颅咽管瘤是一种儿童最为常见的颅内肿瘤,虽属良性肿瘤,但既往常用的开颅手术方式有着创伤大,手术时间长,术后并发症多等弊端。同时,由于颅咽管瘤生长位置较深,手术全切除率低,导致具有其高复发以及无瘤长期生存率低的特性。因而这也使其成为唯一被冠以恶性结果的良性肿瘤,更是一种令神经外科医生感到沮丧的神经系统良性肿瘤。
随着技术的进步,近几年开展的经鼻蝶神经内镜下切除颅咽管瘤取得了可喜的进步,这种微创手术方式从另一个全新的角度带来了全切颅咽管瘤的希望。由于该入路技术难度较大,儿童鼻孔小,蝶窦发育差,因此,在临床上均为成人应用,国内在儿童尚未开展。
日前,由国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院神经外科主任李昊教授带领的团队成功完成国内首例神经内镜经鼻儿童颅咽管瘤切除术,经过两个多小时,患儿的颅内肿瘤被绝大部分切除,并最大程度的保护了患儿的视神经。术后患儿视力没受任何影响,且恢复迅速。
开颅手术风险大、恢复慢
6岁的男孩加加(化名)因发热、流鼻血而到医院就医,最终在国家儿童医学中心、儿科医院被确诊为颅咽管瘤,经影像学检查,发现“鞍区占位,垂体柄及视交叉受压”。
颅咽管瘤有两个发病高峰,儿童高峰在 5~15岁,成人高峰在 40 岁左右,其主要临床表现为因颅内压增高症状而出现头痛、呕吐等,同时伴有视力视野障碍,以及生长迟缓、尿崩、向心性肥胖、第二性征发育不良等内分泌功能紊乱症状。
颅咽管瘤由于位置较深且毗邻重要结构,手术复杂且困难,在神经外科手术技术上,被称为皇冠上的明珠。 因此,着名的神经外科鼻祖 Harvey Cushing 的论断:“ 除非有一种技术能原位摧毁肿瘤,使其静止化,否则颅咽管瘤的死亡率将维持在一个较高的水平”。
颅咽管瘤治疗方式主要为手术治疗。据李昊教授介绍,既往的开颅手术创伤大,需要分离正常脑组织或切开正常脑组织才能达到肿瘤,损伤大,手术时间长,风险大,术后并发症多。颅咽管瘤手术困难和围手术期的高风险,使得手术的全切除率相差甚大,大部分报道的全切除率都在 25%~75%。
国内首例经鼻内窥镜下儿童颅咽管瘤切除手术成功
加加的肿瘤已明显压迫视交叉,必须尽快手术治疗。经复旦大学附属儿科医院神经外科、复旦大学附属华山医院神经外科以及儿科医院内分泌科、麻醉、手术室多学科讨论,评估术式及术后可能出现并发症及处理,最终专家们达成共识——,采取神经内镜经鼻腔切除肿瘤。近些年来已有采取神经内镜下经鼻-蝶手术切除本类肿瘤的报道。但由于该入路技术难度较大,儿童鼻孔小,蝶窦发育差,因此,在临床上均为成人应用,国内尚未对儿童开展过此类手术,国外也仅见散在病例报道。
在华山医院神经外科和儿科医院神经外科强强联手下,内窥镜从鼻孔进入,通过颅底进入肿瘤底部,在内窥镜下先切开肿瘤底部包膜,充分暴露出肿瘤组织,肿瘤组织再从中部切开瘤体,吸除内部囊液,然后在脑内窥镜的指导下,依次刮除瘤体组织。“脑内窥镜可以深入到肿瘤内部,清楚地显示肿瘤内部的情形,因此整个瘤腔内部的组织可以得到比较干净的切除,大大减少肿瘤组织残留,也降低了复发几率。”李昊教授表示,由于该手术方式能提供手术区域清晰的全景图像,解剖结构暴露清楚,可全方位清晰显示肿瘤与周围的重要结构,因此可最大限度地切除肿瘤并降低对正常神经血管的损伤可能。
两个多小时的手术,患儿颅内肿瘤被绝大部分切除,并最大程度的保护了患儿的视神经。李昊教授欣喜地表示,术后患儿视力没有任何影响,术后第二天患儿便可坐起,并正常饮食,内分泌功能没有影响。
儿科医院神经外科首例开展经鼻内窥镜下儿童颅咽管瘤切除术,开启了儿童颅咽管瘤手术治疗的里程碑,不仅减少了儿童正常脑组织的损伤,同时降低了儿童类似肿瘤的手术损伤,给儿童颅咽管瘤治疗开启了新的方向。
来源:复旦大学附属儿科医院
来源:复旦大学附属儿科医院
为你推荐
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22





