全球医疗行业发展风向标——MEDICA & COMPAMED 2023 强势来袭!

会议新闻 来源:医谷网
2023
10/16
17:43
医谷网 会议新闻

医疗技术市场在全球范围内蓬勃发展,作为医疗技术行业和相关供应商的国际领先展会,MEDICA 2023 和 COMPAMED 2023将于11月13日至16日在德国·杜塞尔多夫拉开帷幕。

本届展会,预计有 5,000 家参展企业(包含700 家COMPAMED参展企业)将于现场展示医疗技术产品的整个价值链及其创新成果,包括从产品开发、制造到售后服务的所有内容。

本届展览会聚焦在医学成像和医疗设备、IT系统和IT解决方案、实验室设备和诊断测试、理治疗和矫形技术、医用耗材物,这5个热点主题。同期还将举办多场丰富多彩的一流论坛、会议和特别活动,为您提供了与专家和政界人士进行沟通交流的绝佳机会。 

展区&展品规划


医学成像和医疗设备展区

展馆:Hall 9, 10, 11, Hall 14, 15, 16, 17

展品细分:

成像与诊断用品 治疗技术 机器人技术 卫生、灭菌和消毒 手术、植入物和假肢 重症监护和急诊医学 医院设备等... ...

IT系统和IT解决方案展区

展馆:Hall 12

展品细分:

可穿戴设备和智能技术 人工智能与大数据 移动医疗 电子医疗 IT设备、硬件和系统 信息系统与软件等... ...

实验室设备和诊断测试展区

展馆:Hall1, Hall 3

展品细分:

感染与微生物学 基因检测和生物标志物 血液学、组织学和细胞学 实验室设备等... ...

物理治疗和矫形技术展区

展馆:Hall 4, Hall 5

展品细分:

理疗 骨科 康复、培训和辅助工具 运动药物等... ...

医用耗材展区

展馆:Hall 5, Hall 6, Hall 7a, Hall 7.0, 7.1

展品细分:

卫生和防护设备 伤口护理 一次性物品和可持续性等... ...

COMPAMED 2023

COMPAMED为医疗行业提供全面的高质量医疗技术组件、服务和生产设备。

展馆:Hall 8a, Hall 8b

展品细分:

零部件、模块 OEM设备 原材料、粘合剂 成品制造等... ...

同期论坛&会议

同期举办的论坛活动极具前瞻性且与日常生活息息相关——MEDICA & COMPAMED提供交流经验、实例展示的绝佳平台。

医学互联论坛

推动创新,创造更健康的世界

医疗健康科技论坛

定义医疗保健的数字化未来

实验室医学论坛

检验医学专家的国际交流会议

医疗经济论坛

医疗技术论坛

把握医疗创新的脉搏

COMPAMED技术论坛

微技术论坛

COMPAMED供应商论坛

开发者和供应商的论坛

MEDICA 现场的会议也极具吸引力,参观者可以与全球业界人士探讨医疗护理当前主题和未来趋势——包含卫生政策、运动医学、物理治疗以及灾难和军事医学等各个领域。

医药与运动会议

德国医院日会议

国际灾难和军事医学会议

紧急情况,灾害与军事医学相关内容

现场特别活动

哪些应用已经可以在医疗领域落地?未来几年哪些医疗创新将会彻底改变我们的生活?MEDICA 多样化的特别活动为您呈现最新行业趋势和发展可能性。

MEDICA  START-UP PARK

数字先锋的聚会

建立联系 整合联络网 与决策者会面

START-UP COMPETITION

创业大赛

推介会与颁奖典礼 推动数字健康的未来

MEDICA SPORTS HUB

运动专区

学习 训练 交流

WEARABLE TECH

可穿戴科技专区

移动监测 慢性疾病 病人护理 运动健康

GERMAN MEDICAL AWARD

德国医学奖

颁奖典礼

观众购票渠道

MEDICA & COMPAMED 2023 观众门票已经可以在线购买, 分为单日票和4日展期联票, 线上和现场购买价格如下:

  点击购买门票  

获取更多展会信息,请关注 MFC 公众微信号

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12