政策

食药监总局发布关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知

食药监总局发布关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知

3月1日,为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号,以下简称《条例》),进一步明确产品技术要求有关问题,CFDA发布了《关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知》...

2016-03-02 10:42

CFDA发布《保健食品注册与备案管理办法》单一注册制调整为注册与备案相结合

CFDA发布《保健食品注册与备案管理办法》单一注册制调整为注册与备案相结合

为贯彻落实新《食品安全法》有关保健食品产品注册与备案管理的新模式和新要求,进一步落实行政审批制度改革精神,规范和加强保健食品注册备案管理工作,2016年2月26日,国家食品...

2016-03-02 10:13

毕井泉就电子监管码、药品审评、仿制药一致性评价等答记者问

毕井泉就电子监管码、药品审评、仿制药一致性评价等答记者问

2月29日下午3时,国新办就食品药品安全问题召开新闻发布会,国家食品药品监督管理局局长毕井泉就大家关心的电子监管码、药品审评、自查核查、儿童药、仿制药一致性评价等问题回...

2016-02-29 18:42

国务院发布中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)

国务院发布中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)

国务院日前发布关于印发中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)。中医药作为我国独特的卫生资源、潜力巨大的经济资源、具有原创优势的科技资源、优秀的文化资源和重要的生态资源。

2016-02-26 18:41

国务院发布中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)

国务院发布中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)

国务院日前发布关于印发中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)。中医药作为我国独特的卫生资源、潜力巨大的经济资源、具有原创优势的科技资源、优秀的文化资源和重要的生态资源。

2016-02-26 18:41

CFDA发布最新药品注册优先审评审批意见

CFDA发布最新药品注册优先审评审批意见

今日,国家食品药品监督管理总局官网发布了《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》。

2016-02-26 14:37

最新动向:CFDA征求药物临床试验数据核查工作程序意见!现场核查将提前10天收到通知

最新动向:CFDA征求药物临床试验数据核查工作程序意见!现场核查将提前10天收到通知

2月24日,CFDA官网发布《关于征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知》,通知称,为加强药物临床试验数据核查工作组织管理,保障药物临床试验数据核查质量和效率。

2016-02-24 17:14

重磅!上海市发布药械产品注册收费标准 第二类医械首次注册高达93900

重磅!上海市发布药械产品注册收费标准 第二类医械首次注册高达93900

年关将近,大家都在洗扒洗扒准备回家过年了,可2月1日,上海市药监局发出的《上海市食品药品监督管理局关于发布药品医疗器械产品注册收费标准的公告》让行业里很多准备回家放松...

2016-02-03 14:49

再放招 药审中心起草《临床试验数据管理工作技术指南》等征求意见稿

再放招 药审中心起草《临床试验数据管理工作技术指南》等征求意见稿

为指导做好我国药物临床试验数据的规范管理,强化药物临床研究的规范性,从源头上保证药物临床试验数据的真实、完整、规范,药审中心按照国际通用规范和技术要求、结合我国临床...

2016-02-01 16:46

卫计委公布2016工作计划 哪些与你息息相关(附通知全文)

卫计委公布2016工作计划 哪些与你息息相关(附通知全文)

1月26日,国家卫计委公布了《2016年卫生计生工作要点》。2016年国家卫计委在医改方面将有哪些新举措?重点有哪些?哪些又与您息息相关呢?

2016-01-27 12:51