据《2015年度中国医药市场发展蓝皮书》数据显示,我国化学原料药工业在“十一五”期间,由于受外贸出口整体滑坡,医药原料药外需大幅萎缩的影响,复合增长率由“十五”期间的19.11%降至17.21%,进入“十一五”,外贸出口萎缩仍在持续,2014年达4484亿元,同比增长13.40%。虽然外贸出口萎缩,但2015年上半年仍有14家原料药企业在新三板上市,下面就看看这些企业的主营业务与产品。
金泉科技
安徽金泉生物科技股份有限公司拥有近亿元固定资产,并有一家现代化生产技术的全资子公司。从事精细化工、医药中间体、医药原料等产品研发、生产和销售,拥有五项国家知识产权局授权的发明专利。
梓橦宫
四川梓橦宫药业有限公司(简称“梓橦宫药业”)是一家处于扩张期的专攻于医药研究及生产的民营企业。目前公司拥有包括北京、上海、广州等大城市在内的华东、华南、华中、西南、西北省级城市的22个办事处,拥有一线营销人员237名和1000多家开户医院,年销售金额已达2亿元。
辉文生物
上海辉文生物技术股份有限公司是一家集基础研发、应用研发、生产和销售一体的民营企业。公司致力于以天然来源材料作为原料,关注健康与美丽行业,锻造生物工程全产业链产业。公司业务涉及原料生产销售、OEM(ODM)加工、终端产品销售等领域,产品主要应用于生物医药、保健品食品功能性添加剂、功能性化妆品和美容饮品行业。
益泰药业
湖北益泰药业股份有限公司是一家医药原料药和食品添加剂的生产企业,医药原料药系列有六个产品两个副产品。六个产品为:葡醛内酯、阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、利巴韦林、更昔洛韦和克林霉素磷酸酯。这些产品具有国家药品批文,并通过了国家GMP认证。两个副产品为:草酸和亚硝酸钠。草酸和亚硝酸钠是利用葡醛内酯产生的废液和废气加工而成的工业产品,食品添加剂系列有一个产品即:三氯蔗糖。
全宇制药
河南全宇制药股份有限公司拥有片剂、胶囊剂、软膏剂、口服液和原料药磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌等中西药生产线,以及国内生产化药品甘露聚糖肽。产品销往全国二十多个省、市,大部分原料药及制剂等出口欧、亚非洲国家,销量逐年上升。公司拥有药品批准文号39个,其中原料药3个:甘露聚糖肽、磺胺嘧啶锌、磺胺嘧啶银,软膏剂品种1个,口服液品种2个,口服溶液剂1个,片剂品种32个,常年在线生产品种24个。
新兴药业
新兴(铁岭)药业股份有限公司(简称“新兴药业”)是中国航空工业集团公司(简称中航工业)旗下中航资本控股股份有限公司(简称“中航资本600705”)成员单位,前身为铁岭北亚药用油有限公司。是专门从事药用油系列产品研发、生产、销售的大型科研生产型企业。目前拥有药用油系列产品生产线三条,均已通过国家GMP认证。主要产品有注射级大豆油、口服级大豆油和中链甘油三酸酯三种。
康乐药业
浙江康乐药业股份有限公司下设制剂和原料药两个生产基地以及福鼎康乐药业有限公司和连云港康乐药业有限公司两个全资子公司。公司主要生产化学原料药、抗生素、植物药等原料药产品,大容量注射剂、口服固体制剂、小容量注射剂、粉针剂等制剂产品以及医药中间体共100多个品种。主要品种有对乙酰氨基酚、对乙酰氨基酚可直压颗粒、厄多司坦及厄多司坦胶囊、头孢泊肟酯及头孢泊肟酯片、氨基葡萄糖、高半胱氨酸硫代内酯盐酸盐、塑瓶基础输液、软袋基础输液、聚明胶肽注射液、小儿氨酚黄那敏颗粒等。
奥默医药
杭州奥默医药股份有限公司具有完善的医药研发体系,致力于药物研发尤其是创新药物的研究开发,其中以抗感染药、心血管系统用药、神经系统用药、抗糖尿病药、抗病毒药和抗肿瘤药为主要的研发领域,是中国领先的创新药物研究开发企业之一。
神木药业
新疆神木药业有限责任公司、新疆神木药品零售连锁有限责任公司系两个一体化经营、共同使用神木品牌、分别具有药品零售(连锁)和批发经营资格的医药商业企业。公司成立于2013年1月,两个公司自组建以来,在当地率先瞄准高起点、高标准、高质量的运作平台和建立现代企业制度的发展方向。
合成药业
陕西合成药业股份有限公司成立于2014年,由2009年4月成立的陕西合成药业有限公司整体改制变更成立,注册资本1666万元人民币,主要业务是药品研究开发、注册申报,研发范围涉及各类化学新药。公司设有研发中心、新药注册部、市场推广部、医学情报部等,公司总部位于西安市高新区高新三路财富中心,主营新药技术的研究与开发。
红星药业
安徽红星药业股份有限公司主营茶叶提取物的生产、研发、应用与推广。有四条生产线,年综合产量600吨。主要产品有天然咖啡因、绿茶提取物、茶多酚、儿茶素、EGCG、茶多糖、白茶提取物、红茶提取物、乌龙茶提取物、速溶茶粉等。产品应用于医药、保健品、食品、日用化工等领域,出口美、日、韩、欧等国家和地区。
车头制药
浙江车头制药股份有限公司目前有三家全资子公司:台州市知青化工有限公司、江苏八巨药业有限公司和上海查雷特国际贸易有限公司。公司本部(仙居)主要生产核苷类抗病毒系列(国内最全)、消炎解热镇痛系列原料药及中间体,三家公司均为国家重点高新技术企业。
祁药股份
肃祁连山药业集团涵盖原料药、浸膏剂、流浸膏剂、片剂、硬胶囊剂的生产、销售;经营本企业自产产品、原辅料、中间体及技术的进出口业务;经营进料加工和“三来一补”业务。主要生产土霉素原料、甘草系列产品和片剂、针剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂、药品包装材料、保健食品、消毒液等。年销售总额7000万元。
东南制药
苏州东南药业股份有限公司(原名苏州东南药物研发有限责任公司)主要从事:针对靶点的创新药物及其中间体的设计合成,上市药物的工艺改进及质量控制,高端医用辅料的研发生产,新型医用诊断试剂的合成。药品研发,研发、销售:生物化学试剂、生物诊断试剂、医药载体材料、医药中间体,并提供相关技术咨询、技术服务、技术转让。
来源:米内网
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00








