看美国商业医疗保险公司如何管控患者对药品的选择

医药 来源:健康界 作者:罗敏月
2015
09/16
10:43
健康界
作者:罗敏月
医药

美国的医疗保险虽然由商业医疗保险(Commercial Health Insurance)和政府医疗保险(Government Health Insurance)共同组成,但是超过60%的人口都是通过商业医疗保险来获得医疗保障的。商业医疗保险由盈利性保险公司提供。

在美国,医疗保险公司之间的竞争非常激烈。这些医疗保险公司的重要竞争手段之一就是通过各类管理工具来合理降低会员的医疗费用。美国是医疗费用最为昂贵的国家之一。2013年,美国医疗费用约占全国国内生产总值(GDP)的18%,人均医疗费用为9255美元。这9255美元中,约有10%用于处方药。通常说来,治疗同一种疾病,有多种药品可以选择。通过管控患者对药品的选择,医疗保险公司能够有效的降低费用。

在我国,民众主要通过社保来获得医疗保障。社保主要是通过把药品分为医保用药和自费药物来进行药品的报销管理。医保用药又进一步细分为甲、乙两类。甲类药品是指临床用药效果肯定,价格低廉的药品;乙类药品是指临床选择应用,效果肯定,价格相对较高,要求一定适应症的药品。甲类药品报销比例比乙类高,以此来鼓励患者选择价格相对较低的甲类药品。

可以说,目前社保在管控患者对药品的选择方面还是相对简单的。美国的医疗保险公司在这方面要复杂的多。下面我们就来看看一些他们常用的管理工具。

药品报销目录(Formulary)

每年各家医疗保险公司都会综合考虑药品的疗效和价格来制定自己的报销目录。在疗效符合要求的情况下,一种药品能否进入报销目录是由医疗保险公司与药品生产企业之间的谈判决定的。通常来说,为了进入报销目录,药品生产企业需要给医疗保险公司提供一定的折扣。折扣大到一定程度时,医疗保险公司甚至会提供独家协议(Exclusive deal),即针对某些疾病,患者只能选择所属报销目录里指定的某一药品,否则患者需全额支付自选药品的费用。

药品分级(Tier)

即使是报销目录内的药品,也不代表患者就可以随心所欲的从中选择。报销目录通常分为多个等级。常见的有三级报销目录和四级报销目录。一般说来,报销目录中,等级越低的药品报销比例越高。最低等级的药品往往是仿制药(Generic Drug)。对仿制药来说,常见的患者自付额不高于十美元。原研药(Brand Drug)通常会要求较高的患者自付额,几十美元起,甚至几百上千美元。一些特别昂贵的药物,比如基因药物,往往会被列入特别等级(Specialty)。通过不同的报销比例,医疗保险公司能够一定程度上用经济杠杆引导患者选择仿制药或者价格较低的原研药。基于此,药品生产企业不仅需要为是否进入报销目录谈判,还需要为被列入较低的等级而努力。

药品邮寄(Mail Order)

由于美国实行医药分家,患者在拿到医生处方后,需要去独立运营的药房(Pharmacy)取药。药房也是盈利性机构。不同的药房对相同的药品定价也可能不同。医疗保险公司为了降低费用,对某些药品会实行药品邮寄管理,即患者只能从保险公司指定的邮寄药房获得药品。这些邮寄药房的运营成本通常低于有实体门店的药房,能够以较低的价格供应药品。

数量限制(Quality Limit)

前面三种工具主要是从价格方面入手控制费用,数量限制这种工具是从药品用量方面入手。医疗保险公司会规定患者一定时间内的最高用量,超过数量限制以后患者需要全额支付所选药品的费用。

事先授权(Prior Authorization)

这种工具指,即使某种药品在药品使用目录中,患者在凭处方去药房取药前,必须由医生向医疗保险公司提交申请并获得批准。医生需要在申请中陈述为什么患者一定需要这种药品的合理理由。这种情况通常发生于针对某类疾病,目录中有多种价格不同的药品的情况下。即使患者愿意支付较高的自付额来选择相对昂贵的某药品,医疗保险公司可以通过事先授权这个程序上的工具来限制患者的选择。当患者没有合理理由证明其必须使用某昂贵药品的情况下,如果想得到医保报销,患者就须按选择价格相对较低的药品。

分步治疗(StepTherapy)

这种工具指患者必须先使用目录中相对便宜的药品,经使用后确认疗效不佳,患者才可以转用针对同类疾病的相对昂贵的药品。这种工具和上述的事先授权一样,都属于程序性工具。目的都是为了尽量让患者选择目录中的便宜药品。分步治疗比事先授权更为严格,因为它要求患者必须先使用相对便宜的药品,用事实来证明自己的确需要更为先进和昂贵的药品。

这些管理工具虽然已经非常成熟,但笔者以为在实际运用中仍然需要谨慎使用。降低费用只是一个过程性目标,更根本的目标应是鼓励患者寻求更合理的用药方案。在上述六种工具中,药品报销目录,药品分级和药品邮寄主要从价格方面入手:一方面通过与药品生产企业和药房的谈判降低药品价格,另一方面通过不同的报销比例鼓励患者选择价格相对较低的药品;数量限制是从用量方面入手:能够减少滥用、转卖、浪费等不合理药品消耗。事先授权和分步治疗是技术含量相对较高的工具。将针对同类疾病的药品进行分级管理也属于一种医疗服务的标准化。在美国,国家级机构会定期出版针对分级治疗的指导性文件,作为各医疗保险公司制定自己的分级治疗规定的基础。

降低医疗费用需要考虑直接和短期的影响,但更需要考虑间接和长期的影响。运用上述工具鼓励患者寻求更合理的用药方案,不仅能够降低短期的处方药费用,更能够降低患者未来的医疗费用。美国的一些研究证明,患者需要负担的处方药的费用越低,患者遵循医嘱用药的概率越高。随着药品费用增加,患者减少用量甚至停药的可能性也增加,尤其在没有明显不适症状的情况下。不遵循医嘱用药可导致疾病恶化,以至于不得不采取手术,住院等昂贵的治疗手段。

世界卫生组织的调查显示,要达到同样健康标准,所需的预防投入与治疗费、抢救费比例约为1:8.5:100,也就是说,预防上投入1元,相当于治疗上投入8.5元,也相当于抢救室上投入100元。美国有关机构估算,不遵循医嘱服药每年导致上千亿美元的医疗费用。这些费用是完全可以通过管控患者的用药方案来降低的。

我国现在正面临着医疗费用过快增长的问题。从健康风险预警治理协同创新中心公布的数据中,我们可以看到,我国人均医疗费用增长率远超GDP。从1991年到2013年,我国人均医疗费用的年均增长率为17.49%,如果现有的政策环境不变,预计2015年我国人均医疗费用的年度增长率为14.33~18.24%,远高于2013年我国人均GDP8.97%的粗增长率。处方药费用是医疗费用中的一大组成部分。我国已成为仅次于美国的全球第二大处方药市场。管控患者对药品的选择,对降低医疗费用有不可低估的作用。美国的成熟管理工具或可为我国提供借鉴,以设计适合中国国情的管理工具。

来源:健康界   作者:罗敏月

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58