重庆发布《关于实施医疗保险药品支付标准(试行)的通知》

医药 来源:医药观察家报 作者:三健客
2015
03/27
22:40
医药观察家报
作者:三健客
医药

从去年11月开始,坊间就开始传出重庆将成为医保支付价政策的先行改革者。3月23日,重庆市下发了《重庆市人民政府办公厅关于实施医疗保险药品支付标准(试行)的通知》,对实施医保支付价的原则、范围、制度标准的确定、医院如何与医保部门结算等进行了详细规定。

按照要求,2015年6月1日起,重庆将实施新的医保药品支付标准——备受瞩目的重庆医保支付价改革终于要来了!

小编对比文件的最终稿及今年1月份盛传的送审稿发现,两稿基本原则一致,但最终稿在医保支付标准的确定上进行了微调。

按照《通知》规定,重庆将选取上一年度在重庆药品交易所交易额前300位的医保药品以及与其同通用名、同剂型的药品(不含国家和重庆市规定的低价药品,以下简称试点药品)纳入试点,逐步扩大到所有医保药品。以每年7月1日至次年6月30日作为一个统计期确定试点药品,按自然年度执行。

而在标准制定上,送审稿是将“同品规药品以及其在各省市(自治区)的中标价计算平均价,以重庆市药交所上年度实际成交价均价确定为医保支付价”;而《通知》最后规定的则是:“以普通质量层次(国产GMP)的药品(不含区别定价药品)在各省(区、市)的购销均价计算普通质量层次平均值”。

那么,问题就一个接一个来了。

重庆方案比较温和?

无论是送审稿还是最终稿,重庆的医保支付价,都在现实医保资金池水平下,兼顾了不同用药水平和产业,采取分层次、分级补偿,可谓照顾到了最多利益相关方。

医保支付标准科学不?

对于最终稿将GMP放进支付价标准评定中,有业内人士担忧: GMP层次价高的产品会拉低单独定价产品的医保支付价,因为GMP药品中也有中标价高于均价的产品。但由于按照《通知》,重庆在计算支付价标准时,并不参考区别定价产品,标准定好以后,高于标准的再按照数量,用品牌进行区分,因此不会存在上述问题。

另外,按照最终稿表述,支付标准是取各省的“购销均价”,这其中所包含的“想象空间”比“中标价”多得多,因此有人认为这是重庆留下的一道“口子”。

降价是“永恒”的追求?

尽管重庆的医保支付价改革的一个特点,是尊重重庆药交所的实际交易价格,看起来确实并非处心积虑地利用价格联动等手段以压低价格。但在实际操作中,医院主导压价(二次议价)的趋势将更明显,药企在支付价下拼的就是降价幅度,尤其是有相关媒体报道,重庆医药市场扩容近100亿,这促使企业必然想方设法以最低供货价进入医院,抢夺市场。

据统计,重庆现有三甲医院共28家(如图),再加上重庆市市长黄奇帆日前表示,今年要确保完成全市建成30所三甲医院的目标,同时根据国家中心城市建设和经济社会发展需要,争取到2020年再建成10所三甲医院,基本实现三甲医院各区县全覆盖。如此,再过五年,重庆三甲医院将达到40家,按当前三甲医院的正常药品收入,至少有50-100亿的新增药品收入。

部队系统5家

西南医院、新桥医院、大坪医院,武警重庆市总队医院、解放军324医院

重医系统7家

重医附一医、重医附二院、重医儿童医院、重医附属口腔医院、口腔医院上清寺分院、重医附属永川医院、重医附属大学城医院

市级系统7家

市一院、市三院、市急救医疗中心、市九院、市中医院、市肿瘤医院、市五院

区县级9家

三峡中心医院、重庆市涪陵中心医院、垫江县人民医院、垫江县中医院、长寿区人民医院、开县人民医院、江津区人民医院、九龙坡区第一中医院、北碚区中医院。

劣币会不会驱逐良币?

在价格厮杀成竞争主线下,短期内极可能出现劣币驱逐良币的现象。但实际上,一旦价格太低,就会出现有价无市、低价药品短缺的现象(三明医改正是如此)。因此,长期看,处于不同支付价起跑线的药品,在市场竞争中谁生谁死,还是未知数。

重庆市人民政府办公厅关于实施医疗保险药品支付标准(试行)的通知
渝府办发〔2015〕46号

各区县(自治县)人民政府,市政府有关部门,有关单位:

为逐步形成药品市场价格发现机制,引导医疗机构合理购药,建立控制医疗费用过快增长的激励约束机制,提高医疗保险基金使用效率,减轻群众就医负担,经市政府同意,现就实施医疗保险药品支付标准(试行)有关事项通知如下:

一、主要原则

坚持量大先试、超标分担、低价奖励、医保结算、先试点后推开的原则,利用重庆药品交易所交易平台功能,充分发挥医疗保险对“三医联动”改革的促进作用。

二、实施范围

(一)机构范围。全市所有医疗保险定点医院和特病定点药店(以下简称定点服务机构)。

(二)药品范围。选取上一年度在重庆药品交易所交易额前300位的医疗保险药品以及与其同通用名、同剂型的药品(不含国家和我市规定的低价药品,以下简称试点药品)纳入试点,逐步扩大到所有医疗保险药品。以每年7月1日至次年6月30日作为一个统计期确定试点药品,按自然年度执行。

三、支付标准

按照公开、公正原则,结合国家有关规定,根据各厂牌药品(以下简称药品)在其他省(区、市)实际购销价(无购销价的药品采用中标价,下同)和上一年度重庆药品交易所成交均价情况,确定不同规格医疗保险药品支付标准,小规格药品的支付标准不得超过大规格药品的支付标准。

(一)对试点药品,以普通质量层次(国产GMP)的药品(不含区别定价药品)在各省(区、市)的购销均价计算普通质量层次平均值(以下简称平均值),低于平均值的,以平均值作为医疗保险支付标准;高于平均值的,分厂牌确定医疗保险支付标准:

1.有 3 个及以上购销价的,以该药品购销价低的后 3位的均值作为医疗保险支付标准。

2.有2个购销价的,以低的购销价为医疗保险支付标准。

3.只有一个购销价的,在购销价的基础上,下降一定比例确定医疗保险支付标准。具体下降比例为:上一年度在重庆药品交易所交易金额排前 100 位(含 100 位)的下降 5%,101—200位的下降4%,201—300位的下降3%。

按以上办法计算的医疗保险药品支付标准,低于平均值的,以平均值作为支付标准;高于平均值的,其支付标准不得超过该药品上一年度在重庆药品交易所实际成交均价。

(二)建立医疗保险药品支付标准动态调整机制。试点期间医疗保险药品支付标准每年参考重庆药品交易所实际成交均价和有关省(区、市)购销价情况调整。全面实施后,原则上每两年调整一次。具体调整办法由市人力社保局会同市财政局、市卫生计生委等部门制定。

(三)试点药品在下一年度成交额未进入试点范围的,仍执行按以上办法确定的医疗保险支付标准。

(四)按以上办法确定的医疗保险药品支付标准,向社会公示,并按程序报批后实施。

四、医疗保险药品支付限额

(一)未纳入试点的医疗保险药品,以该药品上一年度在重庆药品交易所实际成交均价为基础确定医疗保险支付限额。

(二)国家和我市规定的低价药品医疗保险支付限额由市人力社保局会同市财政局、市卫生计生委等部门另行制定。

五、药品加成政策

执行药品零差率的定点服务机构,按本通知第三条确定的支付标准和第四条确定的支付限额作为医疗保险药品支付标准(限额);其他定点服务机构按以上标准(限额)加上国家规定的药品

加成之和作为医疗保险药品支付标准(限额),但不得超过物价部门定价。如国家对药品加成政策有新的规定,按新规定执行。

六、医疗保险药品费用结算

(一)医疗保险经办机构与定点服务机构的结算:医疗保险经办机构按医疗保险药品支付标准(限额)、药品加成和规定报销比例结算并划拨资金。

(二)参保人与定点服务机构的结算:参保人按定点服务机构药品实际购销价(符合药品加成政策的,含加成额)和医疗保险规定个人承担的比例结算付款。

七、医疗保险资金拨付

按现行基金支付流程,每月将医疗保险统筹基金应支付医疗保险费用的30%,拨付到定点服务机构在重庆药品交易所开设的结算帐户,用于定点服务机构支付购药款项;其余医疗保险费用按原渠道拨付。

八、明确职责、强化监管

实施医疗保险药品支付标准改革是适应深化医改的重要举措,各区县(自治县)人民政府、市政府有关部门和有关单位要加强配合,强化监督管理,确保此项工作全面贯彻落实。

(一)市人力社保局负责牵头制定医疗保险药品支付标准改革的相关政策及实施细则,进一步完善医疗保险定点机构服务协议,根据《社会保险法》和有关规定,以及服务协议约定,负责查处违反医疗保险药品支付标准的行为。建立联席会商、信息沟通、数据交换、对账支付等制度,做好组织和实施工作。

(二)市财政局要加强医疗保险基金拨付、监管,提高医疗保险资金使用效率。

(三)市卫生计生委要加强对医疗机构指导、管理和监督,促进医疗机构合理购药、用药。

(四)市物价局参与医疗保险药品支付标准改革政策制定。

(五)市食品药品监管局要加强对药品生产、流通和使用的监管,确保药品安全有效;加强对医疗保险定点药店的监管,规范药店医疗保险药品销售行为。

(六)重庆药品交易所要加强药品交易数据的统计分析和监测,监督药品交易资金拨付,完善交易机制,增强市场价格发现功能,加强交易行为监管,加快供应链信息平台建设,为医疗保险药品支付标准改革提供支撑,并及时反馈运行情况及问题。

(七)药品生产企业及供货商应诚信经营。定点服务机构应如实在重庆药品交易所下达采购单,明确采购的数量、单价及成交金额,遵循相关部门规定的药占比、基本药物配备使用率等指标,逐步形成合理采购和使用各质量层次药物机制。对药品采购中发现量价不实的,一经核实,暂停该药品进入医疗保险基金支付范围。

九、实施时间

本通知自2015年6月1日起施行。

重庆市人民政府办公厅

2015年3月23日

来源:医药观察家报   作者:三健客

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58