据ukbraek News Today外媒近日报道,芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗,赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方,项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。
这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Ylä-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术,该技术已成功用于基因疗法治疗心血管疾病和癌症等多项临床试验。该疫苗使用了安全的腺病毒载体,载体含有克隆的DNA链,它能使鼻咽细胞产生病毒蛋白,进而对疫苗产生反应。疫苗中没有实际的SARS-CoV-2病毒。初步结果显示,该疫苗在动物研究中表现良好,人体临床试验将在几个月内开始。
据研究人员介绍说,鼻腔给药被选作新疫苗的给药方法,是因为该病毒可以通过空气传播,鼻腔给药可能在人体中引起比肌肉注射更广泛的免疫应答。“肌肉注射的疫苗会在血液中产生IgG抗体,但鼻腔疫苗也会产生保护黏膜的IgA反应。我们认为这也可以防止接种疫苗的人传播病毒。”来自东芬兰大学的学院教授Seppo Ylä-Herttuala说。
据Seppo Ylä-Herttuala介绍,目前正在进行的疫苗接种计划并未消除对新疫苗的需求,因为新的变异体有望引起新的感染浪潮。
赫尔辛基大学病毒学教授Kalle Saksela表示,“即使我们能够为整个人群接种疫苗,至少在医疗风险人群中,未来几年仍将需要针对新变种的新疫苗。当前使用的疫苗对南非变种的保护作用明显较低,南非变种很可能是下一波的主要病毒。我们的疫苗已经考虑到了最重要的变种,即南非,巴西和英国。肯定会需要这种疫苗。”
据悉,该公司将在芬兰进行首次临床疫苗试验。在Kuopio,已经准备好生产该疫苗所需的商业技术。
Rokote公司创始人Kemppainen先生表示,公司目前正在就资金问题进行谈判,以确保进一步开发疫苗并将其展开临床试验。在获得市场授权后,该疫苗可以确保芬兰和欧洲的供应安全,并确保疫苗自给自足。
另据新华网EUROPE报道,Seppo教授对新华社表示,一些国家向研究人员提供了可以确保首次使用选择权的融资思路。Yla-Herttuala表示:“虽然欧盟(European Union)要求获得欧洲药物管理局(EMEA)的认可,但该产品可以在获得EMEA许可之前被单独许可在欧盟以外使用。”
根据世界卫生组织3月5日发布的信息,全球仍在261种候选疫苗中进行开发,其中79种正在临床试验中,其中包括德国,中国,俄罗斯,英国和美国。
随着世界对遏制新冠病毒大流行的不断努力,越来越多的国家将不断开发出新型冠状病毒疫苗并批准上市,以满足全球对新冠疫苗的巨大需求。
参考文献
《Finnish researchers develop nasal spray COVID-19 vaccine》
来源:医谷网
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