嵌合抗原受体T细胞技术(CAR-T)以及T细胞受体(TCR)嵌合型T细胞(TCR-T)作为当前过继性细胞回输治疗ACT技术两大最新的免疫细胞技术,因其能够表达特异性受体靶向识别特异性的细胞如肿瘤细胞,受到广泛的关注和研究,从最开始的基础免疫研究转变为临床应用。基于合成生物学,免疫学,遗传改造技术,使得合成改造的特异性功能加强版的T细胞成为可能。CD19抗原特异性CAR-T 细胞用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤临床试验中,显示出持续的疾病缓解效果。由于CAR-T/TCR-T技术的优越表现,以及广阔的应用前景,从而使其进入了当前激烈的制药行业竞技舞台中与传统的制药业一较高低。该篇综述文章,探讨了当前过继性细胞治疗特别是CAR-T/TCR-T技术当前所面l临的一些机遇和挑战.本文2015年7月20日发表于The Journal of Immunology。
应用前景
1.HIV-1感染或其他长期慢性感染性疾病。有案例显示CAR-T细胞能够存活于HIV-1感染的艾滋病患者体内。近期也有研究发现,靶向的CD8+ CTL 细胞能够清除HIV-1感染的人源化小鼠体内的病毒池。提示通过基因改造的T细胞有可能用于治疗HIV-1感染或者其他慢性感染。
2.改造调节性Tregs细胞用于治疗自身免疫性疾病。通过调节或控制Tregs细胞,如过继回输Tregs细胞,降低一些免疫副反应,如自身性免疫疾病,器官移植排斥反应。如利用CAR技术靶向髓磷脂碱性蛋白修饰的的小鼠Tregs细胞,能够降低脑组织部位的炎症反应,减轻自身免疫性脑炎。同样的技术还有望用于治疗结肠炎,或胰腺炎。
3,。CAR技术的优化。CAR技术在过去二十年的发展中,从一代的MHC-I限制性CAR-T到二代的表达CD28或4-1BB信号区抗原,而最新的研究比较发现,基因CD28信号肽的CAR-T细胞加快了T细胞的消耗枯竭,而基于4-1BB信号肽抗原的CAR-T细胞能够降低T细胞的消耗,因此进一步优化CAR技术,延长CAR-T细胞在体内的作用时间。
存在的问题
过继性细胞治疗在显示出临床有效性的同时,也表现出一些临床副作用,如何控制这些不良反应,也是过继性细胞治疗所面临的挑战
1.细胞因子风暴。这是CAR-T 技术在临床应用中一个最主要的不良反应,由于T细胞的大量增殖引起的细胞因子释放,引起机体出现发热或发烧,肌痛,低血压,呼吸衰竭等症状。而针对CAR-T 细胞回输引起的细胞因子风暴,临床上利用IL-6受体拮抗药tocilizumab能够缓解,同时又研究小组也观察到细胞因子风暴也与疾病进展程度或者肿瘤负荷有相关性,在高疾病负荷的患者体内,有较高的细胞因子释放。因此提示针对疾病进展早起,CAR-T的细胞因子风暴的风险会减低。
2.靶向细胞毒性。由于CAR-T抗原的靶向性非常强,无法区分表达相应抗原的肿瘤细胞和正常细胞,因此针对表达相应抗原的肿瘤细胞和正常细胞,都具有攻击性。如针对CD19的CAR-T细胞治疗,导致B细胞发育不良,靶向Her-2的CAR-T细胞治疗以及靶向MAGE-A3的TCR-T,都能导致肿瘤部位以往的其他组织或器官遭受攻击,如心肺系统毒性。因此选择合适的肿瘤特异性抗原合成的CAR-T,在攻击肿瘤细胞的同时,能够区分正常细胞免受攻击。
3.神经系统毒性。几个研究组在用CAR-T治疗白血病的过程中,观察到少部分患者出现神经错乱,语言障碍,癫痫等神经系统不良反应。
4.其他细胞毒性。如有引起机体自免疫性疾病的风险。
面临的挑战
1.细胞产品的组成。过继性回输的T细胞,如CTLs一般都有成熟的细胞毒性功能,但缺乏复制的能力,并且在回输的患者存留的时间也有限。而通过混合CD4+和CD+8,共回输有利于CD+8细胞的功能的维持和存留时间的延续。而在实际培育过程中,CD4+和CD+8的培育条件是不同的,需要不同的刺激信号途径。另外一个重要的因素,Tregs细胞由于其在肿瘤中的免疫负调节机制,因此需要再回输的细胞产品中,分离出这类不利于肿瘤治疗的Tregs细胞。然而,在实际的操作过程中,分离和筛选细胞产生的相关费用较高,如何降低费用是临床应用中的一个挑战
2.研究显示,中央记忆细胞和幼稚T细胞是最适合的细胞阶段,然而对于老年患者幼稚T细胞数量不足的情况下,或者由于疾病进展或放化疗的作用下,体内预存T细胞不足的情况,T细胞无法增值到一定量,直接影响到最终的CAR-T治疗效果。针对此类患者,如何扩增出足够量的T细胞。
3.对于不同的肿瘤,是否有统一的最佳的细胞产品和回输剂量?靶向CD19的CAR-T用于B淋巴瘤的成功能否复制到其他实体瘤中?
4.最佳细胞亚群的刺激
5.是否需要为CAR-T细胞设置自杀装置?由于存在大量的无法确定的临床不良反应,为了控制因过继T细胞回输引起的不良反应,或非靶向细胞毒性,是否需要在CAR-T细胞中添加诱导凋亡受体?
原文链接
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26188068
来源:源正细胞 作者:唐龙
为你推荐
资讯 又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿
近日,上海主动科技有限公司宣布完成4 64亿元人民币天使+轮融资。本轮由高榕创投、国投先导、上海科创投联合领投,康君资本、中网投、国泰海通、浦东创投、上海科创基金、广药...
2026-11-04 17:04
资讯 恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可
据国家药监局药品审评中心公示信息,11 月 3 日,上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的双靶点体内 CAR-T 产品 RGL-208 注射液,获临床试验默示许可,适应症拟定为复发 ...
2026-11-04 15:57
资讯 脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导
11月3日,据证监会官网披露,上海阶梯医疗科技股份有限公司正式向上海证监局办理辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券,辅导协议签署时间为10月30日。
2026-11-04 15:41
资讯 国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议
随着2026年最后两个月国际经贸活动陆续启幕,全球双向商务往来日益密集。与此同时,秋冬季呼吸道疾病、海外部分地区安全局势变化以及极端天气等因素,也为跨境商务人员的健康、...
2026-11-04 15:17
资讯 华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...
2026-11-03 21:38
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11








