心率监测功能已然成为了可穿戴设备的标配,通常是五分钟或十分钟测一次,但这种间歇性数据只能做为心率的日常测量,因此并不具备太多的医学参考价值。而具备睡眠监测功能的可穿戴设备听上去虽然很厉害,但它只是凭借体动的感应简单和你的睡眠质量对等起来,所以也一直是一个鸡肋般的存在。
没有医学价值的心率数据和不准的睡眠监测数据实际上没什么卵用,然而一款测量心率和呼吸的非穿戴设备——心晓,就在试图解决这个问题。
长期睡眠基准心率
在大多数心血管疾病患者的旧有观念里,心血管疾病往往要在血脂、血压等方面加以调控,然而患者对心率的管理却缺乏关注。实际上,心率的快慢对心血管病患者的病发和死亡风险都有非常大的影响。
为了证明这一点,心晓CEO庞志强向雷锋网展示了一个文件夹,里面的二十多篇论文都验证了心率对心血管疾病、高血压患者、糖尿病等十多种疾病的相关性,说明了长期测定心率对健康的重要性。“心血管病患者做好长期的心率管理,就相当于为生命装了一把安全锁。”
目前大量的文献都用“平均心率”来描述用户的心跳,即采集一段时间的心率后,将总数值除以总时间而得到的结果。但心晓则提出了相对于静息心率的“睡眠基准心率”,用众数来呈现,即统计两个数据:
“当次睡眠基准心率”:当次睡眠时出现最多的心率数值,是根据长期睡眠心率情况统计的数值,能够反映用户的一般心率水平;
“长期睡眠基准心率”:回溯30日睡眠时出现最多的心率数值,反映了用户在本次睡眠中的心率水平,反映了用户当下的心率状态。
将这两者进行综合比较,就可以看出用户当下的心率是否超出个体的健康心率范围。
“这实际上才是在你日常最标准、最基础的一个状态下的心率数值。” CEO庞志强表示,“心晓是国内唯一一家能监测睡眠基准心率的产品。”目前这个概念是心晓首先提出,在医学上暂时还没有规范的说法,但已经得到越来越多业内人士的认可。
心晓在技术上的亮点在于,它的测试频率是1700Hz。这个数值是怎样的一个概念呢?简单说来,就是一秒测1700次。这样的精准测量就能全程记录下各级振动,通过核心运算技术描绘出脉搏实时波形,得到精确心率值,RR间期,HRV等数据,可以有效对房颤、早搏等心脑血管疾病做出判断。
人有四大生命体征,体温、心率、呼吸率和血压。心晓除了心率外,还能测出后面两个数据,并在三个月的持续监测后形成对用户的一个基本描述,如果系统发现得分过低,会给用户打电话进行干预。
基于人工智能的虚拟家庭医生
心晓其实并不是一款全新的产品。早在去年,心晓就以“健康管家”的定位打入市场(详情可阅读「唯物」心晓健康管家:1700Hz的心率采集强在哪里)。时隔半年,心晓又以“人工智能的虚拟家庭医生”杀了回来,并打算在今年发布第二代产品。
副总经理崔彩媚表示,传统医疗的缺陷在于无法完全捕捉到这些个体水平的差异,而人工智能可以以极高的速度检查海量的样本,并从中进行学习。提出了针对用户的个体化专业模型概念,让用户得到专属于个人的精准治疗,而这主要体现在两方面:
从个体上看,心晓将用户的连续生命体征进行收集,并进行标准化和可视化。在此基准上,心晓会和用户进行持续互动,通过用户的反馈,将特异性数据加入到模型中,予以针对性的健康指导。
而从用户群看,心晓会整合所有用户的大数据,并进行深度学习,使其对用户的了解和判断变得更加完善,甚至能对潜在风险做出预警。
心晓二代告诉你,基于人工智能的虚拟家庭医生长啥样?
举个例子,人的心率每分钟在40到120都算正常,但如果对于一个平时心率在60以下的运动员来说,如果测出来数据是90,实际上就不能以“正常”来做判断了。“如果能以个人的长期数据描绘出一个用户模型,对用户的救治和用药就会更加准确。”
第一代产品是按照测量的实际情况直接给出建议,而第二代产品将会实现结合睡前行为(如服药、熬夜等)、既往病史、周边环境(是否出差)的记录,做出更合理的建议。
庞志强透露,深圳市在未来会把所有的检验报告集中到一个平台上。通过用户授权接入后,系统长时间纵向的睡眠测量数据,加上体检报告的横向单点数据,这个整合后的数据就会更加完整和立体。
“基于人本身的入口是数据最后的入口,”庞志强表示,手机就是一个很好的例子,人和手机发生交互,获得的是最基础的一个数据入口。所以在这样的前提下,公司希望能基于人本身做一款设备。团队员工50人,接近一半是技术人员。
当然这样高精尖的医疗级别产品,只靠公司的力量是不够的,所以,公司集合了中国科学院、中山大学、华南师范大学、广东工业大学、佛山第一人民医院、广州医学院附属医院等中国领先的团队在做这件事,公司的一半资金都投入在研发上。
庞志强表示,第一代产品主要的购买对象分为两种,一类是有术后管理的心脑血管疾病患者;另一类是子女为老人购买,希望能提前做预防。但与互联网公司以“低价硬件+收费服务”不同,心晓还是靠卖硬件加免费服务的方式来营利。
几乎所有创业者都想要做一个平台,庞志强也有同样的想法。但他特地强调了和其它公司的不同之处:他们有平台化的基础,而公司在其中承担着纽带的作用。“用户有需求,我们有这个能力找到问题,发现疾病,知道病人在哪,有初步的解决方案,但在更加深度的人工干预方面,我们就做不到。而后者有治疗手段,却不知道病人在哪,所以我们做的是一个有效的介入。”现在心晓和平安好医生等移动医疗服务供应商正在进行洽谈,公司也希望能以这种方式实现商业闭环。
庞志强也承认,目前心晓也存在着市场还不成熟、没有挖到真正的刚需、价值链不完整等问题。但“人工智能永远走的是‘感知-决策-反馈’的路线”,心晓基于个体化睡眠基准心率趋势的评估,能够更客观地反映慢性病病程和实时的状态,为下一步治疗方案的制定提供有力的参考依据。
来源:雷锋网 作者:奕欣
为你推荐

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13