进博首发 | 罗氏诊断病理实验室数据洞察解决方案“理察CORE”正式发布

医疗器械 来源:医谷网
2024
11/09
12:38
医谷网 医疗器械

2024年11月9日,在第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏诊断正式推出“理察CORE-病理实验室数据洞察解决方案”(Pathology Lab Insights-CORE,以下简称“理察CORE”)。作为罗氏诊断中国数字化品牌“揽云”旗下的一款基于数据分析的数字化管理工具,“理察CORE”聚焦病理诊断的核心环节,通过对病理染色的流程及质控数据进行深度整合与全面分析,助力病理实验室优化运营与染色质控管理,加速国内病理实验室精细化、数字化、智能化发展,为患者提供更快、更优的病理诊断结果,满足日益增长的个体化精准诊疗需求。

(图:理察CORE-病理实验室数据洞察·发布仪式)

病理诊断是疾病诊断的“金标准”,是指导肿瘤临床治疗、评估预后最可靠的依据。随着我国数字医疗建设进入高质量发展的快车道,病理诊断也正全面迈入数字化新时代。《公立医院高质量发展促进行动(2021-2025年)》强调,要将信息化作为医院基本建设的优先领域,提升医院管理精细化水平,对建立基于数据循证的运营管理决策支持系统提出了更高要求。

组织切片染色是病理诊断流程中的关键环节之一,用以观察疾病病理变化,是精准识别疾病的重要基础。随着我国肿瘤发病率的攀升,病理实验室的样本数量日益增加,如何在保持切片染色质量的同时进一步提高效率是病理科面临的挑战。因此,病理科亟需借助数字化工具,对海量流程及质控数据进行更为集成化、精细化、智能化的管理,进而驱动质效升级。

作为去年进博会推出的“理察Pro”的核心升级版,本次全新发布的“理察CORE”聚焦于助力病理科解决切片染色环节的运营与质控挑战。“理察CORE”经由Ventana Connect获取罗氏诊断染色平台数据,可将设备运行状态、染色片量、染色工作负荷等信息进行图表可视化呈现,并进行多维度的回顾性分析,便于病理实验室管理者与一线工作人员更为快速、直观、清晰地监控仪器整体状态,从而及时洞察资源配置、性能和效率优化机会,保障实验室的高效运转。“理察CORE”还可提供直观的染色质控数据图表和便捷的质控评分工具,其染色质量分析和改进分析功能为实验室质控管理的持续优化提供了新的抓手,确保为临床与患者提供更快速、更高质量的病理切片与报告,赋能后续的精准诊疗。

在“理察CORE”的助力下,病理实验室对于染色数据的管理将实现由经验判断型向数据分析型转变,帮助管理者以数据统筹全局、以数据洞察驱动战略性决策。此外,“理察CORE”为医院纯内网部署,真正做到数据不出院,全面保障数据安全。

罗氏诊断中国高级总监-病理诊断部何鹏志表示:“今年正值罗氏诊断进入中国病理市场的15周年,多年来,罗氏诊断始终致力于以创新数字化解决方案推动病理诊断稳步迈向数字化、智能化的新层次。此次‘理察CORE’的推出正是罗氏诊断不断推进病理诊断智慧变革的又一重要体现。希望‘理察CORE’能够成为病理实验室突破运营瓶颈、实现质效飞跃的一大引擎,助力为患者带来更优质、高效的精准诊疗体验。” 

(图:罗氏诊断中国高级总监-病理诊断部何鹏志)

罗氏诊断中国副总裁-战略与创新部沈宝璐表示:“罗氏诊断一贯秉持‘在中国、为中国’的发展战略,致力于打造满足国内市场需求的创新数字化解决方案,并通过整合战略与赋能创新撬动‘未来医疗’。相信此次‘理察CORE’的推出,将为未来病理实验室的智慧管理与革新提供新的视角和方法,驱动病理诊断数字化进程,最终惠及广大患者。”

(图:罗氏诊断中国副总裁-战略与创新部沈宝璐)

为你推荐

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位资讯

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位

近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。

2026-10-25 20:38

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作资讯

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作

要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。

2026-10-25 14:19

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者资讯

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者

单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。

2026-10-22 18:33

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市资讯

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...

2026-10-22 17:46

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资资讯

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资

近日,柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资,本轮由广药资本、欧莱雅、广新基金、富华资本、君联资本、基石资本、中科先进联合投资。

2026-10-22 16:38

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款资讯

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款

10月21日,苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告,已于近日收到艾伯维基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。

2026-10-22 13:11

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款资讯

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款

10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...

2026-10-22 11:39

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?资讯

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?

根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...

2026-10-22 11:33

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市资讯

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市

近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。

2026-10-22 09:13

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20