CDK4/6抑制剂市场盘点

医药 来源:医谷网
2021
03/09
15:36
医谷网 医药

近年来,CDK4/6抑制剂正在成为冉冉升起的抗癌“新星”,迅速改变晚期乳腺癌的治疗格局,而日前在国内正式商业化的礼来的阿贝西利片,也让国内市场继哌柏西利后,再迎来一款CDK4/6抑制剂。

据了解,CDK4/6即细胞周期蛋白依赖性激酶4和6,是人体细胞分裂增殖周期的关键条件蛋白,能够触发细胞周期从生长期向DNA复制期转变,CDK4/6在很多恶性肿瘤尤其是激素受体(HR)阳性的乳腺癌中过度活跃,表现出显着活性,促使癌细胞增殖扩散,而CDK4/6抑制剂则可将细胞周期阻滞于生长期,从而起到抑制肿瘤细胞增殖的作用。

目前,全球共批准四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Ibrance(哌柏西利)、诺华的Kisqali(瑞波西利)、礼来的Verzenio(阿贝西利)以及G1 Therapeutics的Cosela(trilaciclib),2020年全球市场规模为69.92亿美元。国内目前已获批的为哌柏西利和阿贝西利。

哌柏西利

哌柏西利于2015年2月在美国获批上市,作为全球首个获批上市的CDK4/6抑制剂,哌柏西利已经成为HR+/HER2-乳腺癌患者一线疗法,目前已获全球90多个国家批准用于HR+/HER2-乳腺癌的一线、二线治疗,占据了大部分CDK4/6抑制剂市场。

根据辉瑞的年度财报,哌柏西利2018年销售额达41.18亿美元,2019年达49.61亿美元,2020年拿下了53.92的营收业绩,几乎贡献了辉瑞肿瘤营收一半的业绩,不过基于2023专利到期的危险以及其他竞争对手的出现,其营收增幅从2019年的20%下滑到了9%,地位受到了一定动摇,目前辉瑞正在与印度公司Aurobindo Pharma和Dr Reddy's就哌柏西利进行专利侵权诉讼,并积极拓展哌柏西利新的适应症。

在国内,哌柏西利于2018年7月获得NMPA批准上市,不过目前尚未进入医保。今年1月,辉瑞宣布将对哌柏西利执行新的价格,每瓶售价从29799元降至13667元,降价幅度达到54%。降价同时,辉瑞对此前的患者援助项目做出调整,逐步停止此前针对低保和低收入患者的慈善赠药。

这是哌柏西利在国内上市后的首次降价,业内推测是为了即将迎来的新竞争对手——礼来的阿贝西利做好准备,毕竟此前过中国市场中CDK4/6抑制剂只有哌柏西利一款。

生物类似药方面,齐鲁制药的哌柏西利胶囊已在美国获得临时性批准,将于药品专利期到期后正式在美国上市,其在国内已于2020年12月获批上市,成为该品种国内首仿,此外,国内先声药业、奥赛康、豪森、科伦、正大天晴等十余家企业均有布局,其中先声药业已于今年 3 月报产。

瑞波西利

诺华的瑞波西利于2017年获批,是继哌柏西利之后FDA批准的第二款CDK4/6抑制剂,与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案,用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌女性患者。根据诺华年度财报,瑞波西利2019年销售额达4.8亿美元,2020年达6.87亿美元,增幅为45%。

阿贝西利

阿贝西利是全球第3款上市的 CDK4/6抑制剂,于2017年9月在美国获批,主要用于ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌,自上市后其销售额逐年攀升,2019年达到5.8亿美元,2020年达到9.13亿美元,增长57%,成为礼来业绩增长的主要驱动药物之一,并且,基于阿贝西利的增长势头,各家CDK4/6抑制剂的市场份额也将重新划分。

在国内,阿贝西利于2019年11月报产,2020年12月获NMPA批准上市,本月正式面市。

Cosela

G1 Therapeutics开发的Cosela于今年2月获FDA批准,用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类/依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制,同时也是全球唯一一款可降低化疗诱导的骨髓抑制发生率的骨髓保护疗法。

Cosela作为首个短效的小分子CDK4/6抑制剂,G1 Therapeutics将其适应症从乳腺癌转移到了骨髓保护,避开了与已上市的三款CDK4/6抑制剂的竞争。同时,2020年8月,G1 Therapeutics与国内先声药业签署一项金额高达1.7亿美元的独家许可协议,授权先声药业在大中华地区进行Cosela所有适应症的开发和商业化权益。

此外,2020年6月,G1 Therapeutics还与嘉和生物达成了4600万美元的独家许可协议,授权后者在亚太地区(日本除外)进行其另一款CDK4/6抑制剂lerociclib的开发和商业化,而Lerociclib得主打适应症正是乳腺癌和肺癌。

CDK 4/6作为明星靶点,不少企业都在布局开发,截止2020年2月,全球在研进入临床的CDK4/6抑制剂共有21款,其中有11款属于中国1类新药,恒瑞进度最快,已经开展临床三期实验,另有10款研发进度所差无几,均处于临床一期研发阶段。

为你推荐

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》资讯

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》

培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...

2026-02-05 21:21

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检资讯

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检

各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...

2026-02-05 17:13

替尔泊肽登顶“全球药王”资讯

替尔泊肽登顶“全球药王”

2月4日晚间,礼来发布2025年第四季度及全年财报。财报显示,公司全年营收、净利润均实现大幅增长。

2026-02-05 16:26

蚂蚁阿福发布“长辈模式”资讯

蚂蚁阿福发布“长辈模式”

2月4日消息,蚂蚁阿福App近日完成重要升级,上线专为老年用户设计的长辈模式。

2026-02-05 14:54

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”资讯

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”

今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。

2026-02-05 14:42

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动资讯

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动

默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职

2026-02-05 11:58

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生资讯

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生

圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。

2026-02-05 11:50

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办资讯

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办

以患者为中心,多方携手共绘癌症科学诊疗新蓝图

2026-02-04 13:13

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资资讯

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资

本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...

2026-02-04 11:50

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地资讯

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地

本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资

2026-02-03 20:03

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局资讯

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局

伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...

2026-02-03 19:34

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市资讯

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市

适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

2026-02-03 19:29

拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。

2026-02-03 18:42

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34