处方外流、慢病管理影响究竟有多大?

医药 来源:米内网 作者:沐歌
2017
07/21
10:38
米内网
作者:沐歌
医药

药店数量保持恒定,连锁率(含加盟店)逼近一半,连锁企业年均呈两位数增长。

据CFDA数据统计显示,2016年中国实体药店有447037家,较2015年下降了0.2%,药店数量总体虽略有下降,但其中有减、有增、也有合。减的方面与国家提高零售药店终端准入门槛、逐步加强监管(如GSP飞检)以及部分企业的经营不善有密切关系;在增的方面,米内网发现,在大型医院周边,悄然增加了几家当地实力较强的连锁门店,可见一些有前瞻眼光的零售药店正在为“处方外流”提前做好部署;而合的方面,则是更多的连锁药店随着自身发展所需以及资本的进入从而兼并更多门店,使得2016年连锁率(含加盟店)逼近50%。

从2016年连锁企业数量来看,2016年已达到5609家连锁企业,较2015年增长了13%,随着连锁企业数量逐年增多,平均每家连锁企业的门店数量呈下滑态势,从2010年的平均每家连锁企业有59个门店下滑至2016年的平均每家连锁企业只有39家门店。随着连锁企业增多,连锁议价能力不断加强,工业在零售渠道的营销成本也面临着提升的风险。

2016年中国零售药店终端(含药品和非药品)销售规模接近5000亿元

据米内网数据显示,2016年中国零售药店终端(含药品和非药品)销售规模为4929亿元,增长率为10.5%,其中,实体药店(含药品和非药品)销售规模为4644亿元,占94.2%的份额,增长率为7.6%,网上药店(含药品和非药品)销售规模为285亿元,占5.8%的份额,增长率为96.7%。2016年每家实体药店(含药品和非药品)平均规模已达103.9万元,较2015年上升了7.9%,这与人群消费能力及药品价格提升有关。

2016年中国实体药店药品份额提升至72.6%

据米内网数据显示,2016年我国实体药店药品占比为72.6%,较去年上升1.2%,受实体药店医保报销政策影响,药品仍是实体药店的主营类别,药材类占比有小幅上升,而保健品、器械类占比均呈现下滑(见下图)。

2017上半年中国零售药店终端(含实体和网上药店)药品规模达1813亿,同比增长8.0%

2016年中国零售药店终端(含实体和网上药店)药品规模为3375亿,较2015年增长8.5%,其中,实体药店药品销售规模为3327亿元,较2015年同比增长8.1%;网上药店药品销售规模为48亿,较去年增长50.0%,可是到了2016年下半年,网上第三方平台药品销售叫停,网上药店药品销售增速放缓,截至2017年上半年,中国零售药店终端(含实体和网上药店)药品规模达1813亿,同比增长8.0%,其中,实体药店药品规模达1778亿,同比增长7.5%,网上药店药品规模35亿,同比增长45.8%。

“非地级城市”药店(指县乡村药店)药品规模增速高于“地市及以上城市”药店

米内网于2017年7月推出的 《中国城市零售药店终端竞争格局》BI智能版数据显示:2016年293个“地市及以上城市”药店药品规模达到2008亿元,占中国实体药店药品规模60.35%,较2015年增长7.06%;“非地级城市” 药店(指县乡村药店)药品规模为1319亿元,占39.65%,较2015年增长9.61%。随着国家城镇化建设的提升,县域人口数量增加,“非地级城市”药店药品规模增速会更快一些。

2016年中国城市零售药店化学药与双跨品种的份额略有上升

在中国城市零售药店药品规模中,2016年,化学药与双跨品种的份额略有上升,化学药规模份额由2015年的51.95%上升至52.01%,双跨品种规模份额从2015年的8.6%上涨至8.8%,“处方外流”有迹可寻。

老年慢性病用药及常见病用药是化学药市场增长的主要动力

2016年《中国城市零售药店终端竞争格局》药品销售中,化学药规模约1044亿元。从规模增长率来看,血液和造血系统药物(主要有波立维、泰嘉等)、生殖泌尿系统和性激素类药物(主要是金戈、万艾可等)增长相对较高,两者均超过10%的增长,呼吸系统(主要有西药感冒等)、肌肉-骨骼系统、心血管系统药物(主要是降血压、降血脂等)这三类药物也过超过了9.5%的增长,可见老年慢性病用药以及常见病用药是化学药市场增长的主要动力。国家“限抗令”的影响也波及零售市场,米内网数据显示,全身用抗感染药物规模的增长率仅有1.95%,市场份额也下降了0.59个百分点。

老年常见病用药也是中成药市场的主力

2016年《中国城市零售药店终端竞争格局》显示,中成药规模约964亿元,从前十亚类规模增长率来看,骨骼肌肉系统疾病用药(主要有鸿茅药酒、舒筋健腰丸等)增长是较大的,为13.2%,其次是呼吸系统疾病用药,增长率为9.84%,这两个类别的药物在2016年的市场份额上也有较明显的提升,可见老年常见病用药也是中成药市场的主力。在前十中成药亚类里,妇科用药规模出现了负增长,市场份额也由5.98%下降至5.46%,主要是受到妇科炎症用药、乳腺增生等药物销售额下降所致。

来源:米内网   作者:沐歌

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25