2024年11月9日,在第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏诊断正式推出“理察CORE-病理实验室数据洞察解决方案”(Pathology Lab Insights-CORE,以下简称“理察CORE”)。作为罗氏诊断中国数字化品牌“揽云”旗下的一款基于数据分析的数字化管理工具,“理察CORE”聚焦病理诊断的核心环节,通过对病理染色的流程及质控数据进行深度整合与全面分析,助力病理实验室优化运营与染色质控管理,加速国内病理实验室精细化、数字化、智能化发展,为患者提供更快、更优的病理诊断结果,满足日益增长的个体化精准诊疗需求。
(图:理察CORE-病理实验室数据洞察·发布仪式)
病理诊断是疾病诊断的“金标准”,是指导肿瘤临床治疗、评估预后最可靠的依据。随着我国数字医疗建设进入高质量发展的快车道,病理诊断也正全面迈入数字化新时代。《公立医院高质量发展促进行动(2021-2025年)》强调,要将信息化作为医院基本建设的优先领域,提升医院管理精细化水平,对建立基于数据循证的运营管理决策支持系统提出了更高要求。
组织切片染色是病理诊断流程中的关键环节之一,用以观察疾病病理变化,是精准识别疾病的重要基础。随着我国肿瘤发病率的攀升,病理实验室的样本数量日益增加,如何在保持切片染色质量的同时进一步提高效率是病理科面临的挑战。因此,病理科亟需借助数字化工具,对海量流程及质控数据进行更为集成化、精细化、智能化的管理,进而驱动质效升级。
作为去年进博会推出的“理察Pro”的核心升级版,本次全新发布的“理察CORE”聚焦于助力病理科解决切片染色环节的运营与质控挑战。“理察CORE”经由Ventana Connect获取罗氏诊断染色平台数据,可将设备运行状态、染色片量、染色工作负荷等信息进行图表可视化呈现,并进行多维度的回顾性分析,便于病理实验室管理者与一线工作人员更为快速、直观、清晰地监控仪器整体状态,从而及时洞察资源配置、性能和效率优化机会,保障实验室的高效运转。“理察CORE”还可提供直观的染色质控数据图表和便捷的质控评分工具,其染色质量分析和改进分析功能为实验室质控管理的持续优化提供了新的抓手,确保为临床与患者提供更快速、更高质量的病理切片与报告,赋能后续的精准诊疗。
在“理察CORE”的助力下,病理实验室对于染色数据的管理将实现由经验判断型向数据分析型转变,帮助管理者以数据统筹全局、以数据洞察驱动战略性决策。此外,“理察CORE”为医院纯内网部署,真正做到数据不出院,全面保障数据安全。
罗氏诊断中国高级总监-病理诊断部何鹏志表示:“今年正值罗氏诊断进入中国病理市场的15周年,多年来,罗氏诊断始终致力于以创新数字化解决方案推动病理诊断稳步迈向数字化、智能化的新层次。此次‘理察CORE’的推出正是罗氏诊断不断推进病理诊断智慧变革的又一重要体现。希望‘理察CORE’能够成为病理实验室突破运营瓶颈、实现质效飞跃的一大引擎,助力为患者带来更优质、高效的精准诊疗体验。”
(图:罗氏诊断中国高级总监-病理诊断部何鹏志)
罗氏诊断中国副总裁-战略与创新部沈宝璐表示:“罗氏诊断一贯秉持‘在中国、为中国’的发展战略,致力于打造满足国内市场需求的创新数字化解决方案,并通过整合战略与赋能创新撬动‘未来医疗’。相信此次‘理察CORE’的推出,将为未来病理实验室的智慧管理与革新提供新的视角和方法,驱动病理诊断数字化进程,最终惠及广大患者。”
(图:罗氏诊断中国副总裁-战略与创新部沈宝璐)
为你推荐
资讯 首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准
8月27日,美国Roivant宣布,FDA已批准LISRAYA(brepocitinib),用于治疗成人皮肌炎(dermatomyositis,DM)。
2026-08-31 22:20
资讯 誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作
近日,誉衡药业对外宣布与卫材中国签署终止协议,不再独家推广甲钴胺注射液,双方的推广服务合作关系于2026年6月29日正式解除。
2026-08-31 15:43
资讯 医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布
医疗机构确立特医食品使用管理部门或小组,建立本机构《特殊医学用途配方食品供应目录》并动态调整,审核特医食品资质,仅允许将已经国家市场监督管理部门注册的特医食品纳入本...
2026-08-31 12:56
资讯 歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药
8月30日,歌礼制药-B发布公告,宣布每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目已完成首例受试者给药。
2026-08-31 10:18
资讯 康方生物的半年报
8月27日晚间,康方生物(09926 HK)发布了2026年半年报。半年报显示,报告期内公司实现总营收18 06亿元,同比增长27 9%。其中,商业销售收入18 03亿元,较2025年上半年的14...
2026-08-30 20:32
资讯 医疗保障法全文
8月28日,十四届全国人大常委会第二十四次会议表决通过医疗保障法,自2027年1月1日起施行。该法共7章56条,各章为总则、医疗保障体系、医疗保障基金、医疗保障服务、监督管理、...
2026-08-30 15:49
资讯 郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查
8月28日下午,河南省纪委监委官网显示,郑州大学第一附属医院原党委书记王成增涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-08-28 21:10
资讯 威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版
8月28日,蚂蚁健康宣布与全球领先的临床信息和决策支持解决方案提供商威科集团(Wolters Kluwer)达成战略合作。双方将通过整合威科的权威医学内容与蚂蚁阿福的AI技术和平台能...
2026-08-28 11:36
资讯 第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标
8月26日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织医用耗材集中带量采购(第7批)采购文件(GH-HD2026-2)》,第七批耗材国采正式启动。
2026-08-27 15:10
资讯 全球首创胰腺癌新药获FDA批准
美东时间8月26日,FDA批准Revolution Medicines 口服 RAS(ON) 多选择性抑制剂 Rasonque(daraxonrasib )的新药上市申请 (NDA),用于治疗先前至少接受过一次系统治疗或不...
2026-08-27 13:08
资讯 石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点
SYS6010 为巨石生物开发的一款靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该药物能够特...
2026-08-27 11:33
资讯 信达生物说2030年收入要达到350-400亿
业绩显示,上半年公司实现总营收约86 18亿元,其中产品收入约82 01亿元,同比分别增长44 8%和56 7%;期内按照国际财务报告准则(IFRS)口径净利润约13亿元,同比增长50%;按...
2026-08-26 20:33
资讯 全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许
近日,中国生物制药(HK 1177)核心企业北京泰德制药研发的 CPX301 可溶微针贴片正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验默示许可,适应症为体重管理。
2026-08-26 17:05
资讯 全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予荷兰医疗科技公司 Vitestro 研发的 Aletta 自主抽血机器人 De Novo 上市授权。
2026-08-26 16:52
资讯 戒酒芯片临床试验数据公布
酒精依赖是一种容易复发的慢性精神障碍,患者容易深陷“戒酒、复饮、再治疗”的恶性循环。2025年底,北京市首例盐酸纳曲酮皮下植入剂植入手术在北京回龙观医院完成。
2026-08-26 16:47
资讯 中因科技BCD眼科基因药物被正式纳入优先审评程序
近日,北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物ZVS101e 注射液被正式纳入优先审评程序,用于治疗携带CYP4V2双等位基因突变的结晶样视网膜变性(BCD)。由此,审评周期将...
2026-08-26 14:30









