上周,美国FDA专家一致投票支持CAR-T疗法上市,用于治疗患B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的3-25岁儿童和年轻成年患者。小女孩Emily被治愈5年的故事也打动了每一位读者的心,让这一疗法还未上市,就受到热烈的追捧。
CAR-T疗法对广大患者意味着什么呢?哪些患者可以从中获益?
相信很多癌症患者和家属都有这样的疑问。来自美国癌症学会(ACS)的首席医疗副主任Leonard Lichtenfeld医生为大家做了如下解答。
美国癌症学会(ACS)的首席医疗副主任Leonard Lichtenfeld医生(图片来源:osmosis.org)
FDA专家会议的目的是什么?他们的建议对于CAR-T疗法和患者意味着什么?
Len医生:FDA有责任批准新的治疗方法。在审批过程中,他们会就具体的问题参考外部专家的建议。这可能与药物是否有效和安全有关。在这种情况下,FDA会更关心CAR-T疗法的生产和应用方式,以及长期的副作用可能是什么,或者应该如何处理我们不了解的长期副作用或疗效。最终是否上市的决定由FDA做出,但FDA会参考专家小组的建议。
为什么它受到如此多的关注,即便还没有批准?
Len医生:在过去几年里,免疫疗法——利用自身防御机制对抗疾病,已经成为癌症治疗的重要一部分。我们看到几种新的免疫治疗药物上市,能有效地治疗那些过去已经无药可治的癌症。而CAR-T疗法如果通过FDA的批准,它将是第一个在临床试验之外应用的CAR?-T细胞疗法。它跟其他已经通过FDA批准的免疫疗法不同。
CAR-T疗法通过重组患者自身的免疫细胞(特别是淋巴细胞)来攻击体内的癌细胞。科学家需要将患者的淋巴细胞取出,对它们进行改造可以攻击癌细胞,在实验室中培养扩增这些细胞,最后再回输给患者。
CAR-T疗法过程:从患者体内分离出T细胞 -> 对T细胞进行改造可以表达CAR蛋白来识别癌细胞 -> 被改造的T细胞在体外扩增 -> 大量经改造的T细胞被回输给患者(图片来源:Memorial Sloan Kettering Cancer Center)
这一疗法在几种疾病中显示出良好的效果,包括一些非常小的儿童患者,他们尝试过所有已知的疗法但都失败了。这些绝望的患者使用了这些重新设计的淋巴细胞,然后看到了惊人的反应和改善。这对人们来说是一个巨大的惊喜。
我们从专家会议中可以得到什么信息?
Len医生:我们得到的信息是,专家小组认为这一疗法对一些患者是有效的。重要的是,专家小组同意尽快让患者用上这一疗法。他们全部都认为不应该再等了,即便我们还不完全了解它。
我们对这一疗法还有什么不了解的地方?最大的顾虑是什么?
Len医生:我们还不确定这一疗法的疗效会持续多久,也不清楚长期的副作用是什么。因为这一疗法出现的时间还太短,不可避免地,有很多事情是我们无法预见的。这也是为什么长期跟进患者是很重要的。
有些患者对治疗有很好的反应,但反应时间很短。治疗本身由于副作用的问题,也可能会危及生命。人们不应该觉得这会是一个适合所有患者的疗法。它可能只适合一小部分患者。此外,即便获得批准,它也不会在每家医院普及。目前的计划是,它只会在少数几个治疗中心使用,只有少数人会符合条件使用它。
这一疗法的制造过程也很复杂,涉及多个需要严密关注细节的步骤:细胞如何被取出、处理、运输、制造、扩增,并最终输回患者体内。如果有一步没有做好,就有可能产生非常严重的后果。
如果FDA在后半年批准了这一疗法,谁会从中受益?
Len医生:被批准后,这一疗法只适用于具有特定类型白血病和淋巴癌的某些患者,并且这些患者在其他的治疗中都失败了。事实是,我们已经有针对这些癌症的有效的治疗方法,这一疗法适合的患者是在所有这些治疗中都失败的人。这是一小部分人。虽然这部分人中的一些已经从临床试验中获益,但FDA的批准会让更多的患者可以接触到这一疗法。
生产该疗法的公司正在寻求它的获批,用于治疗一小群特定的患者。但我们希望这一疗法也能在其他癌症类型和患者群体中起作用,你有多希望?
Len医生:我一直担心癌症治疗领域的希望和炒作——过高的挑战却无法实现。但在过去7-8年间,我对这些免疫疗法的效果感到很惊讶,特别是在那些过去被认为已经无药可治的患者身上。CAR-T疗法为这些晚期患者提供了真正的可能性,是一大进步。
临床试验会继续进行,因为还有很多要了解。研究者在努力改善这一疗法,并在更多癌症类型,包括实体瘤中进行尝试。
参考资料
[1] Panel Backs CAR T-cell Therapy for Leukemia: What You Need to Know and What’s Next
来源:e药环球(微信号 ey_global)
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25