类风湿关节炎药物市场分析

医药 来源:新康界(微信号 XKJ0101) 作者:中康CMH柳星儿
2017
04/10
13:49
新康界(微信号 XKJ0101)
作者:中康CMH柳星儿
医药

近日,CFDA批准了首个治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂——托法替布(商品名:尚杰),用于对甲氨蝶呤疗效不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,也可与甲氨蝶呤或其他改善病情抗风湿药(DMARDs)联合使用。国内类风湿关节炎药物市场或掀波澜?

类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)属于以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病,但其病因尚未明确,可能与遗传、感染、性激素等有关。RA的病理主要表现为滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润,以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等;特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性,可以导致关节畸形及功能丧失。

《类风湿关节炎诊断及治疗指南》指出RA以女性多发。男女患病比例约1:3。RA可发生于任何年龄,以30~50岁为发病的高峰。我国大陆地区的RA患病率约为0.2%~0.4%,约有500万患者。根据《类风湿关节炎诊断及治疗指南》,类风湿关节炎的治疗药物分为:非甾体抗炎药(NSAIDs)、改善病情的抗风湿药(DMARDs)、生物制剂、糖皮质激素、植物制剂。

近日,CFDA批准了首个治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂——托法替布(商品名:尚杰),用于对甲氨蝶呤疗效不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗,也可与甲氨蝶呤或其他改善病情抗风湿药(DMARDs)联合使用。该药物由辉瑞研发,2012年被FDA批准上市,也是全球首个治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂,迄今,尚杰已被全球50多个国家批准使用。自上市以来,尚杰的销售业绩就节节高升,2016年全球销售额达到9.27亿美元,即将进入重磅炸弹药物行列。


数据来源:辉瑞年度财报

国内随着新药的上市,将增大类风湿关节炎(RA)药物市场的竞争,同时也将扩大该市场的规模。

国内的RA药物市场规模从2013——2016年保持着稳步扩大的趋势,2015年的销售额达到574亿元,预测2016年将会上升到616亿元,年复合增长率将达到6.9%。


数据来源:中康CMH

根据中康CMH的监测数据,在五大类的类风湿关节炎药物中,植物制剂自2013年以来市场份额均是最大的,2015年的市场规模达221亿元,占比为38.5%,预计2016年将达到233亿元,估计年复合增长率(2013-2016年)为5.5%。

由于类风湿关节炎属于慢性疾病,故改善病情的抗风湿药(DMARDs)也日趋受到重视,DMARDs治疗药物的市场表现也说明这一点,DMARDs的市场规模从2013年的60亿元扩大到2015年的81亿元,占比为14.0%,2016年将达87亿元,在五大类治疗药物中,年复合增长率(2013-2016年)是最高的,达到9.8%。


数据来源:中康CMH

中康CMH的监测数据显示,在五大销售终端中,类风湿关节炎药物2015年在城市等级医院中销售规模达311亿元,占超过一半以上的市场份额(54.2%),但2015年的市场份额比2014年下降了0.9个百分点,2016年将有小幅上升。其在2015年县域等级医院的销售规模达111亿元,占比为19.3%;同时零售药店的销售额为95亿元,预计2016年将突破100亿元大关。随着政府对医疗市场的整革,县域医院也越发受到重视,类风湿关节炎药物在县域医院终端及零售药店的的发展机会将增多,市场规模也将会呈现更好的增长势头。


数据来源:中康CMH

由中康CMH的监测数据可知,从药物的中西性质来看,三大性质的类风湿关节炎药物的市场份额在2013-2016年的变化幅度不大。类风湿关节炎化学药呈现逐年小幅上升趋势,在市场上略占上风,2015年规模为237亿元,占比为41.4%;中成药的规模为204亿元,占比为35.6%,从2013年以来,中成药的市场份额表现出逐年小幅下降趋势;生物制品在这几年中则保持着稳定的市场占比。随着《中医药法》的颁布及医药技术的进步,药品研发方向的改变,在未来,类风湿关节炎中成药和生物制品也许有更大的发展空间。


数据来源:中康CMH

据中康CMH的数据,类风湿关节炎药物主要是通过内服和注射给药,两类用药途径的药物几乎占据了整个市场。其中内服药物是主导,其市场规模从2013年——2015年表现出不断增长的趋势,2015年高达359亿元,且市场份额都在60%以上。


数据来源:中康CMH

从中康CMH监测数据来看,类风湿关节炎药物Top10品牌2015年市场规模达127亿元,比2014年增长了8.2%,Top10品牌的市场占比合计为22.2%,市场集中度较低,说明该领域竞争激烈。其中,哈誉衡药业的鹿瓜多肽注射液以4.3%的市场份额高居榜首。另外,在这top10 品牌中,生物药占了一半,以绝对优势占主导地位,虽然生物药在该领域的整体上不占优势,但其在品牌排名中表现出强大的竞争优势,一方面可能是当今药物的发展趋势向生物药靠近,另一方面可能是药物的疗效方面,生物药具有更大的优势,发展潜力大;在Top10 品牌中,内资企业占七个席位,表现出强劲的竞争力。


数据来源:中康CMH

类风湿关节炎药物Top10企业市场规模合计为176亿元,较2014年上升6.0%,市场份额合计30.7%,而且大部分企业均表现出增长态势。其中,辉瑞制药以5.7%的市场份额夺魁。另外,在top10 企业中,内资企业占八个席位,占有绝对优势。


2015年类风湿关节炎药物top10企业

数据来源:中康CMH

注:气泡大小代表市场规模

医谷链

辉瑞首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂尚杰获CFDA批准上市

来源:新康界(微信号 XKJ0101)   作者:中康CMH柳星儿

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27