大咖们在药交会上都透露了些啥

医药 来源:新康界
2015
05/15
16:15
新康界 医药

复星医药集团高级副总裁 李东久

我们药品流通将来在中国,经过这一轮招标的冲击,必然会有大量的药品走向院外渠道,这是我坚信不移的未来趋势之一。今天大家在付出代价,长痛不如短痛,所以我个人对于现在安徽、湖南等招标,心里并不难受,看着有点刺激,但是心里并不难受,因为我知道长痛不如短痛,与其继续拼杀下去,还不如从医院出去,跟国际市场接轨,走院外渠道,这样痛下去是永无止境的,公立医院的体制是不可能改革的,这个是不会再进入到招标职业化管理、商务化管理体系的,公立医院的私有化改革也是没有时间表的,可能要20年以上,真正的希望是在医院之外,而国际上的合理性和科学性早已经证明了这一点。

博奥生物集团有限公司总裁兼技术总监 程京

我们传统的制药和诊断融合是未来的一种趋势,如果能够结合,将会产生很多机会。诊断与药物治疗的融合强迫是不行的,一定要两者自愿结合,相互了解才行。对诊断工业来说,如果制药工业给我提出了很多要求,我很乐意接受,我有目标感,也就知道市场在哪里,而对于药厂来说,少了很多麻烦。有一堆人给我背书说这样检测就得用我的药,我认为诊断工业与制药工业的融合是非常好的事情,没有必要对立起来。国际与国内的融合也是未来的趋势之一,不过首先应该是国内企业之间的融合。

中国科学院大连化学物理研究所副所长 梁鑫淼

我们中药企业目前面临很大的挑战,但是目前很多企业对待挑战的态度是回避问题,这样的现状也是普遍存在的,目前中药里面,特别是小企业的中药厂,大部分是处于这种状态的,就是怎么样想尽办法符合国家目前的政策,来维持现状。当然也有一些积极的企业,一些大的企业确实是非常积极,比如说针对他们的大品种构建质量标准体系,增加检测指标项目,现在检测指标也多了,原先控制几个指标成分,现在可以控制10个甚至20个指标成分,还有几十个指标成分都可以控制的,增加检测的指标,提高产品质量。在中药的生产过程中GMP的标准,包括对过程的控制,现在应该说中药很多的也加强了整个过程的控制,包括原材料的控制、生产全过程的控制。

山东达因海洋生物制药股份有限公司总经理 杨杰

目前整个医药行业的趋势性的机会在变弱,但是我们在里面怎么寻找结构性的机会?从终端讲,基层医疗机构及县域医院在用药规模上有更大的增长空间。抗肿瘤及免疫调节剂类药物市场地位不断提高,中成药在心血管等慢性病方面有一定的市场,儿童专用药的真实市场将释放出来。以儿童药为例,北京市专科医院里面做了6020种常用药品的调研,发现儿童的专用药物只占了4.1%,儿童用药短缺,占市场份额也非常小,而儿童用药的临床信息严重不足。这是儿童用药过去面临的问题,这些问题的出现最源头的还是缺乏对儿童用药相应的鼓励政策,包括注册管理办法,包括定价、医保等等,一系列缺乏政策的引导和政策的鼓励。

国务院医改专家咨询委员会专家 房志武

在很多行业,我们都说美国的今天就是中国的明天,未必一定正确,但是在药品这个行业,有非常严谨的科学性和合理性,所以世界各国最终都走向了一个非常合理的市场分割。我个人觉得中国的演进也只是速度问题,预计在未来三四年,我们的市场就会完成这样的分割,什么样的分割呢?在国际上,尤其是在美国市场化程度最高的市场,药品是四分天下的,药店、医院、PBM和其它加在一起,各自是25%的市场。PBM的关键词是保险委托、邮购和招采合一。美国是招采分离的,但是我们现在是所有的东西集到医院,在医院要强推GPO,我经常跟官员们分享,你不能绕过两个基本的环节,GPO不是医院的必选,只是一个顾问的角色,GPO可以出去谈判,是一个独立的公司,谈判完了回来以后它会告诉医院,如果你愿意在这里买,那么是什么价钱,如果你采购了这种药品,达到什么样的量,可以达到一个什么样的价格折扣,如果你是那样的量,那么我们就可以拿到怎样的价格,它是帮助医院做这样的询价。咱们国家现在各种GPO组织的专业性是不是高于工业企业或者医院呢?恐怕不见得,所以我们要学GPO就不能偷换概念,要组织就应该由专业人士、专业组织,而且要持之以恒的干一些事情,才能有长期的历史数据去比较这个产品,才能做出合理的分析,才能指导采购,不然的话就不是GPO,又是另外一种形式的招标,或者是一个权利的管理。

九州通医药集团业务总裁 耿鸿武

2015年药品集中采购出现的一个趋势就是鼓励“一票制”。一直以来,业内有一个观点,认为中间流通环节多是完成药价虚高的因素之一。因此,不少业内人士认为鼓励一票制可以有效降低药价。这是错误逻辑的出的错误结果!事实上一票制对药价基本没有什么影响。

在中国目前的医药市场,真正决定药品价格的不是政府定价或出厂价,而且药品集中招标采购后的中标价。不管经过几级代理,一旦确定中标价,公立医院是按照中标价销售药品,和中间有多少流通环节并无关系。

一般情况下,同一品规同一厂家的药品,三甲医院卖的比附近药店贵,进医院的药品一般是经过两票制,而进药店的药品一般都经过三级或四级代理。所以流通环节的多少并不必然导致药价高。

来源:新康界

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27