1、礼来:阿尔茨海默病药Solanezumab
寻找到阿尔茨海默病的治疗方法很艰难,研发出一款“杀手锏”产品则更需要大量资金,礼来为此付出了巨大的努力和代价。11月,礼来总部宣布,其阿尔茨海默病治疗药物Solanezumab在Ⅲ期临床试验中失败,该药被视为治疗阿尔茨海默病的希望。这已是Solanezumab在末期临床试验中出现的第二次失败,第一次失败发生在2012年。这一次,礼来选择将该药的适应证集中于轻度阿尔茨海默病,并使用了“延迟启动”理论。但是,临床Ⅲ期数据结果显示,Solanezumab的治疗组与安慰剂组相比,在数据表现上没有显着减缓认知衰退。随着Solanezumab的失败,礼来宣布,2017年将在销售团队中进行裁员,来解决Solanezumab的账务问题。
2、百时美施贵宝:肺癌药Opdivo
百时美施贵宝(BMS)在8月发布声明,将Opdivo作为既往未经治疗的非小细胞肺癌的单一疗法宣告失败。PD-1免疫抑制剂Opdivo此次临床试验是在更加广泛的患者群中进行,部分患者PDL1水平低至5%。Opdivo临床失败之后,BMS宣布将重组研发单元。10月下旬,情况变得更糟糕。据The Motley Fool专家Cory Renauer的说法,临床试验结果显示,大部分接受标准化疗的患者比使用Opdivo的患者多生存40%的时间,且无病情恶化的迹象。Opdivo临床试验的失败导致BMS股价下跌16%。
3、百健:多发性硬化药Opicinumab(lingo-1抗体)
百健的Opicinumab是一种临床研究性全人源单克隆抗体,能有效修复多发性硬化造成的神经损伤。髓鞘逐渐剥离导致多发性硬化患者神经损伤,lingo-1是百健研究了十年以上的重要靶点,是一种能够抑制髓鞘形成的膜蛋白。6月,OpicinumabⅡ期临床试验的失败使百健股价大跌,一天之内损失了高达80亿美元市值。该药在临床试验的主要终点的次要终点均未达标。
4、Celldex Therapeutics:抗脑癌疫苗Rintega
Celldex的抗癌疫苗Rintega在3月宣布Ⅲ期临床试验失败,使Celldex今年的股价下跌80%,公司最后终止了Rintega的研究。该疫苗用于治疗恶性胶质瘤,曾获得FDA“突破性疗法”认证。尽管遭受重大损失,Celldex还有其他未来前景可观的产品。Celldex的候选glembatumumab vedotin,是靶向作用于肿瘤表面跨膜糖蛋白非转移性黑素瘤蛋白B(gpNMB)的蛋白物质,用于治疗三阴型乳腺癌。
5、Juno Therapeutics:白血病药JCAR015
11月,Juno宣布,其处于Ⅱ期临床阶段的CAR-T免疫治疗方法JCAR015再次导致2名患者死亡,这是与这个试验相关发生的第四例和第五例死亡。7月,Juno曾宣布在该药临床试验中出现3个死亡案例,使公司一度陷入困境。据Biospace先前报道,第一个死亡患者除了服用JCAR015外还服用了B细胞慢性淋巴细胞白血病药氟达拉滨,另外两位患者依据治疗方案服用了化疗药物,这三名患者皆死于脑水肿。该试验允许重新开始,但要进行修改,且只允许预处理期应用环磷酰胺护理的患者。
7月,诉讼集团对Juno提出上诉,斥责Juno违反了联邦安全法。诉讼于7月受理,诉讼集团提出,Juno CEO Hans Bishop以及Juno公司,在JCAR015Ⅱ期临床试验过程中出现了一位患者死亡,但他们未告知投资者。
6、克洛维斯肿瘤公司:肺癌药Rociletinib
2016年春天,总部位于科罗拉多的克洛维斯肿瘤公司研发的抗肺癌药Rociletinib未获注册审批,给公司带来了不小打击。随后,克洛维斯宣布决定裁员35%缓解资金问题。最终,克洛维斯收到了FDA的完全回应函,取消了所有正在进行的Rociletinib临床试验注册。虽然Rociletinib临床试验失败了,但克洛维斯还能将希望寄托在其研发的卵巢癌药Rucaparib上。Rucaparib是一种PARP抑制剂,用于治疗先前接受过两种铂基化疗、带有胚系或体细胞BRAC基因突变的女性卵巢癌患者。Rucaparib在2015年4月获FDA“突破性疗法”认证,2016年8月,FDA授予Rucaparib优先审评资格。
7、Novavax:呼吸道合胞病毒(RSV F)疫苗
9月,在Novavax发布Ⅲ期临床试验数据表明其RSV F疫苗针对老年患者效果不佳后,Novavax股价暴跌82%。在临床Ⅲ期中,主要终点的目标是证明RSV F疫苗对预防轻度RSV相关下呼吸道疾病的疗效,次要终点的目标是证明RSV F疫苗能降低所有由RSV引起的呼吸道疾病的发病率,但RSV F疫苗的临床结果均未达标。
来源:E药脸谱网
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03











