阿美特克SMP:为医疗领域关键应用提供定制化的特种金属产品

会议新闻 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2023
06/01
23:41
医谷网
作者:张蓉蓉
会议新闻

在科学创新、人工智能以及科学技术飞速发展的推动下,医疗行业正以惊人的速度发生着变化。医疗器械正在优化并变得更小、更轻、更高性能,以改善患者护理,降低风险,并实现微创手术和更快恢复。

“阿美特克 SMP在高性能材料生产方面拥有丰富的经验,能够在强度重量比、生物相容性以及耐腐蚀性方面达到最合适的状态,支持心脏病学、神经学、骨科、诊断设备等关键应用领域的产品开发,帮助客户开拓创新。”阿美特克 SMP中国区销售经理朱波在国际医疗器械设计与制造技术展览会( Medtec China)上对医谷记者表示。

阿美特克特种金属产品(SMP)是阿美特克集团(AMETEK)旗下部门。作为精密管材、金属带材和箔材、异型丝材和金属粉末生产领域的全球制造商,其产品产自于美国和英国的5个工厂:Eighty Four、Fine Tubes、Superior Tube、Hamilton Precision Metals和Wallingford,这五家工厂能够为全球的关键医疗器械和诊断设备提供高度专业化的定制金属产品,主要包括:

精密管子-心血管和骨科领域,手术器具及诊断设备相关应用

阿美特克SMP提供的材料包括钛、不锈钢和镍合金等,包括植入设备常用的316LVM、MP35N®,Ti 6Al-4V ELI等。管子外径从0.15mm到45MM, 壁厚从0.05MM到6.35mm。这些管子通过冷轧和冷拔工艺生产,可满足业内最严格的尺寸和性能要求,同时工厂内部的控制流程实现了公差控制、内外表面光洁度控制、夹杂物水平和最终晶粒尺寸控制等关键因素。小口径的薄壁管子是心脏瓣膜、起搏器和支架等心血管领域植入物的关键材料,大直径的厚壁管子更多应用于骨科。此外,典型应用还包括用于药物和食品检测的高效液相色谱柱。

金属带材和箔材-植入设备、电池连接及医疗加热器领域

阿美特克SMP的带材工厂深耕于金属轧制工艺,几乎可以轧制任何合金至极薄的厚度,产品厚度从1.5微米到1.5毫米,材料包括商业纯钛和钛合金、不锈钢、纯镍及镍合金、特种合金等。这些材料经过精心设计以追求最佳性能,从而保证产品质量、精确性和一致性,广泛应用于一些金属成型工厂。这些工厂为全球最大的起搏器、药泵,生产植入级的密封外壳,也包括一些医疗器械的电子部件生产商,用于生产植入外壳、电子连接器、电阻加热器、电容阴极、弹簧连接器、膜片、PCB基材等。

异型丝材-用于口腔正畸托槽和MRI超导磁体

阿美特克SMP生产的异型丝材,除标准形状和合金类别外,还可定制截面形状和合金种类。典型合金包括铜、铜合金、镍、镍合金、不锈钢及其他合金,例如:用于增加正畸托槽扭矩强度的近净成型异型丝、用于MRI超导磁体的铜槽线,这些铜槽线按长尺寸规格生产以减少接头数量,同时按严格的公差控制,从而保证完整优化的性能。

除上述产品外,阿美特克SMP还生产金属粉末,用于呼吸器组件的多孔烧结过滤器,通过多孔结构控制氧气的流量。

“这些产品均是定制化、个性化的产品,需要根据客户的需求,结合我们的工程能力和经验,判断材料的可行性,再经过双方详细的技术沟通,携手打造出相应的产品。近年来,中国医疗器械市场飞速发展,对高性能材料的需求明显增加,我们将持续为中国医疗器械的创新升级提供支撑力量。”朱波说道。

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12