前两天的一篇文章(详见医谷发布的《美帝阴谋:奥巴马的精准医学》一文)引起许多同行的重视,在许多微信圈里传播,朋友们也有来短信评论的,有的肯定,有的争鸣。
其实,我“泼冷水”的目的不是为了灭火,而更像是煮面条时候泼的冷水,目的是为了在面烧熟以前别扑锅了,泼冷水是为了大家都有饭吃,而不是砸了谁的饭碗。
我绝对不是反对精准医疗。谁不喜欢精准呢?反对的一定是傻子。
我所说的“泼冷水”有三层意思:(一)精准医疗还远不够精准;(二)中国的科学家应该走出自己的精准医疗之路,不能简单地重复美国的道路;(三)不要把科学变成政治运动或者商业炒作。
关于第一点,我说精准医疗还远远不够精准,是打哪指哪,是让大家清醒地认识到现在的精准医疗还仅仅是一个开始,离我们所期待的相差甚远。就算哪些已经很精准的治疗,比如针对非小细胞肺癌具有EGFR突变病人的靶向治疗,最终临床结果就是把病人的存活率从平均1.6年提高到3.1年。这虽然已经是非常可喜的改进,对病人和家属来说也是一个天大的好消息。可是,延长寿命一年半就是我们值得骄傲的成果吗?
关于第二点,我认为中国的精准医疗应该走出自己的道路。美式精准医疗在概念上有两个很大的漏洞:(1)认为从父母那里遗传来的基因组DNA包含有比较完整的,个体化的,疾病特异性信息;(2)肿瘤靶向治疗药物选择可以根据病人的基因型来调整。
第一个(1)概念错误在于它不够全面,因为人的许多重大疾病(包括肿瘤,高血压,糖尿病等常见病)发病的根本原因可能都不是基因组的原发突变,而是环境和基因组相互作用的结果:突变在每个正常人身上每天都可能发生,但是突变了的细胞会被肌体的免疫系统迅速准确地清除掉。肿瘤之所以发生的原因之一就是免疫系统开小差了。只重视敌方(肿瘤),没关注我方(免疫)是西医对疾病认识的一个误区。
第二个(2)概念的错误在于西医对人体的认识有偏差。强调结构的西医一向认为人是就是干干净净的人,是父母遗传下来的染色体编码的结果。这个概念完全忽视了(直到最近才开始注意到)从我们生下那一刻起到我们死去都伴随着我们的微生物基因组。但是,过去几十年药物的靶点都是针对人的结构蛋白或者酶,受体等等。这就完全忽视了肠道菌群成为治疗靶点的可能性。
与西医不同,传统中医是非常强调功能的,因此认为疾病是内外因素(基因组和环境)相互作用的结果;在治疗上,几乎所有中草药实际上都是首先针对肠道菌群的,而不是针对体内靶基因,靶蛋白的。我认为,中药的疗效在于通过配伍药材(各种抗菌素),选择性地调整了肠道菌群的组成,从而使的肌体的免疫系统得到必要的休整。因为免疫系统在肠道的布兵和消耗都是极大的。
基于上述观察,我觉得我们现在有一个非常难得的医疗产业发展的机会:充分利用西方的技术优势(尤其是高通量测序技术),但是不去重复他们的“精准医疗”的老路,而是开拓我们自己的道路,这个道路就是通过免疫组和菌群组测序来给古老的中医中药理念提供全新的实验数据和科学内容。走自己的道路,一旦成功,不但更加完善了精准医疗,开拓了一个领域,还带动了一个产业。
关于第三点,我认为把科学当做政治口号或者商业机会是很危险的事,因为政客,不管他多伟大,都不是永恒的。商场上更是利益驱动,很难持久。当然我们没有办法完全摆脱这些因素,但是至少应该学会区分,识别真的成熟了的科学和被炒热的东西。
再次强调,泼冷水的目的不是反对精准医疗,我是搞分子诊断的,一辈子都在试图把诊断做得更精准,我也希望精准医疗能够早日到来。我担心的是那么好的一锅面,还没烧熟就炸锅了。先泼点冷水,再把火关小点继续烧,抽空还能调出中国特色的各种调味料(打卤面,炸酱面,担担面),不是皆大欢喜?
来源:科学网 作者:韩健
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25