ctDNA市场火爆,Boreal Genomics这家公司优势在哪?

医疗器械 来源:火石创造firestone-link
2016
04/21
17:32
火石创造firestone-link 医疗器械


摘要

循环肿瘤DNA(ctDNA)正呈现出越来越火的态势。在一大波加入ctDNA技术和产品开发的新兴医疗公司中,Boreal Genomics的优势是它擅长使用富集技术在高难度样本中提取丰富的DNA。

公司简介

如果发现人体血液循环中存在诱发癌变的DNA,即使肿瘤体积太小不足以引发相应症状或还没被影像学所发现,那通常也表明肿瘤已经开始形成了。基于这一原理,美国生命科学公司Boreal Genomics于2007年在美国加利福利亚州成立,它提供基于非侵入性肿瘤基因组学的分析及监测,开发肿瘤诊断测试工具。Boreal Genomics尤其擅长在高难度样本中提取丰富的DNA。

核心技术和产品

Boreal Genomics的核心产品包括OnTarget平台和Aurora系统。

OnTarget平台能在血液样本中对细胞游离DNA进行高敏感度的基因组学分析,以此来定量检测血液循环中是否存在突变的、来自肿瘤细胞的DNA。

该原理看起来简单,事实上做起来很不容易。这就是Boreal Genomics领先同行的地方。血液中与肿瘤相关的DNA检测工作可以称得上是大海捞针,因为肿瘤DNA分子存在的数量远远不及正常细胞的DNA,肿瘤相关DNA被来自正常细胞DNA严重稀释,单分子丰度仅0.01%,化验结果特别容易被干扰。

OnTarget富集技术特别适合应对这种情况。OnTarget富集技术是一种独特的分子浓缩技术,可以确保血液样本中的肿瘤特异性DNA能被高度敏感分析。OnTarget技术选择性地丰富样品靶DNA序列,发现肿瘤的基因突变,有助于指导临床决策,改善临床试验和药物开发项目。

每一个突变的等位基因与几乎相同的野生型等位基因的比列可能低于1:1000000。因此,丰富的野生型等位基因可能导致假阳性错误结果。OnTarget技术是基于野生型DNA中的突变等位基因的靶向富集,同步热电泳分离,在样品被分析前去除几乎所有的野生型等位基因。这样不扩增和产生新的核酸链,大大提高了靶等位基因与野生型的比例,使后续突变检测变得简单、准确。

这种独特的富集方法也意味着OnTarget技术能够分析短的、退化的或损坏的DNA片段,这些DNA片段常被其他检测方法所忽略。

最后,OnTarget通过对参考的核酸序列和内部控件的使用,给用户提供靶基因的定量检测结果

Boreal Genomics的Aurora核酸提取仪运用了SCODA法(阻力系数变化同步),这是一种新型的电泳技术,能在大样本容量或凝胶或缓冲液中选择性富集核酸。

SCODA法电泳纯化与其他提取方法从根本上不同,具有明显的优势。SCODA电泳净化和浓缩法是通过旋转电场作用于长的、带电的聚合物,不受其他分子的作用影响。它可以根据其特定的核酸调整电场参数,排除污染和PCR抑制剂的干扰,基于亲和纯化的方法,能够共洗脱DNA和RNA。

这些优势确保了Aurora核酸提取仪应用广泛,不仅仅用于生命科学领域,在环境科学领域,Aurora设备能对各种复杂的环境样本中提取富集DNA和RNA,包括腐殖丰富的高生物量的农业土壤、沙漠或南极这样苔原生物量低的土壤、油砂和油气丰富的沉积物以及严重污染的水和粪便。在农业领域,使用Aurora设备能在受抑制样品如植物和果皮组织中提纯DNA,为下一步的PCR和基因分型等下游应用做准备。Boreal的技术还能被法医学和法医人类学所应用,因为后者常常需要在低丰度及重度抑制样本中进行DNA的提纯。

创始团队

Boreal Genomics良好的技术研发与应用,依赖于一个分工明确的领导团队。

Andre Marziali医学博士任Boreal Genomics公司的创始人和首席科学官,他在生命科学研究和核酸分析技术方面拥有超过20年的经验。

David Broemeling是市场总裁,在Boreal Genomics公司的发展,包括从早期的技术创新到产品开发的各个阶段中起到了不可或缺的作用。

Joel Pel医学博士是公司技术开发主管,领导一个团队,专注于公司核心技术的创新和发展。他一直密切参与仪器和检测产品的发展。

融资情况

Boreal Genomics受资本市场的青睐,接受了共两轮分别来自KearnyVenture Partners、ARCH VenturePartners、In-Q-Tel合计2450万美元的融资。Boreal Genomics负责人 Nitin Sood表示,下一步公司将会将OnTarget平台和Aurora 系统逐步推进临床应用。

Boreal Genomics公司所在的肿瘤分子诊断行业形势前景诱人。据Kalorama Information公司数据显示,全球分子诊断产品市场年增幅超过20%。美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets预测,到2018年,全球分子诊断市场将达到79.57亿美元,而肿瘤学将会是增长最快的部分。

公司名称:Boreal Genomics

公司地址:美国加利福尼亚州洛思阿图斯

公司网址:http://borealgenomics.com

融资情况:两轮融资,三个投资方,共2450万美元

公司团队:创始人-Andre Marziali

编者观点

医疗健康产业在各个地区都是一个强政策干预的行业,而学术界特别是临床医生对于政策的制定以及产品的批准至关重要。下面是在2016年3月份《第13届中国肺癌高峰论坛会议》上国内顶尖癌症领域专家在精准医疗领域的一些共识:

1、精准医学是一项系统工程,包括(缺一不可):

发现具有临床意义的基因异常(包括可靶点抑制、预测和/或预后标志物);

发明可靶向特异基因异常的药物;

寻找证明其特异的有效性安全性证据;

应用于临床证明了证据的可重复性。

2、液体活检是一项富有挑战性的新技术,在精准医学中扮演着越来越重要的角色:

液体活检的检测对象包括:循环肿瘤细胞,血浆DNA,Exosome。

液体活检的检测技术包括:ARMS(包括superARMS)、ddPCR(包括BEAMing)。

3、检测已知的、单个临床可药物抑制的靶点,液体活检技术推荐ARMS法;检测已知的、多个平行临床可药物抑制的靶点,液体活检技术推荐NGS方法。

4、用于发现未知基因,探索疗效监测、预后判断和发现耐药机制等,液体活检技术建议使用NGS。

5、液体活检包括CTC和ctDNA可能用于肺癌早期诊断和复发监测,但目前仅限于科研探索。

6、NGS用于临床研究,需平衡患者利益、伦理要求和科学发现之间的关系,以患者利益为至上。

从专家的共识中,我们看到,液体活检已经被临床及科研专家接受,并作为精准诊断的一项技术。另外,专家对ctDNA比较信任的技术也有所描述,或许创业者们在这里可以看到一些风向。

来源:火石创造firestone-link

(原标题:ctDNA太火!肿瘤细胞无处躲!)

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22