罗氏PIK3CA突变的靶向创新药伊赫莱获批上市

医药 来源:医谷网
2025
03/14
14:52
医谷网 医药

2025年3月11日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布批准了伊赫莱®(通用名:伊那利塞片)联合哌柏西利和氟维司群,适用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊赫莱®作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂,凭借其独特的双重作用机制,填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白,为PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌患者带来精准、高效、安全的治疗选择,助力患者实现更长生存。

“多米诺靶点”PIK3CA突变严重影响乳腺癌患者生存,PI3Kα相关靶向药物研发艰难

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型,全球每年确诊超过200万例,2020年中国的新发病例约42万,HR+乳腺癌亚型约占所有乳腺癌的70%,患者基数十分庞大。PIK3CA突变是乳腺癌的重要驱动基因之一,在乳腺癌中占30%-40%,中国乳腺癌患者PIK3CA突变比例更高。

PIK3CA突变是内分泌耐药的主要机制之一,导致PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌患者预后不良,尤其内分泌治疗耐药的患者生存期显著缩短。PI3K是PI3K-AKT-mTOR通路的“源头”,如同多米诺骨牌的第一张牌,靶向PI3K通路可以从源头抑制PI3K相关信号通路活化,从而逆转治疗耐药。然而,由于PI3K同时具有重要的生理功能,唯有通过超特异性选择和高亲和力靶向才能实现治疗疗效与不良反应的平衡,对药物研发技术要求更高,38年来数个候选药物因毒性过高而折戟。伊那利塞是首个通过高特异性选择和高效降解p110α亚基,实现对肿瘤信号通路的完全阻断。其联合CDK4/6抑制剂和内分泌治疗药物,同时抑制PI3K,CDK4/6和雌激素受体通路,通过协同作用加深应答并阻断耐药途径,联合作用机制为PIK3CA突变患者打开了一扇“生命之门”。

超双倍PFS获益,伊那利塞开辟乳腺癌精准靶向新格局

本次伊那利塞获批基于INAVO120研究,这是一项全球、多中心、双盲、随机对照的III期临床研究,旨在评估伊那利塞+哌柏西利+氟维司群在PIK3CA突变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中一线治疗的疗效和安全性。复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授作为INAVO120研究中国主要研究者指出:临床中伴有PIK3CA突变的乳腺癌患者在现有方案治疗中往往会迅速发生耐药,因此临床医生和患者对于更为有效、更加精准的新型治疗药物充满期待。在INAVO120研究中,新型PI3Kα抑制剂伊那利塞联合CDK4/6抑制剂和内分泌治疗药物展现了优异的临床效果,伊那利塞显著延长患者的中位PFS(15.0 vs.7.3个月,HR=0.43,P<0.0001),降低了57%的疾病进展或死亡风险,为伴有PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来更精准的治疗方案,同时克服了靶点毒性障碍,保障了患者治疗的安全性。

“从HER2到PIK3CA”,高质量创新研发持续引领乳腺癌精准诊疗不断突破

20多年来,创新靶向药物赫赛汀®、帕捷特®突破HER2阳性乳腺癌患者生存瓶颈,在HER2阳性乳腺癌中实现肿瘤的慢病化管理。如今,伊赫莱®在分子诊断技术的进步中开启乳腺癌精准诊疗新篇章,从“HER2”到“PIK3CA”标志着乳腺癌诊疗从靶向治疗迈向更精准分子靶向治疗,越来越多的乳腺癌患者将在分子诊断技术和创新药物建立的新诊疗模式中,实现精准的个体化治疗。

精准治疗,检测先行,罗氏将继续携手乳腺癌诊疗生态的各方伙伴,持续优化精准诊疗路径,为每一位PIK3CA突变患者提供精准诊疗解决方案,持续践行对中国乳腺癌患者的长期承诺。

此次伊赫莱®在中国获得全球首个突破性疗法认证,并被授予优先审评资格,成为HR+乳腺癌治疗领域唯一一款获得中美双重突破性疗法认证的产品。罗氏全球药品开发中国中心负责人、全球副总裁厉文泓表示:“伊赫莱®在中国仅用9个月的时间获批,充分彰显了中国速度,是全球创新药品加速惠及中国患者的又一例证。我们对国家药品监管机构、中国乳腺癌领域专家以及所有合作伙伴的鼎力支持和不懈努力深表感谢。作为罗氏战略投资的关键疾病领域之一,伊赫莱®的加速获批进一步坚定了我们以科学为本,不断追求创新的决心。未来,我们将持续推进乳腺癌领域的前沿科技探索和开发,惠及更多中国及全球乳腺癌患者及其家庭。”

罗氏制药中国总裁边欣表示:“非常高兴看到伊赫莱®在中国成功加速获批。20多年来罗氏深耕乳腺癌治疗领域,为广大HER2+乳腺癌患者带来治愈希望。伊赫莱®的获批,将为中国乳腺癌精准靶向治疗翻开全新篇章,这不仅是医学边界的拓展,更是无数家庭命运轨迹的改变。面向未来,罗氏将秉承‘先患者之需而行’的理念,与多方携手持续深耕乳腺癌治疗领域,以更多创新药物为患者带来更好的治疗选择,践行对健康中国2030宏伟蓝图的长期承诺。”

来源:医谷网

为你推荐

药明康德被从名单中移出资讯

药明康德被从名单中移出

11月10日早间,药明康德发布公告,11月9日,公司注意到美国国防部决定将药明康德从1260H项下的名单中移除。

2026-11-10 11:43

皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作资讯

皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作

2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药

2026-11-10 11:33

进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者资讯

进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者

11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会

2026-11-10 11:23

艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局资讯

艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局

近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。

2026-11-10 10:53

退货退款,圣诺生物前三季度利润将减少近60%资讯

退货退款,圣诺生物前三季度利润将减少近60%

11月9日晚间,圣诺生物发布公告称,近日公司及全资子公司圣诺制药与美国客户A签订《退货与退款协议》。

2026-11-10 09:57

三优生物完成近亿元C轮融资资讯

三优生物完成近亿元C轮融资

近日,三优生物完成近亿元C轮融资,本轮融资由清科集团旗下清科产投基金独家投资。

2026-11-10 09:55

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理资讯

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理

《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。

2026-11-09 20:02

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答资讯

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答

近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...

2026-11-09 17:18

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF资讯

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF

近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。

2026-11-09 15:54

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮资讯

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮

九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。

2026-11-09 15:28

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)

质量风险管理和产品风险管理有什么不同?

2026-11-09 13:17

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只资讯

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只

据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...

2026-11-09 11:00

治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告资讯

治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告

2026年11月7日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略生物”)宣布,其在研产品VGX-3100的中国III期关键性注册临床研究阳性顶线结果。

2026-11-09 10:50

拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态资讯

拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态

2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,拜耳分别与上海临床创新转化研究院(ACITS)、全球健康产业创新中心(GHIC)达成战略合作,

2026-11-08 21:33

诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态资讯

诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态

2026年11月8日,在第九届中国国际进口博览会期间,围绕慢粒治疗目标的持续进阶,主题为“诺”守慢粒,奔赴“治愈”之路的科普活动于诺华展

2026-11-08 18:06

舒华博OCEANIC-STROKE研究中国人群数据发布,为降低卒中风险提供本土循证依据资讯

舒华博OCEANIC-STROKE研究中国人群数据发布,为降低卒中风险提供本土循证依据

2026年11月7日,第九届中国国际进口博览会(进博会)期间,拜耳在展台举办“舒华博研发故事与中国人群数据发布”活动,分享全球首个(First

2026-11-08 14:17

从病毒性肝炎到罕见肝病,吉利德携手多方共话肝病防治新成果资讯

从病毒性肝炎到罕见肝病,吉利德携手多方共话肝病防治新成果

2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,全球领先的生物制药企业吉利德展示了其在肝病领域的多款创新疗法,其中包括全球同类首创的

2026-11-08 09:33

归来有声|从进博首展到全球回响,RDN患者故事纪录片进博首映资讯

归来有声|从进博首展到全球回响,RDN患者故事纪录片进博首映

2026年11月6日,第九届中国国际进口博览会期间,美敦力冠脉及肾动脉交感神经消融业务运营部门在进博展台成功举办了“归来有声”RDN创新主题

2026-11-08 09:28

诺华公司九赴进博会,深化合作伙伴关系,拓展多元合作边界资讯

诺华公司九赴进博会,深化合作伙伴关系,拓展多元合作边界

在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,全球创新药物公司诺华以“创所未见”为主题亮相。作为连续九年参与进博会的“全勤生

2026-11-07 22:17

“前程质远”2026前列腺癌质控水平高质提升项目在第九届进博会签约资讯

“前程质远”2026前列腺癌质控水平高质提升项目在第九届进博会签约

2026年11月6日,由北京鸿远慈善基金会主办、拜耳医药保健有限公司支持的“前程质远——2026前列腺癌质控水平高质提升项目”在第九届中国国

2026-11-07 19:59