北京时间8月9日消息,据国外媒体报道,世界各地的科学家长期致力于寻找治疗癌症的方法,近年来也陆续出现先进的医疗技术和一些重大医疗计划,例如:美国副总统乔·拜登(Joe Biden)提出的“抗癌登月计划(cancer moonshot)”,点燃了治疗癌症的希望,或许不久将成为现实。但是,目前专家警告称,治疗癌症的技术突破尽管具有明显的好处,但可能带来意想不到的全球负面效应。
英特尔公司首席医疗官约翰·索托斯(John Sotos)指出,有效地治疗癌症需要使用超精密的DNA编纂技术,同时,这种DNA技术可用于克服生物武器研制所遇到的挑战。
据英国《卫报》报道,索托斯在近期托斯维加斯举行的2017年黑客大会上指出,人们未过多地了解生物武器,是由于生物武器的研制存在许多限制,一旦开启超精密DNA编纂技术,将出现一些致命的生物武器。到目前为止,潜在的生物武器将对一个国家构成安全威胁,虽然生物武器可能摧毁敌军,但是生物武器将最终扩散至分布区之外,甚至还会威胁到最初的攻击者。
Crispr-Cas9DNA技术使用标签标识出基因突变的位置,同时一种酶可作为“微型剪刀”,在精确位置剪切DNA,从而移动小部分基因。 Crispr-Cas9DNA技术使用标签标识出基因突变的位置,同时一种酶可作为“微型剪刀”,在精确位置剪切DNA,从而移动小部分基因。
索托斯表示,“抗癌登月计划”将推动新的技术操控篡改DNA,因为癌症是一种DNA疾病。超精密DNA编纂技术不仅攻击人体癌症细胞,还将克服生物武器研制遇到的一些重大挑战。一旦这些技术最终精确提炼,专家警告称,这些技术可用于武器研制,可能产生可怕的后果,甚至超越大规模的死亡。
索托斯指出,一旦超精密DNA编纂技术应用于生物武器研制,将出现比死亡更糟糕的事情,我把它叫做“地狱”。DNA操控可用于针对特定人群的基因编码,甚至可使攻击者瞄准公众人物或者一些家庭,它还能用于更微妙的攻击,其中包括:难以控制的痢疾、体重增加、脱发或者狐臭。
在过去几年里,比尔·盖茨(Bill Gates)表示,对流行病使用基因工程治疗,某一天或将导致数亿人死亡。今年2月份,盖茨在德国慕尼黑举办的会议上警告全球领导人,在未来10-15年很可能会出现这样的灾难。基因工程领域的技术突破将使恐怖分子更容易策划大规模袭击事件,他指出安全部门未考虑到“生物安全”。
在慕尼黑安全会议上,盖茨警告称,无论是由于自然的巧合,还是受到恐怖分子的操控,流行病学家表示,快速移动病原体将在不到一年的时间里杀死3000多万人。在未来10-15年,世界将经历这样的大爆发,这似乎是可能实现的。同时,盖茨强调称,应对自然流行性疾病的最有效方法是做好应对生物恐怖主义攻击的准备工作。
盖茨表示,做好应对全球流行性疾病的准备,就像核威慑和避免气候灾难一样重要。创新、合作和周密计划可以大幅降低这些威胁带来的风险。
来源:新浪科技 作者:叶倾城
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






