时至今日,“早发现、早诊断、早治疗”仍然是人类对抗癌症最有效的手段。而随着基因测序成本的持续下降,越来越多的科研人员和创业公司投入到ctDNA检测技术的研发和应用当中,比如,36氪此前报道过的创业公司优讯医学、安可济、吉因加、泛生子等。ctDNA检测希望更高效便捷在早期发现并确诊癌症,这项技术的研发正引起了资本市场的持续关注。
2016年3月成立的深圳因合生物科技有限公司,致力于在无症状人群普及肿瘤早筛技术,希望基于ctDNA技术来发现非常早期的癌变,从而及时的消除或者控制它。
以ctDNA检测技术为核心的癌症早期筛查原理并不复杂,但会面临三个方面的挑战。因合生物研发负责人刘朝煜博士在接受36氪采访时谈到,ctDNA检测技术的灵敏度和准确度、基于大样本数据库划定基线、以及早期发现之后的干预是癌症早筛需要解决的三个问题。
实际上,提高灵敏度和准确度这个目标,就已经对创业公司提出了一个相当高的要求。由于ctDNA在外周血的含量非常低,通常只有千分之几的水平,而对于非常早期的癌前病变,ctDNA的含量有可能低至万分之一。所以要准确检测,对技术要求是非常高的。除此之外,检测技术还需要考虑背景噪声的问题。比如,NGS高通量测序本身的误差就在千分之一,因此必须消除这种误差对ctDNA检测结果的影响。
在检测灵敏度和准确度方面,因合生物的突破主要在于,该公司所研发的TNR-ctDNA技术能够消除存在于ctDNA检测过程中的噪声。“TNR-ctDNA目前已实现在样品制备、测序、遗传信息等环节实现三重降噪,有效提高了检测技术的灵敏性和准确度。”刘朝煜对36氪表示,目前TNR-ctDNA的灵敏度已经达到了万分之三,“我们正在进一步努力,让灵敏度能够达到万分之一。”
除了需要很高的检测灵敏度和准确度,对于癌症的早期发现和预防而言,建立中国人群的基线也同样重要。刘朝煜表示,因合生物在基线研究方面已经做了大量的工作,通过与多家三甲医院合作,完成了1000多个中国人群样本的检测和研究,并于2016年11月26日正式发布了中国健康人群cfDNA基线1.0版。目前因合生物已经开始着手收集更多的样本,包括高风险人群和肿瘤患者,对比研究,不断完善数据库,预期在2017年底推出包含了高风险人群和肿瘤患者的基线2.0版本。
至于肿瘤早期筛查后的干预解决方案,因合生物COO雷骏雄表示,公司将主要与医院、健康管理公司、免疫治疗公司等建立合作,由他们来提供相应的解决方案。因合生物自身将专注在肿瘤筛查技术的研发和应用上。
整体上,因合生物还处于技术研发阶段,公司团队成员主要来自斯坦福大学、莱斯大学、香港大学、香港中文大学等。因合生物在今年3月成立之初获得了1000万人民币的天使投资。雷骏雄表示,公司目前已经开始寻求A轮融资。
来源:36氪 作者:刘涌
为你推荐
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22





