礼来公布口服小分子GLP-1 药物关键研究完整数据，潜在T2D新口服方案表现亮眼
礼来公司在美国糖尿病协会（ADA）第86届科学年会上公布了口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron在ACHIEVE系列三项3期临床研究中的详细数据。
2026-06-09 19:57
减重之后怎么办？礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”
2026年5月13日，礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。
2026-05-13 09:53
2016制药巨头裁员潮：赛诺菲损失最惨
016年最赚钱的15家制药企业名单已经出炉。然而，相比荣登榜单的狂欢，业内人士也发现了些许“不尽人意”的地方。据最新的研究报告显示，相比去年，这15家企业的步伐明显放缓，同...
2017-08-09 16:52
礼来4亿美元收购IL-2衍生物
今天礼来宣布将以1 5亿美元首付、2 5亿里程金收购Nektar的IL-2衍生物NKTR358。NKTR358四个月前进入多发性硬皮症一期临床，礼来将承担75%的二期临床开发费用，而Nektar将在不同...
2017-07-25 11:04
礼来2016年国内市场销售概况
2017-07-17 15:16
美国FDA授予辉瑞/礼来新型止痛药tanezumab快车道地位
美国两大制药巨头辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型止痛药tanezumab治疗骨关节炎（OA）患者的慢性疼痛以及治疗慢性下腰痛（C...
2017-06-16 09:14
礼来迎来“劲敌”，华海药业又一ANDA获批
近日，华海药业收到美国FDA的通知，公司申报的度洛西汀肠溶胶囊的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。这标志着华海药业具备了在美国市场销售该产品的资格，对公...
2017-06-13 17:04
显著延长PFS！礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点
今天，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其产品CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点
2017-06-01 15:43
礼来ADHD药物阿托西汀面临摧残！美FDA首批仿制药上市
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）悲剧了！美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首批针对其品牌药Stattera（中文品牌名：择思达，通用名：atomoxetine，阿托西汀）的仿制药，用...
2017-06-01 13:42