GRAIL大动作!早期诊断乳腺癌,12万女性将参与临床试验

今日,备受瞩目的新锐公司GRAIL宣布将启动一项大型临床试验,用以开发其核心液体活检技术。按计划,这项临床试验最多将招募12万名女性,并通过分析她们血液内的游离核酸(cell-free nucleic acids,cfNA),开发和验证一款乳腺癌的早期诊断方案。

自去年成立以来,GRAIL公司就吸引了行业的大量眼球。去年1月,GRAIL完成了由Illumina与知名风投ARCH Venture Partners领投的A轮融资,获得了高达1亿美元的资金。只过了短短一年多,GRAIL又在B轮融资中募集到了9亿美元。利用这几笔资金,GRAIL已先行启动了“循环游离基因组图谱”(Circulating Cell-Free Genome Atlas Study,CCGA)项目,旨在了解癌症患者与健康人体内cfNA的异同,从而助力随后的研究与产品开发。而今日启动的STRIVE临床试验,则将进一步训练和验证一款基于人工智能的方法,用于乳腺癌的检测。此外,这项临床试验还有望开发出针对其他癌症早期诊断的方法。

本次临床试验所针对的乳腺癌是全球妇女最为常见的癌症之一。尽管相比十年前,当下针对乳腺癌的治疗手段有了突飞猛进式的进步,但仅仅在美国,依然约有将近40000人会由于这种疾病去世。这在一定程度上是由于晚期乳腺癌的难治——对于1期或2期乳腺癌患者来说,她们的5年生存率分别高达100%和91%。然而一旦癌症进展到4期,5年生存率就骤降到22%。因此,能够在乳腺癌早期诊断出病情,对于患者的生命而言至关重要。

这正是GRAIL想通过这项大型临床试验所达成的目标。在梅奥诊所(Mayo Clinic)与Sutter Health的协助下,这项临床试验计划招募12万名18岁以上的女性,并对每一名个体进行长达5年的追踪。当这些女性接受筛查性乳房X光造影术的28天内,研究人员会收集她们的血样,并用高强度测序(high-intensity sequencing)来分析血液中的循环游离核酸。如果这些患者不幸确诊罹患癌症,研究人员会进一步收集她们的组织样本。这些信息将被用于训练一款人工智能,并验证它在早期诊断乳腺癌上的可行性。

“在早期被检测出的乳腺癌能更有效地得到治疗。GRAIL想要加强现有的乳腺癌筛查手段,并希望通过精准鉴定出那些需要在未来接受进一步检查的患者,来改善患者的总体健康,”GRAIL临床开发与医学事务负责人Mark Lee博士说道:“我们承诺将带来对癌症生物学更深的认识,并在STRIVE等大型研究中严格评估我们的方法。”

“为了开发并验证对于早期乳腺癌的血检方法,我们需要至多12万名女性的参与。GRAIL的前沿临床技术将让我们能大规模并快速地招募患者,并同时收集高质量的临床数据,”GRAIL的临床开发负责人Anne-Renee Hartman博士说:“我们非常荣幸能与Sutter Health以及梅奥诊所达成合作,并感谢让这项研究成真的所有临床中心和参与者。”

参考资料

[1] GRAIL Initiates the STRIVE Study to Advance Development of Blood Tests to Detect Cancer Early

[2] Grail Launches Clinical Trial for Early Detection of Breast Cancer

[3] GRAIL官方网站

[4] The STRIVE Study: Breast Cancer Screening Cohort

来源:药明康德(微信号:WuXiAppTecChina)

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27