制药巨头研发线价值Top 5

医药 来源:医药经济报(微信号 nfsyyjjb) 作者:许关煜 李敏华
2017
08/09
09:44
医药经济报(微信号 nfsyyjjb)
作者:许关煜 李敏华
医药

大型制药公司若不求进取也会坐吃山空,不懈地努力研究和开发对于确保长期成功至关重要。

市场调查机构EvaluatePharma最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。该公司研究的一个关键领域是从现在至2022年(即未来五年)产品研发线的潜在价值。该报告认为,罗氏、阿斯利康、艾伯维、吉利德科学、强生公司处于强势地位。

NO.1  罗氏

研发线估值:245亿美元

预计未来五年罗氏公司产品研发线将产生245亿美元销售额。两个实验性药物是它最大的获利来源,分别是Emicizumab(艾美珠单抗)和Lampalizumab(兰帕珠单抗)。

目前正在对Emicizumab进行几项治疗血友病A的后期研究评估。今年4月16日公布的一项Ⅲ期HAVEN2研究中期结果显示,12周预防治疗后,患有血友病A的12岁以下儿童出血数量有临床意义上减少。这些发现与成人和青少年(12岁或以上)患者中进行的Ⅲ期HAVEN1研究结果一致。EvaluatePharma认为,如果获准,该药将在2022年产生16亿美元销售额。

Lampalizumab有多个Ⅲ期研究正在进行。该药靶向治疗年龄相关性黄斑变性相关的地图状萎缩。根据EvaluatePharma预测,它在2022年可能为罗氏赢得9亿多美元。

总体分析,罗氏公司的研发线包括35多个后期项目,该公司计划适时将成熟的项目提交监管部门审批。这些项目中有的属于已经获准的产品拓展新的适应症,如Kadcyla(Trastuzumab emtansine,曲妥珠单抗-Emtansine偶联物),Perjeta(Pertuzumab,帕妥珠单抗)和Tecentriq(Atezolizumab,阿特珠单抗)。

NO.2  阿斯利康

研发线估值:210亿美元

阿斯利康公司的产品研发线价值仅次于罗氏公司。EvaluatePharma估计,至2022年,这家英国制药商可新增销售额210亿美元。

FDA最近(5月1日)给予其Imfinzi(Durvalumab)作为晚期膀胱癌的二线治疗加速审批待遇。阿斯利康同时也在评估该药对其它癌症适应症和用作组合疗法的一部分。EvaluatePharma预计该药物在未来五年内的总销售额可达410亿美元以上。Imfinzi的几项后期研究正在进行中。

阿斯利康的另一个潜力项目可能是Tremelimumab(间质瘤等)。EvaluatePharma认为,Tremelimumab在2022年可能踏进重磅药品(年销售额超过10亿美元)的大门。

NO.3  艾伯维

研发线估值:204亿美元

艾伯维的产品研发线的预计价值稍次于阿斯利康。EvaluatePharma判断,目前至2022年,其研发线可能带来204亿美元销售额。特别是Elagolix、Rova-T和ABT-494,将脱颖而出。

Elagolix是一种高效、选择性、口服促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的短效非肽拮抗剂,正在几项后期研究中进行评估,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。EvaluatePharma估计,2022年该药可能为艾伯维赢得近15亿美元收入。

Rova-T正在进行后期研究,作为小细胞肺癌的一线治疗。2022年该药也可能创造接近15亿美元的价值。

ABT-494(Upadacitinib,Janus激酶(JAK)1抑制剂)正被评估用于治疗多种自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎等)。2022年该药可能产生12亿美元销售额。

艾伯维还有其它几个有希望的候选药物,如针对自身免疫性疾病的Risankizumab(瑞沙单抗)和抗癌药Veliparib都前景看好。

NO.4  吉利德科学

研发线估值:191亿美元

产品研发线估值排名第四的属吉利德科学公司。EvaluatePharma认为,该生物技术巨头在未来五年潜力项目销售额合计可达191亿美元。

吉利德最大的“明星”项目是实验性整合酶链转移抑制剂Bictegravir(50mg)(BIC),与恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺(FTC/TAF)固定剂量组合,用于广泛范围的艾滋病患者治疗。吉利德公司已于6月12日向美国FDA提交了新药申请,并计划在未来几个月内在欧洲提交上市申请。该组合新药可以简化艾滋病治疗,给患者用药带来便利。EvaluatePharma预计,如果获得批准,2022年该药的市场价值可能达到43亿美元。

吉利德还有几个候选药物蓄势待发,可在相对较短时间内获准上市。EvaluatePharma预计,2022年其治疗丙型肝炎的Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir组合销售额应该可以超过14亿美元。另外,届时该公司自身免疫疾病药物Filgotinib可能创造2.27亿美元。

NO.5  强生

研发线估值:149亿美元

强生公司的产品研发线,至2022年潜力项目可能取得的销售总额可达149亿美元。

两个候选药物尤其突出:

治疗中度至重度斑块样银屑病的Guselkumab正等待批准。今年3月3日公布的第二项Ⅲ期临床研究结果显示其优于Humira(Adalimumab,阿达木单抗/修美乐)。如果获准,该药在2022年销售额可能达到16亿美元。

用于治疗前列腺癌的Apalutamide(阿沙普胺)几项后期研究正在进行中,EvaluatePharma预测该药在2022年销售额可能超过16亿美元。

强生公司的研发线中有几项是已获批产品拓展新适应症。Darzalex(Daratumumab)于2015年11月16日首次获批,用于多发性骨髓瘤的三线治疗,该药可能成为赢家之一。假设其一系列新适应症获得批准,至2022年将进入超级重磅药品俱乐部,估计销售额为58亿美元。

来源:医药经济报(微信号 nfsyyjjb)   作者:许关煜 李敏华

为你推荐

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径资讯

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径

2026上海罕见病公益关爱与创新发展交流会举行,启动蓝皮书并发布罕见病倡议

2026-09-20 23:08

刘震任国家中医药管理局副局长资讯

刘震任国家中医药管理局副局长

任命刘震为国家中医药管理局副局长。

2026-09-20 16:37

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资资讯

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资

近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...

2026-09-20 15:35

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》资讯

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》

到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...

2026-09-20 13:47

拜耳中国组织架构调整资讯

拜耳中国组织架构调整

首批区域总经理任命自2026年10月1日起生效。

2026-09-20 12:59

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO资讯

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO

引领中国HR+ HER2−晚期乳腺癌精准诊疗新范式

2026-09-20 10:45

神经科学前沿十问资讯

神经科学前沿十问

十问不是十个孤立热点,而是形成一条从认识脑,保护与修复脑,再到模拟与扩展脑的科学路径,生命科学、医学、人工智能与未来技术在此交汇。

2026-09-20 10:02

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10资讯

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10

从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...

2026-09-20 09:07

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08