太时股份
雅安太时生物科技股份有限公司是一家中国西南地区领先致力于生产和提供高品质的天然原料以及健康茶油的公司。太时生物拥有两个分公司和一个天然产物研究中心,总部、生产基地、天然产物研究中心位于四川“雨城”雅安。
御康医疗
主要从事医院运营及管理工作,从2013年起实行集团化运作,开展医疗服务连锁化运营,提供综合性医疗健康服务。御康医疗下设的所有医疗机构均设立在公立医疗机构及服务覆盖能力薄弱的城郊地区,公司持续为附近社区居民提供医疗健康服务,取得了较好的社会影响力并得到了行业内的广泛认可。
康大医疗
公司主营医疗器械和体外诊断试剂的研发、生产、销售和服务,在北京、浙江两地建有生产基地。目前,公司自主研发生产的全自动免疫组化染色仪、肿瘤分子诊断试剂、TCT液基薄层细胞检测仪、临床生化检测试剂、尿液分析系列产品等在国内已取得不菲的业绩,并且已陆续出口美国、英国、意大利、巴西、乌克兰、印度、埃及等20多个国家。
安集协康
从事细胞研发、生产、销售及存储的高新技术企业。公司专注于肿瘤康复治疗技术、健康细胞储存、细胞药物等领域,致力于为医院等其他机构提供治疗解决方案和提供科研服务。上海安集协康生物技术股份有限公司成立于2010年2月,拥有符合2013版GMP标准的研发中心、细胞中试生产基地及合作共营的与上海组织工程与细胞库。公司申请了细胞技术、产品专利21项,其中14项已授权。
嘉禾生物
陕西嘉禾植物化工有限责任公司是国际上领先的植物活性成分及相关衍生物的生产商和供应商,专注于植物中天然活性成分以及相关衍生物的研究,开发和生产,凭借强大的研发实力和先进的质量控制和生产技术,在植物化学领域不断创新发展,服务于制药行业,保健品行业和化妆品行业等广泛领域。
银科医学
珠海市银科医学工程有限公司致力于体外诊断试剂国产化研究,以微生物体外诊断试剂研发、生产及销售为主要业务方向。现已推出拥有十余款自主知识产权的SFDA产品及GDFDA产品,分别为支原体、衣原体、肺结核、细菌性阴道病、小儿腹泻、胃病、致病性真菌、淋球菌等诊断试剂。
恩济和
北京恩济和生物科技股份有限公司是专业从事临床体外诊断试剂产品的研发、生产、销售的国家认定的高新技术企业,同时代理销售国外医疗器械的进口业务。公司拥有符合GMP标准的十万级洁净生产车间,配备先进的生产设备及多台大型全自动生化检测仪器。获得84项自主研发的诊断试剂医疗器械注册证书,产品品种齐全,覆盖面广,售后服务完善,并已通过了北京市药品监督管理局组织的体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核,为产品提供了可靠的质量保障,拥有1项计算机软件着作权和3项发明专利。
华鸿科技
天津华鸿科技股份有限公司是一家集医疗器械产品研发、生产、销售于一体的科技型、外向型企业。公司研发生产的一次性使用无菌采血针等系列产品已经通过了国内GMP认证,ENISO 9001:2008,EN ISO 13485:2012+AC: 2012,ISO 13485 under CMDCAS,MDD93/42/EEC,完成美国FDA注册和欧盟CE认证,产品销往欧盟、美国、日本、韩国等十几个国家和地区。公司主营产品有:一次性使用末梢采血针—独立使用型,一次性使用末梢采血针—与采血笔配套型,采血笔等系列产品。
源培生物
上海源培生物科技股份有限公司从事生命科学领域内培养基的生产和研发。公司已开发出淋巴细胞无血清培养基、VERO细胞无血清培养基、CHO无血清培养基、羊水细胞培养基和间充质干细胞培养基,填补国内空白。迄今公司已申请多项专利,其中发明专利2项,实用新型专利8项,外观设计专利1项,专利全部围绕产品及生产工艺展开,在研发、生产过程中不断进行创新,提高产品竞争力。
宏中股份
专业定位于最新抗肿瘤、兽药原科药的研发、生产和销售。在肿瘤药领域,以新药和仿制药结合,如伊沙匹隆、硼替佐米、酒石酸长春瑞滨等产品。有几个产品已通过了CGMP和CEP的认证和现场审查。在兽药领域,以米尔贝肟、塞拉菌素、泰拉菌素等新产品为主,正在报批美国FDA的认证。
立德电子
绵阳立德电子股份有限公司是一家集医疗器械研制、生产、销售于一体的四川省高新技术企业,也是国家重点鼓励类产业企业。公司一直专注于射频(RF)技术在医疗领域应用的研究,于2000年首次将射频技术用于消化道疾病的治疗,并取得成功。之后又首家报道了关于肝癌,肝血管瘤和脾功能亢进症的射频消融治疗。射频消融(Radiofrequency ablation,简称RFA)是目前公认的第四代物理治疗技术,具有微创、简便、疗效确切等优点,得到了国际医学界的普遍认可,已在国内外广泛开展。公司研制成功的射频治疗仪和多极射频消融仪系列产品,均具有自主知识产权。
富士莱
苏州富士莱医药股份有限公司前身为常熟富士莱医药化工有限公司,主要生产硫辛酸系列、肌肽系列、磷脂酰胆碱系列三大产品,均属于国家重点鼓励的“生物医药”高新技术产品。产品主要用于医药、膳食补充剂以及化妆品等领域,有抗氧化,延缓衰老、血糖改善等方面的显着功效。
美亚药业
杭州美亚药业股份有限公司是一家专业生产核酸、核苷酸及酶类等生化制品为主的高科技股份制企业。
爱普医疗
杭州爱普医疗器械股份有限公司是一家专业生产医疗器材的国家高新技术企业。公司通过了CE、IS13485、GMP等国家认证机构的认证。目前主要生产心外缝线系列、组合针、卡别针、等几十种产品。
注:数据均来自清科私募通
来源:米内网 作者:林晓
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00








