2月20日,恒瑞医药重磅创新药聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(HHPG-19K,19K)的注册状态更新为“正在进行三合一审评”,预计不久后即可获得生产批件。
近年来,我国肿瘤患者人数不断增加,越来越多的医药生产企业将药物研发瞄准到肿瘤治疗的并发症上。肿瘤患者在放疗或化疗后,常会出现白细胞减少、抗感染能力降低等症状。因此,临床上常使用“升白药”提升患者体内的白细胞数量。
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种糖蛋白,可与粒系祖细胞或成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合,促进粒系祖细胞的增殖分化以及增强中性粒细胞的吞噬和杀伤能力。作为国内外临床指南首推的放化疗相关中性粒细胞减少症药物,G-CSF包括短效和长效两种类型:短效G-CSF(重组人粒细胞刺激因子注射液)在每个化疗周期内需要每日给药1~2次;而长效G-CSF(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)主要通过聚乙二醇修饰来制备,在一个化疗周期中往往只需给药1次。19K是一种长效G-CSF,业界普遍认为其潜力不亚于阿帕替尼。
国外,Amgen在1991年推出了全球首个重组人粒细胞集落刺激因子Neupogen,迅速被临床广泛接受。Neupogen近20年的销售额一直稳定在10亿美元以上。2002年,Amgen又推出了全球首个长效G-CSF药物Neulasta,截至2015年其全球销售额已高达47.15亿美元,并且在全球几乎垄断了长效G-CSF市场。
目前在中国市场已有近20家企业生产短效G-CSF药物,而上市的长效G-CSF药物仅有石药集团百克(济南)生物制药的津优力和齐鲁制药的新瑞白2种。
重组人粒细胞刺激因子在医药分类中属于免疫增强剂中的集落刺激因子。除集落刺激因子外,免疫增强剂还包括白介素、扶正剂、干扰素和其他免疫增强剂。目前,我国免疫增强剂市场状况如何?集落刺激因子的市场表现怎样,哪些品牌在医药市场中最受青睐?
免疫增强剂总体规模:301.86亿元,同比增长20.1%。
从中康CMH对我国医药市场的监测数据来看,2013年和2014年我国免疫增强剂用药市场总体规模分别为251.36亿元和301.86亿元,2014年比2013年增加50.50亿元,同比增长20.1%,显着高于整个药品市场13.3%的增长率。
从不同品类来看,集落刺激因子的销售规模占整个市场的12%左右,是免疫增强剂中的第三大品类,2013年和2014年的销售规模分别为31.11亿元和34.97亿元,占比略有下降。除白介素、扶正剂、干扰素和集落刺激因子外的其他免疫增强剂占比高达六成以上,是免疫增强剂市场的主体。
图1 2013年和2014年免疫增强剂各大品类市场规模(单位:亿元)
2013年和2014年免疫增强剂各大品类市场份额
等级医院是集落刺激因子的主要消费终端
2013年和2014年集落刺激因子类免疫增强剂市场总体规模分别为31.11亿元和34.97亿元,2014年比2013年增加3.86亿元,同比增长12.4%。
从各大终端来看,等级医院集落刺激因子类免疫增强剂的销售规模占整个市场近98%,其中城市等级医院占比竟高达84.2%,是集落刺激因子的最大消费终端。而零售药店、城市基层医院和农村基层医院的总体占比仅为2%。
图3 2013年和2014年集落刺激因子各大终端市场规模(单位:亿元)
2013年和2014年集落刺激因子各大终端市场份额
重组人粒细胞刺激因子是集落刺激因子的主体
就通用名而言,2013年和2014年我国重组人粒细胞刺激因子规模分别为29.45亿元和33.26亿元,分别占集落刺激因子市场的94.6%和95.1%,在该领域市场中占据主导地位。
图5 2013年和2014年集落刺激因子各通用名市场份额
瑞白竞争优势明显,市场份额高达40%
从品牌来看,目前国内上市的长效G-CSF药物仅有石药集团百克(济南)生物制药的津优力和齐鲁制药的新瑞白2种。其中,津优力市场规模依然较小;而新瑞白于2015年上市,尚无2015年全年销售数据。
自1993年日本麒麟鲲鹏(中国)的G-CSF在中国首次上市以来,目前我国市场已有近20家企业生产短效G-CSF药物,在售的外资品牌仅有麒麟鲲鹏(中国)的惠尔血1个。在短效G-CSF药物市场中,齐鲁制药的瑞白2014年的销售额份额高达39.7%,是排名第二的外资品牌惠尔血市场份额的3.4倍,在该领域市场竞争中优势极为明显。
图6 2014年重组人粒细胞刺激因子销售额份额TOP10品牌
从国外G-CSF药物的发展经验来看,长效G-CSF将以显着的治疗优势成为市场主流,因而国内G-CSF药物市场正面临升级换代的重要机遇。恒瑞的HHPG-19K是国内在研长效G-CSF中进展最快的,距离上市仅有一步之遥。一旦HHPG-19K成功上市,可能彻底改变国内G-CSF药物市场格局,有望成为继阿帕替尼、瑞格列汀之后,恒瑞医药的又一个20亿元级的重磅创新药。
来源:新康界 作者:宁云峰
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58












