近日,上交所官网信息显示,四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司(以下简称“锦江电子”)科创板IPO已终止,原因系锦江电子及其保荐人撤回发行上市申请,根据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》第六十三条的相关规定,终止其发行上市审核。
招股书显示,锦江电子成立于2002年,是一家专注于心脏电生理领域诊断和消融高端创新医疗器械研发、生产和销售的企业,能够提供覆盖心脏电生理手术“标测、建模、消融、验证”全流程所需的设备和耗材产品组合。目前,锦江电子已搭建仿真模拟验证技术平台、医用电子技术平台、标测导航技术平台、射频消融能量技术平台、脉冲电场消融能量技术平台、导管工艺技术平台和系统集成技术平台七大核心技术平台。截至 2023 年 4 月 30 日,锦江电子已取得 13 项 III 类医疗器械产品注册证、4 项II 类医疗器械产品注册证以及 3 项产品的欧盟 CE 认证。
2022年12月,锦江电子的核心产品LEAD-Mapping心脏电生理三维标测系统及 NAVABLATOR一次性使用磁定位盐水灌注射频消融导管获批;2023年12月,国家药品监督管理局发布消息,正式批准锦江电子“一次性使用心脏脉冲电场消融导管PulsedFA”和“心脏脉冲电场消融仪LEAD PFA”创新产品注册申请,这也是国内首个获批的心脏PFA类产品。
财务数据方面,2020年至2022年,锦江电子的营业收入分别为4133.9万元、6061.59万元、5915.9万元;净利润分别为2472.52万元、-1658.97万元、-104.24万元;经营活动产生的现金流量净额分别为188.14万元、-2946.52万元、-7502.58万元,现金流出规模逐年扩大。
招股书中,锦江电子表示公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损的风险。锦江电子未来将继续进行研发投入,研发支出将始终处于较高水平。若发行人核心产品LEAD-Mapping心脏电生理三维标测系统、LEAD-PFA心脏脉冲电场消融仪以及与核心产品配套的标测及消融导管的产品销售收入不能覆盖公司整体的成本费用,公司可能存在持续亏损的风险。2023年上半年锦江电子营收3941.97万元,归母净利润-4016.91万元,亏损明显且进一步扩大。
锦江电子原拟IPO募集资金26.91亿元,分别用于锦江电子医疗器械研发及技术中心建设项目、锦江电子医疗器械生产基地项目、锦江电子医疗器械生产基地项目、锦江电子营销网络及营销能力建设项目、补充流动资金。今年1月9日锦江电子披露首轮问询回复意见,但5个月之后撤回IPO。
据《科创板日报》报道,对于此次IPO终止,锦江电子表示主要原因是资本市场环境变化,及监管政策的调整。“出于自身发展战略等因素,决定终止本次IPO”,“目前公司PFA系列产品市场反应热烈,业绩稳步增长,后续将根据市场情况,择机启动上市相关工作。”
截至招股说明书签署日,锦江电子控股股东、共同实际控制人为李楚文、李楚雅,李楚渝、李楚森和李楚武为共同实际控制人李楚文、李楚雅的一致行动人。报告期内,公司控股股东、共同实际控制人及一致行动人未发生变更。除了李氏兄弟以外,信立泰器械直接持有锦江电子16.68%的股份,高瓴祈睿、高瓴祈翼合计持有锦江电子 7.2348%的股份。
为你推荐
资讯 金赛药业GenSci133注射液的获批IND
近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...
2026-09-04 17:50
资讯 贝达药业恩沙替尼新增一项适应症
9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...
2026-09-04 15:11
资讯 康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果
9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...
2026-09-04 13:57
资讯 国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册
据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。
2026-09-04 11:46
资讯 和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元
9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。
2026-09-03 17:29
资讯 国内已提交上市的口服GLP-1盘点
9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。
2026-09-03 15:58
资讯 化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则
特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...
2026-09-03 14:10
资讯 礼来替尔泊肽获批新适应症
近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...
2026-09-02 17:16
资讯 国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理
今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。
2026-09-02 16:22
资讯 美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾
9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...
2026-09-02 14:36














