罗氏诊断宣布,用于筛查及诊断沙眼衣原体(CT)与淋球菌(NG)病原体感染的全新cobas 4800 CT/NG检测项目,于2014年12月获中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准在华上市,该检测也是唯一同时获得CFDA和美国食品药品监督管理局(FDA)认证的CT/NG检测项目,通过体外核酸扩增技术,帮助在常规临床筛查和诊断中发现有症状和无症状CT/NG感染者,实现对患者的早期筛查与早期治疗,为减少患者远期并发症及安全提供保障。
中国疾病预防控制中心性病控制中心副主任陈祥生教授表示:“cobas 4800 CT/NG检测的上市对于预防及控制性传播疾病(STD)具有非常重要的意义。目前,预防及控制STD已成为全球性的公共卫生问题。STD的急性感染、慢性症状都有可能导致女性不孕、异位妊娠、宫颈癌等后果。若能尽早诊断和治疗,CT/NG感染是可以实现治愈的。因此,除了对公众进行健康宣传及教育,提高人群对疾病的认识,采取有保护措施等行为干预外,针对高危人群进行筛查,提高临床诊断及治疗的生物医学干预更加重要。”
防治STD重在尽早筛查、明确诊断CT/NG
据世界卫生组织统计,全球每天约有100万人感染STD。2008年全球生殖道CT感染者达1亿人,NG感染者达3,640万人。在美国,大约50%新发STD病例为青春期少年及年轻人,而88%以上新发病例由CT/NG、人乳头瘤病毒与阴道毛滴虫感染所致。在我国,自1980年以来,STD发生率显着增加。在所有STD中,由CT/NG感染引起的沙眼衣原体疾病和淋病占比也分别达到 20.7%、17.7%。
CT/NG被认为是全球引起STD的首位和第二位的病原体,男女均可感染,以性行为为主要传播途径。女性NG感染者在一次性行为中,有20%的概率传染给NG正常男性;而男性NG感染者在一次性行为中,有80%的概率传染给NG正常女性。可见,女性NG受感染的危险性大于男性。此外,CT/NG也可经由女性通过母婴垂直传播,感染率超过50%,或将引发新生儿结膜炎或肺炎等疾病。
北京大学第一医院妇产科感染学组组长刘朝晖教授指出:“需要特别关注的是,CT/NG具有无症状感染的特点。在女性患者中,约80-90%的CT感染和50%的NG感染无症状。CT暴露后约有1-3周的潜伏期,而NG在暴露后有少则2-5天,多至30天的潜伏期。若未经治疗,会引起严重的感染并发症,如不孕不育、异位妊娠、慢性疼痛。而男性感染后会引发尿道炎,出现尿道分泌物和排尿困难的现象,还可并发急性附睾炎。因此,早期进行CT/NG筛查,及时发现并切断传染源非常重要,尤其要加强对更换新的性伴侣或有多个性伴侣、有性病感染史、无保护性的性行为,以及性工作者及吸毒者等高危人群的筛查。”
Cobas 4800 CT/NG检测结果明确,帮助提升STD临床诊断水平
CT/NG感染在我国存在严重的发现不足,问题之一就是检测方法。目前,实验室有多种检测方法用于CT/NG感染的诊断,其中CT诊断常用包括核酸扩增实验(NAATs)、酶免试验(EIA)、直接免疫荧光法、细胞培养、核酸杂交试验等方法,而NG诊断方法包括NAATs、细胞培养、核酸杂交试验等。
针对CT/NG检测方法的临床应用,陈祥生教授指出:“多项评估研究表明, NAATs 较传统方法多检出 20-30%阳性样本。同时, NAATs检测,如聚合酶链式反应(PCR)检测表现更为优秀,具有检测样本多样、特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有 DNA、RNA的地方,因而成为CT/NG临床筛查、诊断和流行病学调查的重要检测方法。”
美国疾病预防控制中心(CDC)在国家性病防治指南中也首选NAATs方法用于有症状或无症状的CT/NG高危人群筛查,对女性阴道拭子、宫颈内膜拭子、尿液、液基细胞学,以及男性尿液、尿道拭子等多种样本类型进行CT/NG检测。
作为NAATs方法的新秀与有力补充,罗氏诊断cobas 4800 CT/NG检测通过体外核酸扩增技术检测CT/NG感染。由于极佳的灵敏度和特异性,以及双区域扩增、内质控、优运算确保对检测结果的准确解读,满足有症状或无症状的CT/NG感染患者的早期筛查与临床确诊,降低和减少患者远期并发症。此外,该检测采用全自动的操作系统,可同时获得CT/NG感染两项结果,节省样本制备,避免手工操作及二次重复检测,还可检测多种样本类型 (尿液和拭子),极大地提高了检测效率。
罗氏诊断中国分子诊断部总监邓杰成博士表示:“作为全球体外诊断领域的领导者,罗氏诊断始终关注传染病领域,致力于以创新和研发来推动检测技术和效率的发展与提高。Cobas 4800 CT/NG检测的上市不仅进一步完善了传染病领域常规筛查和临床确诊所需的检测菜单,而且为CT/NG的临床治疗决策提供安全、可靠、更具医学价值的检验结果,为患者的安全与健康提供保障。未来,罗氏诊断将继续关注传染病领域,为中国提供更多创新的检测产品和服务,并与临床和检验专家共同携手,为创造和传递医学价值和造福中国患者做出贡献。”
来源:腾讯健康
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25