WellDoc一直是中国慢病管理公司的标杆企业,但我们的研究显示这种模式自身的局限很大,而且并不适合中国的医疗土壤。
WellDoc到目前为止是美国唯一一家获得FDA许可作为处方提供给病人的糖尿病管理软件。WellDoc创立于2006年,在2010年之前,公司将主要精力用于产品开发以及临床实验并证明其有效性上。2010年,WellDoc发布了其临床实验数据,结果显示使用其II型糖尿病管理工具BlueStar的用户的 A1C在12个月中下降1.9个百分点,而其他疗法或器械对A1C的下降只有平均1个百分点。A1C下降一个百分点意味着并发症概率下降40%*。2013年,BlueStar正式获得FDA认可作为处方提供给病人并开始商业化运作。
BlueStar是处方产品,与普通产品的区别体现与电子病历系统打通上,将基于BlueStar获得的糖尿病跟踪数据和用户信息与电子病历整合到一起,为医生提供临床判断的整体数据。WellDoc的前期发展核心是临床证明,因此发展较慢,从2009年到2013年都是以天使投资人的支持为主,发展中并没有依赖风险投资的资本,到2013年获得FDA许可之后,才开始引入风险投资和产业基金,但主要以产业基金为主。这是因为WellDoc从临床实验到商业化经历了很长的过程,并不适合风险投资快进快出的操作模式。
WellDoc的服务资源主要是虚拟化的,并不像传统健康管理公司如Healthaways或其他线上服务者如Omada这样配备真人教练,WellDoc的战略是通过经过临床证明的算法,提炼并分析用户疾病和健康信息,然后生成适合个人的治疗指导方案,在虚拟端进行自动化操作。
虚拟化的好处是可以突破地域限制。相比用真人教练来干预的模式,WellDoc节省了人力,用系统化和自动化来代替了人员。不过,这一模式的另一面也就是需要医生参与才能为病人提供服务,因为临床决策和督促病人需要医生直接投入精力。这也就意味着商业化过程中需要大量的地面直销队伍,去教育并说服医生接受并使用这项处方产品。说服的过程也意味着较高的销售成本。
虽然保险公司和一些500强企业已经表示愿意支付这一处方产品,但是不是有必要开这一处方,是否相信其效果,这一决定权仍然在医生手里。因此,与其他直接由保险公司采购或企业付费的模式相比,WellDoc将花大量精力和成本在说服医生使用上。如果不能找到拥有大批量医院资源的合作方,推进会非常慢。
同时,WellDoc为了实现对病人的细致紧密的管理,对日常的血糖监测频率非常高,针对一部分用户甚至达到了每天要求验血糖。这种做法虽然可以有效记录连贯数据,但其密集程度和操作要求意味着这款处方产品适合病情风险相对较高的II型糖尿病患者,这些人因为自身疾病风险较高更有可能有动力使用这项工具,也正因为风险较高,他们的医生才有可能开具这样的处方。
这就意味着WellDoc作为处方产品,更适合风险较高的患者,而事实上大量需要糖尿病管理的人群都是轻度患者或者糖尿病前用户,这些人不需要这样高频率的管理,而他们的医生也不会用这样密集的管理方式。美国有2900万糖尿病患者,而糖尿病前患者(pre-diabetes)达到了8600万**。WellDoc在轻症和病前患者中打开市场就会很困难,而这批用户的量非常高。
由于WellDoc的收入取决于医生开处方的量,这一点与药品类似。而WellDoc的产品是软件,在证明效果上比药品更困难。除了软件提供的算法、虚拟端服务,有效性还取决于病人是否按照指示操作,医生的服务积极性的程度等软性因素,评判起来更为困难。因此要说服医生开具这一处方会有难度,医生会有自己的判断,也对自己的额外精力投入有自己的想法,因此开处方获得收入的不确定性很高,也就意味着WellDoc的收入很难稳定。
在中国,医生将处方与收入挂钩,慢病管理产品的利润不可能与药品相比,因此慢病公司根本没有能力去给予医生经济动力开具这一处方。第二,医生需要在WellDoc的产品中扮演服务的角色,但中国的医生很难有这样的时间和动力去做这些事情。最后,WellDoc介入电子病历的做法在中国是走不通的,电子病历都在医院的信息孤岛里,因此无法介入临床数据。同时支付方医保已经压力很大,很难为效果不明确的服务买单。从这些因素来看,即使不考虑WellDoc模式本身的挑战和发展局限,WellDoc的模式在中国也没有生存土壤。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07






