礼来备受争议的肺癌新药Portrazza获批准 成为欧洲治疗鳞状NSLCLC的首个生物制剂
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）肿瘤管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，该公司研发的单抗药物Portrazza（necitumumab）获欧盟委员会（EC）批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）。
2016-02-25 16:15
辉瑞等7家制药巨头强力聚首，携手挺进帕金森病领域
近日，由Critical Path Institute组织（C-Path）和英国帕金森病协会牵头，7家制药巨头携手创建的帕金森病开发合作体正式建立，拟通过制药企业与相关机构的研究合作，实现研究...
2016-02-24 17:38
欧盟批准礼来肿瘤药物Cyramza（ramucirumab）两种新适应症
欧盟委员会批准礼来Cyramza（ramucirumab）的两种新适应症。第一种适应症是与多西他赛联合用于基于铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者治疗。这使得R...
2016-02-03 16:55
FDA批准礼来高浓度优泌林预充式胰岛素笔（Humulin R U-500 KwikPen）
礼来（Eli Lilly）近日宣布，FDA已批准Humulin R U-500 KwikPen（人胰岛素注射液）500U mL，这是一种预充式胰岛素笔，内含高度浓缩配方的胰岛素Humulin R U-500。Humulin...
2016-01-29 14:41
药明康德“双十一”牵手礼来，开发针对血脂异常的新型小分子药物
该药物是由礼来研发的一种创新性、每日一次的口服制剂，用以应对血脂异常病人罹患心血管疾病的风险，这是一项全球亟待解决的医学问题。
2015-11-12 10:12
礼来公司宣布停止继续研发evacetrapib
近日，美国礼来制药公司宣布将停止对胆固醇酯酶转运蛋白（CETP）抑制剂evacetrapib的继续研发，其依据是ACCELERATE 3期随机试验发现该药在冠心病患者中并未表现出充分的有效性。
2015-10-14 14:52
信达生物与礼来达成国内最大金额的生物医药合作项目，里程碑总金额超过10亿美元
今日（2015年10月12日），信达生物制药（苏州）有限公司（以下简称“信达生物”）与美国礼来制药集团（以下简称“礼来”）达成三个肿瘤免疫治疗双特异性抗体药物的全球开发合作...
2015-10-12 21:55
礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib获FDA突破性药物地位
今天FDA给予礼来CDK4 6抑制剂abemaciclib突破性药物地位，获得的适应症是荷尔蒙受体阳性，HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。这个决定是根据一个叫做JPBA的一期临床结果。据礼来估计...
2015-10-12 10:55
突破性认证在手 礼来abemaciclib叫板辉瑞
辉瑞公司的Ibrance一直在肿瘤治疗领域中享有盛誉，而这种药物也在获批后的销售中为公司带来了数以亿计的回报。不过，这种CDK4 6抑制剂药物今后可能无法再独领风骚。最近，礼来...
2015-10-09 17:44
诺和诺德收购美国2家制药商 进一步扩充糖尿病及肥胖资产
丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，与美国印第安纳州两家私营生物制药公司Calibrium和MB2签署最终收购协议。诺和诺德表示，此次收购将扩大该公司在糖尿病及肥胖领...
2015-09-01 10:04
礼来BI联合推出“来得时”生物类似药Abasaglar获英国获批上市
8月27日，礼来和勃林格殷格翰联合推出的来得时生物类似药在英国获批上市。这意味着，来得时之战将很快在欧洲蔓延。
2015-08-31 11:23