新锐名称:Atreca, Inc.
公司坐标:Redwood City,美国加州
官方网站:https://www.atreca.com/
融资情况:B轮3500万美元
管理团队:总裁兼CEO:Tito A Serafini博士;临床研发副总裁:Jonathan Benjamin博士;首席财务官:Susan Berland女士
近日,Atreca公司宣布,已完成B轮3500万美元融资。本轮投资方由新引入投资者Wellington Management Company LLP和现有投资者美国一家大规模医疗健康投资基金共同领投,参与投资者还包括新引入的Cormorant Asset Management以及其他多个新老投资者。所获投资将用于推动公司研发创新的抗癌免疫疗法。
投资者们看中Atreca公司什么?
不同于其他生物技术公司,Atreca公司可以提供人体免疫系统全面分析数据,可以实时动态分析患者临床相关免疫反应,在此基础上,开创性地、更加有针对性地开发新型免疫疗法。该公司先导开发的抗癌免疫疗法项目,或将在肿瘤免疫学领域产生颠覆性革命,将提升癌症免疫疗法的精准治疗。
变革肿瘤免疫疗法,依靠什么黑科技?
Atreca公司开发的免疫疗法技术,堪称革命性进步。这主要得益于它的专利技术:Immune Repertoire Capture? (IRC ?)结合DeepSeq?深度测序技术。利用这些专利技术,可针对某个个体在任何指定时间的免疫应答反应,捕获构建免疫组库(IR)测序数据库,获得的免疫抗体和TCR基因序列无偏移,且基本完成序列错误校正。基于这些高质量的测序数据,可以准确定性和定量评估当时的免疫应答活动水平,包括抗体克隆频率,序列克隆演变,基因序列趋同进化等。
IRC序列数据,有非常明显的优势特征,包括:
天然配对的抗体重轻链序列;
完整的抗体可变区序列,包括同种型和亚类;
已完成序列错误校正,可随时准备用于重组表达抗体;
真实的抗体克隆频率,不会因为PCR或简并引物产生偏移;
单个细胞表型分型序列。
黑科技下抗癌免疫疗法将有何别出心裁?
这些黑科技将会带来怎样别出心裁的抗癌免疫疗法呢?
基于IRC技术,Atreca公司将能够加速促进开发基于抗体的新型免疫疗法,这些全新变革的免疫疗法用于癌症症患者,将能够激活、调整、增强特异性抗肿瘤免疫反应。其别出心裁之处,将可能提高抗癌免疫疗法打击肿瘤的精准性!
“Atreca公司独有的创新免疫疗法,将很有潜力解决免疫肿瘤学领域内极富吸引力的巨大未满足的需求,这一领域未来5年内全球市场规模将超过千亿美元,” Atreca公司董事长Brian Atwood博士说。
创鉴汇点评:
近年来,已上市且火爆的癌症免疫疗法,主要包括PD-1/PD-L1、CTLA4免疫检查点抑制,具体药物例如默沙东公司的Pembrolizumab、百时美施贵宝公司的Nivolumab、Ipilimumab等,用于未经选择的实体瘤的有效率在20%左右。抗癌免疫疗法存在很大的提升空间。
现有的免疫检查点抑制剂,只是针对免疫系统中某个关键调控点。免疫检查点抑制剂的抗癌免疫治疗,面临如何精确筛选最佳获益人群的严峻挑战,成为了世界难题。这是因为,免疫系统的正常运转,受控于极为复杂精细的调控网络机制,而绝非仅仅依靠单个调控点。
正是考虑到这些挑战,Atreca公司的抗癌免疫疗法技术别出心裁,基于对复杂免疫系统中免疫抗体和免疫T细胞受体的基因序列全面深度测序数据,将可以对某个个体临床相关免疫反应整体水平进行动态评估和综合分析,在此基础上,有针对性开发出更具特异性的免疫疗法,癌免疫疗法的精准施治难题,或将迎刃而解。希望它将可以进一步改善癌症治疗水平,这一天早日到来!
来源:创鉴汇(微信号 Inno_Insight)
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






