近日,权威学术期刊《自然》杂志同时刊登了两篇来自不同团队的文章,展示了一种突破性的癌症新疗法——肿瘤新抗原疫苗的效果。分别来自美国和德国的两个团队,使用不同的方法制造了针对每个患者的个体化疫苗,在晚期黑素瘤患者身上的初步试验取得了良好的疗效。这两项研究开启了真正的癌症个体化治疗方案的大门,有望为这个领域带来深远的影响。
癌症免疫疗法是最近几年来兴起的一种治疗癌症的新思路,针对PD-1和PD-L1通路的抗体药物便是其中的代表。癌症免疫疗法的基本原理,是调动患者自身的免疫系统,使其像攻击入侵的细菌一样攻击癌细胞。理论上,这种疗法可以使免疫系统识别出癌细胞,产生长期的抗癌效果,并且对于患者的副作用比放化疗药物更小。
不过,癌细胞非常“狡猾”,会利用人体内调节免疫系统的一些机制,躲过免疫系统的攻击,PD-L1/PD-1通路便是其中之一。通常情况下,PD-L1主要表达在免疫细胞和表皮细胞上,当它与表达在T细胞上的PD-1受体结合时,可以抑制T细胞增殖,甚至引起T细胞凋亡,从而保护自身不被攻击。许多癌细胞恰恰利用了这一点,也大量表达PD-L1,从而躲过T细胞的攻击。PD-L1和PD-1抗体药物可以阻断这个信号通路,恢复T细胞将癌细胞识别为入侵者的能力,从而达到抗癌效果。
PD-L1和PD-1抗体药物工作原理(图片来源:Smart Patients)
以百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的nivolumab(Opdivo)和默沙东(Merck Sharp & Dohme)的pembrolizumab(Keytruda)为代表的PD-L1/PD-1抗体药物,可以说是目前肿瘤领域的明星药物。但是,他们在阻断PD-L1和PD-1信号通路之后,免疫系统对癌细胞和正常表达PD-L1的细胞都会发动攻击,因此仍然具有相当的副作用。
因此,如何指导免疫系统选择性地对癌细胞发起攻击,自然成为了一个新的研究焦点。以CAR-T为代表的一些新型免疫疗法,可以指导T细胞识别那些表达特定表面抗原的癌细胞,不过这些方法目前还只适用于一些特定的癌症。
CAR-T细胞疗法(图片来源:Memorial Sloan Kettering Cancer Center)
在识别癌细胞方面,最前沿的技术之一就是肿瘤新抗原疫苗,这是一种真正的个性化治疗方案。癌细胞在快速生长和增殖过程中,往往来不及修复DNA在复制过程中出现的错误,因此会出现许多新的突变蛋白,称之为肿瘤新抗原。这些新抗原是癌细胞特有的,因此成为了区分癌细胞和正常细胞的理想选择。此外,每个患者身上的肿瘤出现的突变都不尽相同,通过测序寻找每个患者特有的突变,才能做到真正的对症下药,制造出个性化癌症疫苗。
分别来自美国波士顿Dana-Farber癌症中心和德国美因茨大学的两个团队,使用了不同的方法来制造疫苗。首先,他们都从患者身上的肿瘤取得了活检样本并进行测序,每个样本都可能带有成百上千个新突变。这两个团队分别使用自己独特的算法来预测哪些突变最有可能引起免疫反应。然后他们分别制造了以多肽片段和RNA为基础的疫苗,并在晚期黑色素瘤患者身上展开了试验。
华裔学者Catherine Wu博士领衔的Dana Farbar团队使用的是多肽疫苗,他们为每位患者制造了包括13-20种不同的含有新抗原的多肽片段疫苗,然后在6位有高复发风险的黑色素瘤患者身上开展了临床试验。数据显示,60%的多肽在患者体内引起了T细胞免疫反应。在这6位患者中,4位患者在接受疫苗两年后没有出现复发迹象。另外2名患者出现了复发迹象,但是在接受了PD-1抗体药物治疗后获得了完全缓解。
Catherine Wu博士团队制备多肽疫苗的过程,及在6位患者中的效果(图片来源:《Nature》)
另一组由Ugur Sahin教授率领的美因茨大学团队使用了RNA疫苗,他们为每位患者制造了含有不超过10种不同的编码新抗原的RNA片段,并在13位黑色素瘤患者身上展开了试验。这些RNA片段中也有60%在患者体内引起了T细胞免疫反应。在这13位患者中,8位患者在接受疫苗后一年内没有出现复发迹象,其他5名患者在接受疫苗时肿瘤已经出现扩散,其中2名患者在接受疫苗后肿瘤缩小,另外1名患者在接受PD-1抗体药物后得到完全缓解。
Ugur Sahin教授团队制备RNA疫苗的过程,及在13位患者中的效果(图片来源:《Nature》)
以上结果显示,这两种不同的肿瘤新抗原疫苗在小规模的临床试验中均取得了良好的效果。首先,通过算法预测的新抗原中的大部分能够引起T细胞免疫反应;其次,患者的病情得到了有效地控制,尽管没有相应的对照组,但这类晚期黑色素瘤患者的复发率通常高达50%以上。初步数据还显示,这类新抗原疫苗与PD-1抗体药物能够产生协同效应,这将会是下一步研究的重点方向。
然而,这个方法目前还面临着一些挑战,其中最大的问题是制造疫苗的时间。目前,这两个团队都需要大约3个月的时间来为每位患者制造个体化疫苗。对于晚期癌症患者来说,这么长的时间内病情很可能会出现进展。不过两方均表示随着规模变大,生产过程可以加速。Dana-Farber癌症中心的Wu博士表示,她的方法可以将生产时间缩短到6周以内。此外,新抗原疫苗在其它肿瘤中能否取得同样的效果还有待试验证实。
Dana-Farber癌症中心的Catherine Wu博士(图片来源:Dana-Farber Cancer Institute)
没有参与这两项研究的Parker癌症免疫疗法研究院的研发副总裁Fred Ramsdell博士表示:“这两项研究在本质上最大限度地提高了对仅在单个患者肿瘤细胞上表达的蛋白的反应,这就像你接受了一种针对只会感染你的流感病毒的疫苗。”
目前,这两种新抗原疫苗均已进入后续研发阶段。Wu博士及其同事们共同创建了Neon Therapeutics。Ugur Sahin教授同时也是德国生物技术公司BioNTech的首席执行官。这两家公司正在分别进行更大规模的1期临床试验。
我们期待这些试验能取得好的结果,早日为患者带来更高效的个体化癌症疫苗。
参考资料
[1] Personalized Cancer Vaccines Look Promising in Two New Studies
[2] An immunogenic personal neoantigen vaccine for patientswith melanoma
[3] Personalized RNA mutanome vaccines mobilizepoly-specific therapeutic immunity against cancer
来源:药明康德(微信号 WuXiAppTecChina)
为你推荐
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36














