制药界永远是风起云涌。
尤其是在2018年,更多的并购预计在路上。
最新披露的是日本药企武田,正在积极考虑收购英国夏尔公司。“武田证实,正在考虑向夏尔公司提供可能的报价方法。”武田在声明中表示。
这个收购的估值预计在500亿美元。伦敦交易的夏尔应声上涨,涨幅超过16%。
夏尔公司过去一年一路下滑。武田出手收购。
吸引武田的原因,是夏尔的产品和估值。作为专注罕见病研究的大药企,夏尔主打产品包括治疗血友病和儿童多动症的新药。
夏尔的足迹遍布世界各地,拥有22,000名员工。
夏尔并没有将全部注意力放在某个特定的罕见病上,公司的业务包括了多动症,干眼症,出血性疾病,α-1抗胰蛋白酶缺乏症,饮食障碍,法布雷症,戈谢病,甲状旁腺功能减退等一系列罕见疾病。
早在今年早些时候,夏尔就表示,预计无法达到2020年收入目标的200亿美元,原因是来自低价仿制药的竞争以及竞争对手新药的上市。
为了提高公司的效率,夏尔计划把罕见病和多动症的业务分开。
医药行业的多变让计划往往赶不上变化。夏尔的首席执行官弗莱明·恩斯科夫(Flemming Ornskov)表示。“整个行业都有所变化,而且我们正面临着一些额外的,血友病治疗领域的竞争。”
这个竞争对手,就是罗氏。这个瑞士药企最近获得批准,将最新血友病单抗药
Hemlibra上市。Hemlibra由日本的中外制药研制。这个治疗血友病的重磅产品被预期将成为世界头号畅销生物药。
这直接影响了夏尔的预期目标,股票下跌6%。在过去一年内,下滑超20%。
其实,夏尔已经经历了高增长期。公司收入在五年内增长两倍,达到150亿美元。而2020年达到200亿美元,也有点“狂想曲”的意味。
但是,真正吸引武田的还是夏尔的公司估值。夏尔的市盈率只是预期收益(P/E)8.2倍,这比其他欧洲药企的市盈率和收益的比率都要低。市盈率是衡量公司估值是否过高的一个重要指标。
武田的全球梦
夏尔的加入可以助推武田进入世界舞台,成为全球大药企的一个必经之路。尤其是武田的三大领域:消化,肿瘤和神经学。
“武田不断考虑旨在加速其发展的种选择,重点放在胃肠病学,肿瘤学和神经科学以及疫苗的优先治疗领域。”
“清楚界定的战略和财务目标是武田有计划收购方式的核心,包括对股权政策和信用评级的考量,”武田在一份声明中表示。
自从收购了专攻治疗克唑替尼耐药的白血病的美国药企Ariad,武田就一直在寻找下一个收购目标,积极拓展全球的业务。收购Ariad的交易让武田掏了52亿美元。
与Ariad相比,夏尔的业务更加广泛和多元化。
夏尔的现有的临床研发产品中包括了6个新近被批准的药物,5个正在注册中的新药,17个处于最后阶段的临床三期的药物,9个处于临床二期的药物,以及7个处于临床一期的药物, 未来的表现仍然值得期待。
夏尔的罕见病之路
在成立之初,罕见病并不是其主要目标。一次次收购让夏尔成为今天的罕见病强人。
30年前的1986年,创业者成立了这家公司。创立伊始,公司在前两年主要开发钙片,治疗和预防骨质疏松。
之后不久,意识到必须开发更具挑战性的项目才能站稳脚跟,夏尔开始了研发新药治疗神经退行性疾病,包括阿尔兹海默症以及肾衰竭。
公司成立后的第一个十年,夏尔开始了首个收购战略收购,购买了Pharmavene和Richwood制药,从此开始了不停步的收购。
在随后二十年里,夏尔完成了20多次收购。
2005年,夏尔对TKT公司的转型收购,让治疗罕见病,溶酶体贮积症的生物疗法进入视野,从此夏尔开始正式进入罕见疾病领域。
接下来,一发不可收拾。夏尔通过2007年收购New River制药公司进入多动症领域,以及2008年收购Jerini公司后开始关注遗传性血管水肿(HAE) 。
从2013年到2016年,夏尔通过收购经历了多个重大的战略转型。通过收购SARcode进入眼科,收购ViroPharma和Dyax扩大了遗传性血管性水肿业务,并通过收购NPS加强了胃肠疾病业务。
2016年,夏尔一举出资320亿美元,收购了百特国际(Baxter)剥离公司,专注血友病药物开发的Baxalta,从而巩固了罕见病巨头,全球生物技术公司的领先地位。这个收购也是迄今为止夏尔所完成的最大规模的收购。
通过这个收购,夏尔获得了三个新的治疗领域(血液学,免疫学和肿瘤学),员工人数增加了三倍,获得了多个市场领先的药物,也增加了其临床开发项目。夏尔已经在为全球数百个国家提供药物,包括中国。
当然,夏尔也紧跟时代步伐,最近刚刚与微软公司以及欧洲罕见病组织合作,助力罕见病诊断。
高科技助力罕见病 夏尔微软要踢漏诊误诊
一叶
夏尔,微软和欧洲罕见疾病组织(EURORDIS)已经建立了合作关系,以终结罕见病患者所面临的诊断挑战。
罕见病给患者带来了医疗、经济和社会负担。但是,罕见病的诊断如今还是个巨大的挑战。
据报道,从症状初显到精确诊断,罕见病的诊断平均需要近5年,而且,四成的罕见病患者被误诊过至少一次,
许多病人认同,“缓慢的诊断过程延误了病情”。虽然,大多数家庭医生和专科医生都表示很乐意投身于罕见病诊断,但是只有30%的医生表示有足够的时间来完成罕见病患的检查。
如今,世界最大罕见病药企和头号软件公司联手。希望帮助罕见疾病社区缩短诊断时间。
具体来说,一个自己委员会将为罕见病诊断提供量身定制的建议。
这些建议包括:
帮助医生以发现和诊断罕见疾病;
提高患者社区在医疗保健方面更加积极的作用;
提供政策指导;和
帮助罕见病社区取得更好的效果。
这个委员会由夏尔首席执行官Flemming Ornskov和微软医学博士Simon Kos领导,和EURORDIS首席执行官Yann Le Cam领导。
“我们希望用科技的力量来解决这个影响广泛的问题,”Kos表示说。“我们正在寻求新兴技术在改善诊断过程的常识中发挥关键作用。”他补充说:“微软致力于这一使命,并且我相信委员会广泛的专业知识以及技术注入将改变罕见疾病诊断的现状”。
Le Cam表示同意,说全球有很多孩子“带着未被确诊或误诊的罕见病生活。这可能会延误适当的护理和治疗,并导致孤立,歧视,社会排斥,也会造成人力资源的浪费。”
来源:健点子ihealth(微信号 health_ideas) 作者:毕阳 一叶 海北
为你推荐

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25

推进优质医疗卫生资源共享,大力发展“一老一小”普惠服务,中办 国办关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见
推进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局,优化区域医疗中心建设模式、管理体制和运行机制。实施医疗卫生强基工程,推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉,逐步实现紧密型...
2025-06-09 19:15

因爱凝聚 · 共愈新生 2025罕见血栓与止血疾病学术会成功举办
2025年6月8日,由中国红十字基金会与《医药养生保健报》联合主办、武田中国支持的“2025罕见血栓与止血疾病学术会”在沪成功举办。
2025-06-09 13:12