2023年6月1-3日,第十七届国际医疗器械设计与制造技术展览会(Medtec)在苏州博览中心隆重举行,德国高端镍钛管钴铬管供应商Vascotube首次亮相,带来了用于微创可永久植入级医疗设备的产品和解决方案。
Vascotube 专注于制作高质量、严格公差的特种合金管,即用于心脏瓣膜、神经血管支架、外周血管支架等的镍钛管(Nitinol)和 钴铬管(MP35N),目前大多数客户位于欧洲和美国,包括世界上一些最知名的医疗公司。
据悉,Vascotube位于德国西南部巴登符腾堡州比肯菲尔德(Birkenfeld),自2004年成立以来,专注于为医疗器械行业生产管材,在镍钛合金管生产领域有着极其丰富的经验,公司创始人乌韦∙塞勒先生曾于1991年制作出第一根无缝镍钛合金管。
Vascotube中国市场负责人Jingqi Jin在接受医谷记者采访时表示,Vascotube自行研发的的制造工艺、自行制造的机器及对质量的高度重视是Vascotube产品具有高度竞争力的关键因素,可以实现最大外径、最高的表面平滑度、最严格的壁厚公差、最严格的同心度公差。
Jingqi Jin指出,植入介入类医疗器械对材料的表面光洁度要求高,同时对材料的疲劳寿命也有更高要求。“比如心脏瓣膜随着心脏跳动,开合次数能够达到多少非常重要,若次数少则容易坏掉,我们的管材经测试可以支持瓣膜6亿次的开合,在人体内使用十几到二十年。”
“我们的产品线包括Fast Tubes List管材,库存表每日更新,涵盖多种材料、多种尺寸,以及 R&D研发线管材,可接受5米到20米的小定单,附R&D证书。此外,还可以根据客户需求定制管材。” Jingqi Jin说道。
值得一提的是,Vascotube还有实验室附加服务,拥有先进的检测和分析设备,可以提供多个检测数据,包括在20°C或37°C下进行拉伸测试、DSC测量、氢含量测量、Af温度测量、横截面/折叠深度测量、内窥镜检查、涡流检测、管端激光打标等。
为你推荐
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23










