7月1日,中国首个自主研发的抗HER2单抗伊尼妥单抗(商品名:赛普汀®)在全国五个省市同时开出首张处方。
7月1日开出的首张处方
获批上市到首张处方仅12天
伊尼妥单抗是一款针对HER2阳性转移性乳腺癌治疗的“仿创结合”的抗HER2单抗,由位于科学城的三生制药控股子公司三生国健药业(上海)股份有限公司研制,于6月19日正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。
HER2是乳腺组织中的一种蛋白质,帮助控制乳腺细胞的分裂、生长和修复。当HER2基因变异时,它会促进癌细胞的快速生长。HER2阳性乳腺癌生长速度快,容易扩散,复发率高。
研究显示,“仿创结合”的伊尼妥单抗具有更强的ADCC效应。ADCC效应全称“抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用”,是一种免疫反应,简单来说就是用抗体包裹肿瘤靶细胞,使其易受免疫细胞的攻击。既往研究结果表明,伊尼妥单抗有望与紫杉醇类化疗药物、TKI(酪氨酸激酶抑制剂)类药物成为“前路知己”,合力产生更强ADCC、更大抗肿瘤作用。
在北京,中国医学科学院肿瘤医院为患者开出首张伊尼妥单抗处方。同时,江苏、安徽、山东和浙江的医疗机构也相继开出当地首张处方。这距离该药获批上市仅仅12天。
据悉,赛普汀快速实现首批供药,得益于其三生国健拥有抗体药物国家工程研究中心,运行着目前国内生物制药公司中规模最大的抗体药物生产基地。此外,三生国健已建成生物反应器合计规模超38000升,实现了生产线全过程自动化、信息化。
国内乳腺癌市场格局
国家癌症中心2019年发布的报告显示,乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,2015年中国乳腺癌新发患者数为30.4万人,其中,20%至25%为HER2阳性患者。
目前,国内已上市的抗HER2单抗主要为罗氏的曲妥珠单抗(赫赛汀)、帕妥珠单抗(帕捷特)。2020年1月,罗氏抗体偶联药物恩美曲妥珠单抗(赫赛莱)也在中国获批上市。
三生国健在其招股书中显示,伊尼妥单抗是最早进入国内NDA的HER2产品,有望率先打破国外药企在该领域的垄断格局,有利于扩大患者覆盖。国家对创新药的政策倾斜,也会让赛普汀在市场准入方面具备一定竞争力。
来源:三生国健招股书
据悉,伊尼妥单抗由于与曲妥珠单抗结构有所不同,因此并不是Herceptin(曲妥珠单抗)的生物类似药,作为三生制药的独家创新药,三生国健于2018年9月按2类新药提交了该药上市申请,并于2018年11月按优先审评范围(一)7款重大专项被纳入了优先审评程序。
弗若斯特沙利文报告显示,2018年,中国抗HER2单抗药物市场大约为32亿元,随着乳腺癌新药的加速上市,更多新药和生物类似药的可及性提高,抗HER2单抗药物市场未来将快速发展,预计在2023年达到约94亿元的市场规模。
来源:医谷网
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