国外也有带金销售,某药企在美国遭重罚

医药 来源:新华社
2016
06/15
17:08
新华社 医药

美国司法部9日宣布,加拿大威朗制药公司已经同意向联邦政府和相关州政府合计支付5400万美元,对旗下美国制药品牌“萨利克斯”涉嫌行贿医生多开处方药的行为作出赔偿。

借医生处方铺货

根据美司法部的声明,萨利克斯承认,公司向一些医生提供数十万美元贿赂、奢侈晚餐或者其他好处费,游说后者在行医时多开公司生产的医药产品。

根据指控,萨利克斯公司设立了一个“宣讲项目”,以诸如医药研讨会为幌子邀请医生参加。这些会议实际上没有太大学术价值,目的只是以此为途径行贿。医生每参加一次这样的会议会得到最高4500美元报酬,数十名医生因这类“研讨会”而入账5万美元以上,多人收入超过10万美元。

路透社报道,一名纽约州罗彻斯特的医生因为频繁参加萨利克斯公司的“宣讲项目”,获得超过20万美元好处费。在这些所谓的“研讨会”上,组织方并不要求医生做演讲,唯一要做的只是出席会议并“吃饭”。

“‘萨利克斯’的‘宣讲项目’收据由公司高层签字认可,证实这一行为的存在,显然是(受贿医生们的)快乐时光,”司法部声明说,这个“宣讲项目”确实产生了影响,不少与会的医生此后开始更频繁地在处方中开“萨利克斯”药品,“‘萨利克斯’找到了一种贿赂医生的途径,用美餐让医生们来推广药品”。

母公司麻烦不少

根据司法部与威朗制药公司达成的和解协议,威朗将分别向联邦政府和相关州政府支付4653万美元和747万美元赔偿金。

威朗在一份声明中说,公司“乐于”就这一官司达成和解,强调涉嫌不法行为的有关人员“已经不再与公司有联系”。

“萨利克斯”的贿赂官司发生时间在2009年至2013年期间,早于威朗对“萨利克斯”的收购。2015年4月,威朗完成对“萨利克斯”的收购,涉及资金总额超过110亿美元。

威朗近几年在医药行业并购不断,公司市值也随之上升,但近来麻烦不断,“萨利克斯”官司只是其中之一。

去年8月,美国图林制药公司购得弓形虫病相关药品“达拉匹林”的专营权后,立即以“无利可图”、“促进研发”为由把药品售价从每粒13.5美元上调至750美元,涨幅数十倍,引爆美国社会,甚至成为总统竞选热门话题之一。随后,包括威朗在内的药企也因大幅提升药价而成为众矢之的。

据美国媒体报道,威朗多年来一直致力于并购老牌制药企业,获得其优势药品的专利,然后大幅提价扩张利润,省下了巨额的药品研发投入和成本。不过,这种少研发、只并购的激进发展模式遭到越来越多质疑,尤其是美国药品价格飙涨现象引发争议后,联邦监管机构和国会都开始盯上威朗,不少人指责威朗的业务模式只是通过吸患者的血来取悦华尔街。

此后,威朗又因涉嫌作假账面临监管机构调查,加之业务模式受到越来越大质疑,公司股价暴跌,由一年前最高的每股260美元跌至如今的每股25美元水平,市值缩水90%。

已经卸任的公司首席执行官迈克尔·皮尔森出席国会听证会时承认,威朗的“收购+提价”模式太过极端。

来源:新华社

为你推荐

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批资讯

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批

是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。

2026-04-17 15:17

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压资讯

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压

从强调 "一体化生命科学测序解决方案 ",转向 "聚焦临床 IVD、以营销拉动增长 ",并已开始剥离低毛利的检测服务业务,集中资源发展高附加值的 IVD 产品业务。

2026-04-17 12:43