构建亚太生物医药全链路‌,海森生物打造出海新标杆

医疗健康 来源:医谷
2025
11/04
11:44
医谷 医疗健康

2025年11月4日,海森生物医药有限公司(以下简称“海森生物”)宣布其亚太产品线在完成70起跨多国及地区上市许可转让(MAT)的同时,顺利搭建了“端对端”覆盖东南亚部分国家、澳大利亚、韩国和中国香港及中国台湾省的商业化网络。至此,海森生物正式搭建了可实现价值兑现的创新泛亚太商业化平台,为创新药企全链路出海树立了新标杆,有望惠及上千万的亚太慢病患者。

从MAT到GTM(Go-to-Market):亚太全链路能力全景展现‌

海森生物泛亚太战略布局于2024年6月大幅启动,率先完成多个品牌药品在亚太8个国家和地区的商业权益收购。同年启动商业化建设,亚太团队依托海外产品注册、市场开拓及现行药品生产质量管理规范(CurrentGood Manufacturing Practicefor Drugs,cGMP)合规审计等核心能力,构建覆盖韩国、泰国、马来西亚、新加坡、中国香港及中国台湾省等市场的GTM体系。从MAT转移到搭建东南亚商业化平台并实现营收,海森生物只用了10个月就彻底打通全链路。

海森生物首席执行官刘文军表示:“开拓海外市场是一项复杂性系统工程,切实能够跑通从0到1的商业化链路更是不小的挑战。在这条充满挑战的道路上,海森生物携手合作伙伴共同谋见未来、规划全局,在出海赛道上快速做出成绩。我们将继续不辍探索,推动商业体系从1.0重点突破向2.0生态化平台升级,通过可复制的商业化解决方案与全球化运营能力,赋能国内战略伙伴实现出海跨越,惠及泛亚太及全球更多患者。”

海森生物执行副总裁、亚太区商业负责人冯碧霞表示:“泛亚人口的快速增长、中产阶级崛起以及疾病谱演变共同衍生出了对高品质药物和创新治疗方案的巨大需求。通过深化当地需求洞察,海森生物亚太成功搭建了可行性强的商业化全链路,并即将迎来海外院内、诊所以及零售市场的全面开花,推动出海商业化从单点突破迈向生态化升级‌。面对出海市场的不确定性,优质合作伙伴是破局关键。海森生物愿以专业能力为基石,携手出海企业共建商业化平台,共筑泛亚太健康管理生态圈。”

2025年10月,海森生物与泰国DKSH(大昌华嘉)业务沟通会

精细化运营核心品牌,搭建出海新标杆

东南亚地区覆盖大约6亿人口,慢病管理市场潜力和未被满足的慢病管理需求巨大。海森生物精准瞄定本土化特色与高潜力产品,以具备东南亚典型特质的泰国生物医药市场为突破口,依托重要合作伙伴DKSH在海外产品注册、市场开拓、海外cGMP合规审计等领域的丰富渠道资源与专业经验,实现核心慢病品牌全面领跑:易达比®稳居泰国高血压血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)市场第一,Madiplot®跻身泰国高血压第三代钙离子通道阻滞剂(CCB)市场第一,Oseni®登顶泰国糖尿病DPP-4复方制剂市场第一。三大核心品牌强势突围,超额兑现出海价值承诺。

2025年海森生物开拓泰国零售市场

海森生物亚太团队自运营初期即确立“需求洞察导向战略”,通过深度需求挖掘与本地化资源精准配置,构建端对端的闭环体系。以泰国市场为例,亚太团队主导开展数十场以学术驱动为核心的专场卫星研讨会,联合区域重点医疗机构与KOL深度学术交流,实现产品认知度与品牌影响力的双重提升。该模式有效保障了策略与执行的高度协同,助力海外产品准入的快速推进及商业化落地,充分印证了海森生物作为出海平台的核心竞争力。

立足中国,放眼全球。强有力的商业化运营能力是海森生物长期引以为傲的基因,随着业务范围的拓展还在逐步加强和裂变。作为社会健康价值的共创者,我们愿携手更多中国创新生物医药伙伴,构建“全球化运营+本地化落地”的双轨出海平台,以可复制的商业化解决方案赋能行业,共同成为引领全球健康产业变革的标杆力量。

关于海森生物医药有限公司

海森生物医药有限公司(简称:海森生物)是一家成立于2020年的创新型生物医药企业,业务聚焦于慢性病和急重症领域,致力于成为生物医药卓越商业平台和创新引领者。海森生物始终秉持以患者为中心的价值观,通过可持续的商业化造血能力,加速优质产品价值转化,提供创新的治疗方案,守护患者健康,共创社会健康价值。


为你推荐

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39