近日,达安基因发布了2024年年报,业绩报显示,其2024年实现营收8.53亿元,较上年同期减少3.28亿元,同比下降27.76%;归母净利润则亏损9.25亿元,较上年同期减少10.30亿元,同比下降983.98%;扣非净利润为亏损8.23亿元,同比下降126.11%。这是达安基因自2004年上市以来首次出现归母净利润亏损。
在此前发布的业绩预告中,达安基因就已明确,公司由盈转亏的原因有多方面,包括受市场需求减少及价格调整影响、联营企业亏损、应收账款坏账导致大额计提、其他非流动金融资产公允价值下降。
作为国内体外诊断的龙头企业,达安基因曾是新冠疫情中的最大受益者之一。2020-2022年,其营收从53.41亿元飙升至120.46亿元,扣非净利润累计超110亿元。然而,随着疫情红利的消退,市场需求大幅减少,其2024年营收呈现断崖式下跌,仅为巅峰时期的7%。
市场竞争的激烈态势进一步加剧了达安基因营收的下滑趋势。近年来,体外诊断赛道吸引了大量企业涌入,使得市场竞争愈发白热化,这一局面直接导致产品价格持续走低。达安基因在2024年9月曾透露,与2019年相比,公司该期间的分子诊断产品出库量有了显著增长,然而,大部分产品的价格却出现了大幅下降。这一现象表明,在众多企业纷纷涉足这一曾被视为“香饽饽”的领域后,产品价格体系已难以维持原有水平。
市场竞争之外,达安基因在投资收益上也是“跌跌不休”,财报数据显示,2024年,达安基因的投资收益为亏损2.54亿元,上年同期为亏损2624.67万元,同比下滑867.13%,这部分主要由联营企业的亏损所导致。
年报显示,云康集团是达安基因的主要联营企业,其间接持股33.77%,该公司主要从事专业医学检测服务、医联体建设运营服务以及大众健康服务,2024年,云康集团录得营收7.119亿元,同比下滑20.15%;股东应占溢利为亏损7.917亿元,同比下滑674.19%。此外,参股公司安杰思股价下跌也带来了1.76亿元公允价值损失
减值方面,根据公告数据,2024年达安基因计提资产减值准备金额合计4.8亿元,其中来自应收款项的部分超过4亿元,应收账款坏账的增加直接导致净利润进一步下滑。
另值得一提的是,达安基因近些年股东和管理层经历了较大变化,2020年7月广州国资委旗下广州金控成为公司新实控方,但2022年5月董事会和监事会换届选举暴露出新控股方与旧管理层矛盾,原总经理周新宇、原董秘张斌和原党支部书记黄珞三人落选非独立董事,广州金控提名的三名非独立董事候选人则全部当选,管理层的不稳定可能影响了公司战略执行,尽管达安基因在2024年11月曾表示坚持聚焦主业且金融服务业务已缩减(达安基因自2016年起尝试拓展该业务,但2024年该业务收入仅0.32亿元),可这一战略调整并未能有效扭转公司亏损局面。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 2026国谈首日
据相关报道统计,2026年国谈首日,康缘药业、康普药业、华润三九、齐都药业、广誉远、天士力、再鼎医药、华北制药、云顶新耀、齐鲁制药、康哲药业、健康元、恒瑞医药、东阳光药...
2026-09-05 22:24
资讯 金赛药业GenSci133注射液的获批IND
近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...
2026-09-04 17:50
资讯 贝达药业恩沙替尼新增一项适应症
9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...
2026-09-04 15:11
资讯 康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果
9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...
2026-09-04 13:57
资讯 国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册
据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。
2026-09-04 11:46
资讯 和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元
9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。
2026-09-03 17:29
资讯 国内已提交上市的口服GLP-1盘点
9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。
2026-09-03 15:58
资讯 化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则
特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...
2026-09-03 14:10
资讯 礼来替尔泊肽获批新适应症
近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...
2026-09-02 17:16
资讯 国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理
今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。
2026-09-02 16:22












