广州GPO对辅助用药下手,对标全国最低价!

医药 来源:健识局(微信公众号:jianshiju01) 作者:木木
2019
02/14
19:10
健识局(微信公众号:jianshiju01)
作者:木木
医药

辅助用药遭遇新年第一劫。

昨天(2月13日),广州药品集团采购平台公示医保部门通知,重组人粒细胞刺激因子等15种药品将开展GPO采购。

这15个品种包括:重组人粒细胞刺激因子、二甲双胍、奥拉西坦、紫杉醇、磷酸肌酸钠、伏立康唑、七氟烷、奥沙利铂、布地奈德、胰岛素、人血白蛋白、埃索美拉唑、康艾、前列地尔、人凝血因子。

可以看到,这些都是临床使用较多的大品种,根据广州GPO此前发文,都是2017年度采购量排名前20名的药品。其中的奥拉西坦、磷酸肌酸钠、康艾等也是多地重点监控的辅助用药。

根据通知要求,相关品种须在广州药品集团采购平台报名并校验通过,并须在规定时间内报送全国最低价,方可参与本次谈判。谈判首先进入人机谈判环节,参考全国最低价进行。采购金额高或降价不充分的,将进入专家谈判环节。

这意味着,辅助用药已被GPO列入重点谈判对象,大降价已不可避免。

事实上,这并非药品采购环节首次发力。2018年10月,武汉启动带量采购工作,首批谈判的48个品种中,即有12个是辅助用药,且明确要求相关品种降幅不低于30%。最终导致大批辅助用药的弃标。(详见>>《带量采购启动价格大战,原研药PK仿制药,辅助用药集体弃标!》)

而在临床使用层面,国家卫健委已部署各省份辅助用药重点监控品种上报工作,预计国家版辅助用药目录将很快发布,届时相关品种的使用将受到限制。分析人士指出,辅助用药的严冬才刚刚开始,其正式走下“神坛”的日子不远了。

虽然业界对于辅助用药的范围限定仍有争议,但,已有业内人士根据部分省市上报信息总结出73个可能会上榜国家版目录的品种,此次列入GPO谈判目录的前列地尔、康艾等也在其中。

广州GPO发力 大批辅助用药已成降价目标

辅助用药被GPO盯上了。

根据广州GPO公示的采购规则,人血白蛋白、重组人凝血因子,将对标全国最低价,开展两轮人机谈判,报价高于根据全国最低价设定的谈判参考价者,谈判失败。

而对于包括辅助用药在内的其他品种,不仅要经过根据质量分组、入围的过程,在谈判中还要按照采购金额分组进行谈判。

通知要求,上述药品须根据药品质量层次划分及分组,每个药品通用名下2017年度采购金额由高到低排名前2名的分组,如前2名的采购金额累计未达该药品通用名下全部品种采购金额的50%,则按照采购金额排名顺延至采购金额累计达该药品通用名下全部品种采购金额50%的分组。

上述两种情况统称为“前2名分组”,须进行人机谈判及专家谈判,其他品种分组进行人机谈判。

这也意味着销售金额大的药品,将面临更加充分的降价谈判。GPO作为广东青睐的药品集采模式,已经在深圳、广州、肇庆等8个城市推开,广东以外,除前期试点的上海市,黑龙江哈尔滨、广西梧州等地也引入了这一模式。而在其繁荣发展背后,“砍价”实力不容忽视。

根据深圳GPO此前(2017年12月)公示“成绩单”——第二批目录采购的1159种药品,平均降幅22.57%。其中,两个生产厂家以上的竞争性强的品种降幅47.45%,抗感染类降幅36.4%。而大多数国内GPO的“砍价”目标都是至少30%。

因此,辅助用药被GPO“盯上”,其降价程度或将不断刷新全国最低价,市场前景也就更加堪忧了。

临床使用受限 血栓通等73个品种首当其冲

辅助用药最大的危机还在临床使用环节。

根据国家卫健委2018年12月份印发的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》,按照当年品种用量的市场规模,各省级二级以上医疗机构应根据通用名并按照年度使用金额(2017年12月1日至2018年11月30日)由多到少排序,形成一份不少于20个通用名的辅助用药目录,上报各省级卫生健康行政部门。

国家版辅助用药目录将据此形成。

近日,业界已根据部分省市辅助用药监测情况,列出可能纳入国家版辅助用药品种,涉及注射用血栓通、丹红注射液,以及此次纳入广州GPO谈判的奥拉西坦、磷酸肌酸钠、康艾等。

数据来源:药联社

虽然目前,辅助用药定义、范围如何界定,以及根据金额制定是否合理等问题,业界仍有争议,但,国家层面对临床用药的监测却已坚定决心。

近日一份由国家卫健委药政司起草的《关于征求开展药品使用监测和临床综合评价工作通知(征求意见稿)意见的函》在业界流传。

在这份函件中,国家卫健委再次强调对辅助用药的监测工作,包括:全面监测和重点监测。

开展全面监测:所有公立医院按要求报告配备品种、生产企业、使用数量、采购价格、供应配送等信息;

实施重点监测:在全国各级公立医院中抽取不少于1500家,在全面监测工作基础上,对药品使用与疾病防治、跟踪随访相关联的具体数据进行重点监测。

分析人士认为,在“互联网+”、大数据技术的助力下,未来这些监测的实施并不存在技术壁垒,而随着上述工作的落实,辅助用药也将无所遁形。

而事实上,结合带量采购、医保支付方式改革等政策的落地,公立医疗机构也将自觉控制安全、无效药物的使用,重用性价比更高的药品。

来源:健识局(微信公众号:jianshiju01)   作者:木木

为你推荐

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度资讯

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度

5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...

2026-05-19 10:52