国家医保局医药价格和招标采购指导中心27日发布截至2023年12月31日各省份评级为“特别严重”和“严重”失信的26家医药企业情况，其中22家医药企业评级为“严重”，4家医药企业评级为“特别严重”。
4家评级为“特别严重”的医药企业分别为四川倍聚康医疗器械有限公司、四川润泽远医疗器械有限责任公司、遵义百颐医药有限公司、云南集业药品有限公司。
具体到来自不同省份的企业，四川最多，为6家企业，其次为云南5家，江苏4家，河南3家。
《国家医保局：进一步强化医药价格和招采信用评价联动，严重者禁入》
来源：医谷网
为你推荐
资讯 湖南南新制药财务造假，公司及相关责任人被处罚1100万元，面临退市
如果南新制药没有重大发展变化，自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后，这个ST帽子可能就要戴到退市了。
2026-08-15 23:41
资讯 擅自进入诊疗区，违反医院《医药代表管理制度》，相关药品被停药采购3个月
近日，业内消息，湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员，违反医药代表拜访流程，涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...
2026-08-15 23:14
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC，切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创（First-in-class）MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC，主力布局卵巢癌、子宫内膜癌，标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域，补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松（IberDd），用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创（First-in-class）长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17
资讯 宝莱特虽控制权变更终止，但实控人已股权套现1.75亿元
8 月 9 日晚间，创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌，仅仅过去 9 个交易日。
2026-08-12 21:26
资讯 好大夫医生版升级为阿福医生版，全球范围率先实现医患双端布局和深度联动
8月12日，蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”，为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手，支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...
2026-08-12 19:08
资讯 FDA批准首款mRNA流感疫苗
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA，用于50岁及以上人群。该公司表示，这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。
2026-08-10 11:28
资讯 联影 东软最新MR中标价格
近日，中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告（采购包1、2、3）》。本次采购标的为医用磁共振设备，共计32台，预算金额为3 1亿元，最终东软和联影中标。
2026-08-10 10:44
资讯 全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地
8月4日，一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口，经上海外高桥保税区海关检疫合格，并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...
2026-08-10 10:13
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日，恒瑞医药宣布，GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽（HRS9531，大中华区外称KAI-9531）注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示，8月6日，翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理，注册分类为4类（境内外均已上市的药品的仿制药）。从目前公开信息看，这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增，二次上调全年业绩指引
8月5日，礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元，同比增长49%。其中，第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前，礼来第一季度实现营收197 99亿美元，同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生！Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA（mRNA-1010）上市，用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07
