吉利德科学的Epclusa将成为世界第一个适用于所有基因类型的丙肝药。
百时美施贵宝的施达赛和诺华的达希纳也将成为慢性骨髓白血病(CML)的推荐用药。
尽管这些药价格昂贵。
在刚刚公布的2017年版世界卫生组织(WHO)推荐基本用药名单(Model list of Essential Medicines)中,令人惊奇的是,疗效好的药尽管价格高,仍然获得青睐。
比如,吉利德科学(Gilead Science,代码:GILD)的丙肝药Epclusa,这是索非布韦(sofosbuvir)和韦帕他韦(velpatasvir)的组合用药。WHO正式推荐此药作为全球首个治疗全基因类型的丙肝治疗。
“不具备复杂诊断设备的国家实际上可以选择直接使用这种药物治疗,即使不知道他们正在对付哪种类型的丙型肝炎病毒,”世卫组织基本药物和保健产品总监苏珊 希尔(Suzanne Hill)说。
预防艾滋病,世界卫生组织首次推荐替诺福韦酯(tenofovir),单独用药或者与恩曲他滨和拉米夫定合用,用于艾滋病毒暴露前的预防用药(PrEP)。
性价比高的那些药
两种价格不菲的肿瘤靶向药治疗白血病也首次获得推荐。百时美(BMS,代码:BMY)的达沙替尼,上市名为施达赛(Sprycel)和诺华(Novartis, 代码:NVS)的尼洛替尼(达希纳,Tasigna)被列入这个基药名单,治疗慢性骨髓性白血病(CML)。
根据GoodRx网站,达希纳150毫克,28粒一盒售价为11,520美元到11,670美元之间。这是没有医疗保险覆盖,在零售网点如CVS药店的价格。
尽管价格高,但是,WHO说,这些药能够提供疗效,性价比高。
“目前,这些药物以非常高的价格出售,不管国家的财富水平如何,对卫生系统可能无法负担。但是,基本药物名单中列入它们这一事实,向所有的公共卫生从业人员发出了强烈的信息,即:这些药物能够提供真正的公共卫生益处,并且在需要时应该使用这些药物,”希尔女士呼吁。
限抗在行动
这个基药名单最大的令人耳目一新,是将抗生素分类管理。这是世界卫生组织发布基药名单40年来首次这样做。
这个举措凸显了WHO对于抗生素耐药性的忧虑。
如今,抗生素被分为三类:
都可以用(Access)
悠着点用(Watch)
限制使用(reserve)
在Access的类别中,所有一类和二类感染都可以使用。
在Watch的一类中,七类抗生素被列入“悠着点用”:
喹诺酮类和氟喹诺酮类;
第三代头孢抗生素类;
大环内酯类;
糖肽类;
β-内酰胺酶抑制剂的抗假单胞菌青霉素类;和
碳青霉烯类和青霉素类。
在限制使用的名单中,四种抗生素类和另外四种特异性抗生素药物的使用受到限制。他们包括:达托霉素,替加环素,多链丝霉素等。
限制使用的抗生素名单
(WHO2017年基药名单,健点子ihealth制作)
该类的抗生素制药在“针对高度需要的患者和情况下,已经其他替代方案不起作用或已经失败时”才可以使用。
世界卫生组织(WHO)的基本药物清单(EML),每两年更新一次。该清单基于专家委员会的建议而更新。
这个基药名单的目的是确保公共卫生的最关键药物的模式。“这些药物是根据安全性,有效性和公共卫生相关性的证据来选择的”, 世卫组织卫生系统与创新部门助理总干事Marie-Paule Kieny表示。
2017年的名单增加了25种成年人使用的新药30种儿童新药。列出的药物总数达到433个。
来源:健点子ihealth
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45










