent Malignancies Guidance for Industry. March 13, 2019, from https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM633137.pdf
[6] Cancer Clinical Trial Eligibility Criteria: Brain Metastases Guidance for Industry. Retrieved March 13, 2019, from https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM633132.pdf
[7] Considerations for the Inclusion of Adolescent Patients in Adult Oncology Clinical Trials Guidance for Industry. Retrieved March 13, 2019, from https://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM609513.pdf
来源: 药明康德
为你推荐
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53






