以色列新型抗癌药物有望彻底阻断肿瘤血管生长

医药 来源:以色列时报
2016
12/02
14:08
以色列时报 医药

癌性肿瘤通过血管释放化学信号从而刺激新血管生成,为肿瘤带来在人体内生长所需的营养和氧气。多年来,科学家一直致力于寻找能抑制癌性肿瘤血管生成从而克服癌症的方法。血管生成抑制剂是目前结肠癌、脑癌、肺癌和肝癌等多种癌症的标准治疗方法。然而,科学家仍在寻求更有效、副作用更少的药物,让癌症患者将可以跟艾滋病患者一样携带肿瘤得以存活。

以色列生物科技公司Vascular Biogenics表示其新技术已能够追踪癌性肿瘤血管并阻碍其生长。

该公司的旗舰药物VB-111可以靶向治疗多形性成胶质细胞瘤。“这种致命性脑肿瘤没有治疗方法。” Vascular首席执行官、特拉维夫大学教授、Sheba医疗中心医生德罗尔·哈拉茨(Dror Harats)说道,“我们发现了一个基因引擎,能够将破坏性基因导向血管,阻止其生长。”哈拉茨于2000年在以色列拉马特甘成立了Vascular。

“肿瘤十分狡猾,他们能分泌20种介质刺激新肿瘤血管的形成。因此,试图阻止个别介质作用不大。”哈拉茨在接受采访时表示,“我们采取了另一种方法——在肿瘤试图形成这些新血管时,我们激活一个只靶向生成这类血管的致命基因。”

哈拉茨解释道,所有哺乳动物的DNA中都有控制因子,DNA生成的每个蛋白质的生成的时间和地点受被称为促进剂的“基因引擎”调节。Vascular公司的研究人员发现老鼠体内的“基因引擎”有独特之处,可以连接到其他任何基因并指定该基因只在生成血管中表现。

“我可以把毒性最强的基因置于这一引擎之后,这样基因只会在生成血管中发挥作用。”哈拉茨解释道,成人血管发育完全,所以基因引擎破坏的都是那些专供喂养癌细胞的生成血管。此外,由于研究人员在研制VB-111产品时取出并操纵一个普通感冒病毒使其成为促进剂和致命基因的载体,免疫系统似乎在肿瘤患者体内识别到并抗击了该病毒。

“所以我们不只是抑杀这些血管。”哈拉茨说道,“实际上我们也将肿瘤暴露在了免疫系统中,因为免疫系统识别出携带病毒的肿瘤后开始抗击病毒和肿瘤。目前我们不仅采用这种药物抑杀血管,而且也使免疫系统识别了肿瘤。”

发表于一年前的VB-111药物Ⅱ期试验结果显示,同时接受VB-111和血管生成抑制剂阿瓦斯丁(Avastin)药物治疗的患者总体存活时间为59周,而只接受VB-111治疗或阿瓦斯丁的患者存活时间为32周。研究还表明,VB-111也会在患者体内诱发免疫反应。该公司目前正在招募患者进行备受期待且十分关键的脑肿瘤Ⅲ期临床试验。Ⅱ期试验结果预计将于2017年年中发布。

潜在的变革

6月,投资银行H.C. Wainwright分析师在关于Vascular公司的报告中指出:“相比市面上的血管生成抑制药物,VBL基因疗法的优点在于组织的特定活性更好,毒性更低,给药方案简单且能诱发有效的抗癌免疫反应。”彼时H.C. Wainwright对Vascular的股票评级为“买入”,每股12个月目标价为11美元,是6月28日报告发布当天的3.95美元股价的2倍以上。该股票11月29日在纳斯达克交易所的收盘价为5.65美元,该公司的市场份额也因此增加至1.52亿美元。

H.C. Wainwright分析师斯沃亚姆帕库拉·拉玛坎斯(Swayampakula Ramakanth)和西恩·李(Sean Lee)在报告中写道,如果研制成功,VBL基因治疗平台“会给价值数十亿美元的血管生成抑制剂市场带来变革”。他们补充道,VB-111有望在2019年面市,至2026年,该公司年销售额将有望达到3.26亿美元。

今年8月,罗斯资本(Roth Capital Partners)重申了Vascular公司股票的“买入”评级,每股12个月目标价为17美元。

Vascular公司也在开发治疗卵巢癌和甲状腺癌等其他肿瘤的VB-111药物,多项后续跟进项目正在酝酿中。该公司周二表示,针对甲状腺患者开展的Ⅱ期试验的顶线结果达到主要终点,这表明患者病情稳定,药物安全。当天新闻发布之后,该公司在纳斯达克的股价上涨了13%。

该公司还宣布计划在以色列莫迪因市(Modiin)新建制造工厂,进一步缩短VB-111药物上市时间。

哈拉茨在接受采访时说:“我相信,这种独特的治疗方法确实有用,并能够影响多类肿瘤患者的预期寿命。”他表示,“公司将加快进度,让那些急需的人能尽快够买到这一药物。”

来源:以色列时报

为你推荐

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验资讯

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验

1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

2026-01-20 16:49

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能资讯

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能

今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...

2026-01-20 15:56

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请资讯

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请

近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)

2026-01-20 11:41

国内首张海外版药品价格证明开出资讯

国内首张海外版药品价格证明开出

1月13日,北京药企获得了中国药品价格登记系统开出的国内第一张海外版药品价格证明。

文/通讯员 何一凡 记者 张煜 2026-01-20 09:23

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44