【项目合作】30年临床实践 一款替代“心脏起搏器”的复方药物

项目报道 来源:医谷网
2014
11/13
16:38
医谷网 项目报道

目前全世界治疗心动过缓的情形是:重病人均应及时安装起搏器,否则生命危险。由于缺乏有效的药物治疗,轻病人拖着等着则难免演变成重病人。但是起搏器的缺陷甚多:

1、破坏了完整人体对心脏活动的生理调节:人体在活动与休息时,情绪激动与平静时,在神经体液的调节下,心脏活动都与之相适应,而起搏器则常常是机械的不变的心率,难以适应各种变化的需要,即使智能化的起搏器,也难达到上述要求,何况智能化起搏器使用率极低,因经费及技术条件所限,简单的起搏治疗目前在我国亦难普及。

2、破坏了心房与心室的协调有序的生理功能:常用的右心室起搏,使心房与心室的收缩与舒张次序紊乱,功能失调,严重损害了心脏的生理功能。

3、破坏了右心与左心的同步活动:即使是右房右室双起搏,也是人为的造成了左束支传导阻滞,降低了左心室的泵血功能, 也正是上述原因,临床常见心率40次左右的患者,安装了起搏器,使心率提高到60至70次之后,症状反而加重,反而出现心力衰竭。 至于安装起搏器的并发症,实用内科学列举就有17种之多,而各种报导则更多.。起搏器的严重缺陷,使我们不得不探索更好的药物疗法。

中医用药讲究君、臣、佐、使。西医用药讲究协同、相加、拮抗。创新药物组合配伍,可增强治疗效果,可减轻毒副作用。

我们经30多年的临床实践和理论探索,用复方药物治疗过缓性心律失常取得良好效果。健康报1995年12月2日、1997年1月25日曾有报导,有关医学杂志也有报导:只用口服药物,3天内可使患者心率显著增快,使心输出量增多,使多数重症患者不必依靠起搏器生存,使轻症患者避免转变成重病人。

亟盼医药科学界共同努力, 创新药物疗法,为众多心动过缓患者减轻疾苦。

附录:XDK治疗SSS与完全性AVB的临床观察

(本文原载于中华医学杂志英文版2011年3月。这是中文译稿)

目的:观察XDK治疗心动过缓的临床效果和毒副作用。

方法:观察病态窦房结综合征(SSS)60例,完全性房室传导阻滞(AVB)40例,采用自身前后对照方法观察。两组患者先按常规剂量给予常规药物,口服阿托品,烟酰胺,静脉滴注氢化考的松,连续用药10天,每例患者于用药前1天和用药结束日各做1次心电图供对照分析。停药2周后再口服XDK治疗,在XDK治疗期间,不同时给予其它影响心率的药物,每例患者于服药前1天及服药后第5天各做1次心电图,供对比观察。

判断标准:SSS组,用药后HR增至60次以上,或虽未能增至60次,但HR较用药前增快10次以上为有效。AVB组用药后心室率较用药前增快5次以上为有效,否则为无效。同时结合临床症状观察服药反应。

结果:SSS组60例,常规药物治疗4例有效,有效率6.66%,4例有效者在停药5天后皆不能维持效果。AVB组常规药物治疗全部无效。

用XDK治疗5天后,SSS组60例55例有效,5例无效,有效率91.66%,AVB组40例39例有效,1例无效,有效率97.50%,随着心率增快,患者头昏乏力等症状消失或减轻,94例有效患者中,17例在XDK治疗前曾有昏厥或黑朦发作,治疗后观察1个月再无发作。服用XDK后,3例诉不易入睡,3例有上腹嘈杂感,经对症处理症状消失,皆未影响继续服药。

讨论:目前治疗过缓性心律失常的常规用药,效果欠佳。故而重症患者须及时安置心脏起搏器才能维持生命。但是安置起搏器有手术痛苦和风险!还有诸多并发症和限制。而且起搏器心律常会妨碍完整人体对心脏活动的生理调节,妨碍心房与心室之间协调有序的生理功能,妨碍右心与左心的同步活动(使用率很低的三腔起搏器除外)。起搏器本身对心脏是有损害的,应用要慎重。

本文结果表明,XDK治疗SSS和AVB有良好效果,可使众多重症心动过缓患者不必再依赖起搏器生存。XDK是我们的内部复方制剂,发挥了药物的协同作用。我们期望与医药科学界共同努力,创新药物疗法,为全球众多心动过缓患者减轻疾苦。

文/张蓉蓉 医谷首发,转载请注明!
医谷“新公司、新产品”栏目,分享创业公司的激情和梦想,如果对文章报道的公司感兴趣,期待寻求投资与合作,可以与我们取得联系。
联系人:张小姐
电话:021—38019066—826
Email:kathy_zhang@yigoonet.com
如果您是新公司,期望报道,可以通过以上方式与我们取得联系。

来源:医谷网

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56