对吉利德公司的天价丙肝新药Sovaldi的争议还在持续。4月10日,美国药品研究和制造商协会(PhRMA)为Sovaldi的高额价格进行了辩护:这样的治疗产品为丙肝患者提供了相当于无价之宝的突破性疗法。
PhRMA的总裁约翰·卡斯特莱纳(JohnCastellani)在其年度会议上表示,考虑到药物为患者及其亲朋好友和社会带来的价值,价格不能成为唯一的衡量标准。
辩护者们的立场
使用吉利德生产的Sovaldi,在为期12个星期的疗程中的花费是84000美元,相当于每天花费1000美元。如此高昂的价格已经招致医疗保险公司、美国各州医疗补助计划(Medicaid)以及国会议员们的非议。议员们正在对Sovaldi昂贵的价格展开调查。世界卫生组织也加入了这股洪流,目的都是为了寻求让患者买得起这些药物的途径。批评者们说,这样的药物应该只值数百美元,而不是数万美元。
随着其他新药陆续获得批准,一些医生在尝试将一些新药与Sovaldi结合使用。CapitalAlpha公司的分析人士已经表示,2014年,Sovald的销售额可能高达150亿美元,这一数字将超越辉瑞的立普妥曾经创下的销售峰值。
目前,全球有1.5亿人患有丙肝,其中大约320万人在美国。卡斯特莱纳表示,正是因为有了新型抗病毒药物,全球1.5亿长期感染丙型肝炎的患者才首次有了治愈这种可怕疾病的希望。他说,针对新型抗病毒药物的价格以及它们给患者带来的价值所展开的争论,已经出现了走偏。
他还强调说,研究和开发这些新药让制药公司付出了高昂的代价。
新药的辩护者们指出,目前,老式的多药物治疗方案的价格与新型药物差不多,大约75%的患者治愈需要长达24周或48周的治疗时间,并且会产生较严重的副作用,这些副作用导致许多患者推迟治疗或者中断治疗。
其他在研丙肝药
艾伯维、默沙东和百时美施贵宝目前有几只新型丙肝药正在临床试验中,试验数据表明它们的治愈率远远超过90%,副作用最小,并且只需要12个星期或更少的治疗时间。随着这些新药日渐接近批准阶段,它们有可能会卷入价格争议的漩涡之中,因为外界担心,成千上万的患者现在都将积极寻求治疗,这会对医疗保险公司和政府造成巨大的成本负担。
4月10日在伦敦举行的一次大型肝病会议上,默沙东和百时美施贵宝公布了丙肝药研究的新数据。吉利德、艾伯维和其他制药公司也在这次会议上公布了临床试验数据。
卡斯特莱纳表示,政策制定者需要高度重视创新活动,不要轻易做出创新不需要花费多大代价就能够实现的暗示。
吉利德公司为了得到Sovaldi,以110亿美元的代价收购了拥有该药专利的公司Pharmasset。
全球分层定价构想
目前,吉利德已经表示,它正与政府官员和其他人士合作,帮助构建一个全球性的分层定价结构。这项计划包括向三、四家印度仿制药生产厂家授权许可,允许它们在大约60个发展中国家以更低的价格销售Sovaldi。
另据消息来源称,4月10日,印度仿制药生产商NatcoPharma公司呼吁政府拒绝让Sovaldi在印度享有专利,这有可能为推出价格更加低廉的Sovaldi扫清道路。
来源:医药经济报
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08








