创业公司Cirina在A轮融资中筹集了1200万美元,来开发无创筛查检测,用于癌症和其他疾病的早期发现。
Cirina公司由香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长卢煜明教授创立于2014年,Maneesh Jain担任该公司的首席执行官,在Life Technologies被赛默飞收购之前,Jain曾担任Ion Torrent营销和业务发展副总裁,之后在医疗成像创业公司ButterflyNetwork担任首席运营官。德诚资本领导了A轮融资。
Cirina致力于开发癌症无创早期检测技术
Jain表示,Cirina计划使用卢煜明教授开发的技术,来检测和分析循环游离DNA(cfDNA),以开发用于癌症和其他疾病(例如自身免疫性疾病)早期检测的无创技术。
Jain拒绝透露关于该技术的细节,表示公司将采用下一代测序、PCR或微阵列等相关技术。
Cirina公司最近搬到了位于加利福尼亚州南旧金山的一个占地一万平方英尺的工厂,并在过去一年招募了大量员工。Jain表示Cirina计划2017年在美国或亚洲推出第一个检测产品。
Cirina公司已经在美国和亚洲与合作伙伴开展临床试验,涉及“数千个样品”,并期望在明年公布一些结果。
Jain说,该公司将开发用于特定适应证的检测,而不是泛癌症检测。此外,Cirina将只专注于早期检测,而不是肿瘤分析或监测。
Cirina公司计划开发分析拷贝数变异、SNV,甚至甲基化的无创检测。这些检测分析的变异类型和所用技术可能会随着适应证而变化。
Cirina与其他液体活检公司的区别
Cirina希望能有别于液体活检领域的公司,如Foundation Medicine和Guardant Health。这些公司正在开发无创检测,来分析肿瘤、选择合适的治疗方法、以及监测疾病复发或对治疗的反应。Jain说,“我们不认为自己是一个液体活检公司。”液体活检这一术语是指替代组织活检的检测方法,但是Cirina计划在组织活检的需求出现之前就进行早期筛查检测。此外,Jain说,“液体活检与早期检测的方法非常不同,从一个领域转变到另一个领域并不容易。”
Cirina的另一个竞争对手将可能是Illumina的Grail,Grail于今年早些时候成立,也正在开发分析循环肿瘤DNA(ctDNA)的早期癌症检测。Grail表示计划在2017年开始临床试验,并将于2019年推出一项价值1000美元或以下的检测。两者主要的区别是,Grail开发的是泛癌症NGS检测,而Cirina开发的是针对不同适应证的检测。
卢煜明教授实验室的成果是Cirina产品的基础
癌症无创早期检测的一个问题是,即使一项检测可以检测出循环肿瘤DNA,它可能无法确定肿瘤在体内的生长位置。Jain说,在这项挑战上,公司已经取得进展。例如,去年,卢煜明教授实验室的研究人员在PNAS杂志上发表了一项研究,表明通过甲基化标志物,可以追溯到游离DNA的起源组织。
今年夏天,卢煜明教授和香港中文大学申请了美国专利(专利号9,371,566),该专利方法利用DNA甲基化在血浆、血液、血清、唾液或尿液中检测癌症。
尽管卢煜明教授最着名的工作是开发了全基因组鸟枪法测序方法,最初由Sequenom公司商业化以无创地检测胎儿染色体异常,但他的实验室也在研究用于其他应用的cfDNA分析的新方法,包括分析cfDNA的甲基化及大小差异,作为癌症或移植的有用标志物。
Jain说,癌症早期检测的设计最初将针对于高风险的个体。例如,根据吸烟史和年龄分类为肺癌高风险的患者,通过低剂量CT扫描筛查,具有较高的假阳性率。而Cirina的ctDNA筛查检测可以改善这些扫描结果。
来源:测序中国(微信号 seq114) 作者:iseqer
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25