5月26日,360健康正式对外宣布完成了1亿元人民币的A轮融资,资本方为礼来亚洲基金和软银中国资本,目前融资金额已全部到位。
2016-05-26 17:11
礼来5月4日宣布,FDA授予olaratumab的生物制品许可申请(BLA)优先审评资格,用于联合多柔比星治疗不适合放疗或手术的晚期软组织肉瘤(STS)。
2016-05-05 16:27
美国医药巨头礼来(Eli Lilly)在研的新一代抗炎药ixekizumab近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准ixekizumab用于适合系统治...
2016-02-29 11:17
近日,由Critical Path Institute组织(C-Path)和英国帕金森病协会牵头,7家制药巨头携手创建的帕金森病开发合作体正式建立,拟通过制药企业与相关机构的研究合作,实现研究...
2016-02-24 17:38
欧盟委员会批准礼来Cyramza(ramucirumab)的两种新适应症。第一种适应症是与多西他赛联合用于基于铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者治疗。这使得R...
2016-02-03 16:55
礼来(Eli Lilly)近日宣布,FDA已批准Humulin R U-500 KwikPen(人胰岛素注射液)500U mL,这是一种预充式胰岛素笔,内含高度浓缩配方的胰岛素Humulin R U-500。Humulin...
2016-01-29 14:41
该药物是由礼来研发的一种创新性、每日一次的口服制剂,用以应对血脂异常病人罹患心血管疾病的风险,这是一项全球亟待解决的医学问题。
2015-11-12 10:12
近日,美国礼来制药公司宣布将停止对胆固醇酯酶转运蛋白(CETP)抑制剂evacetrapib的继续研发,其依据是ACCELERATE 3期随机试验发现该药在冠心病患者中并未表现出充分的有效性。
2015-10-14 14:52
今日(2015年10月12日),信达生物制药(苏州)有限公司(以下简称“信达生物”)与美国礼来制药集团(以下简称“礼来”)达成三个肿瘤免疫治疗双特异性抗体药物的全球开发合作...
2015-10-12 21:55
今天FDA给予礼来CDK4 6抑制剂abemaciclib突破性药物地位,获得的适应症是荷尔蒙受体阳性,HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。这个决定是根据一个叫做JPBA的一期临床结果。据礼来估计...
2015-10-12 10:55
辉瑞公司的Ibrance一直在肿瘤治疗领域中享有盛誉,而这种药物也在获批后的销售中为公司带来了数以亿计的回报。不过,这种CDK4 6抑制剂药物今后可能无法再独领风骚。最近,礼来...
2015-10-09 17:44