惨痛!盘点2016七大临床试验失败案例

医药 来源:E药脸谱网
2016
12/27
14:54
E药脸谱网 医药

1、礼来:阿尔茨海默病药Solanezumab

寻找到阿尔茨海默病的治疗方法很艰难,研发出一款“杀手锏”产品则更需要大量资金,礼来为此付出了巨大的努力和代价。11月,礼来总部宣布,其阿尔茨海默病治疗药物Solanezumab在Ⅲ期临床试验中失败,该药被视为治疗阿尔茨海默病的希望。这已是Solanezumab在末期临床试验中出现的第二次失败,第一次失败发生在2012年。这一次,礼来选择将该药的适应证集中于轻度阿尔茨海默病,并使用了“延迟启动”理论。但是,临床Ⅲ期数据结果显示,Solanezumab的治疗组与安慰剂组相比,在数据表现上没有显着减缓认知衰退。随着Solanezumab的失败,礼来宣布,2017年将在销售团队中进行裁员,来解决Solanezumab的账务问题。

2、百时美施贵宝:肺癌药Opdivo

百时美施贵宝(BMS)在8月发布声明,将Opdivo作为既往未经治疗的非小细胞肺癌的单一疗法宣告失败。PD-1免疫抑制剂Opdivo此次临床试验是在更加广泛的患者群中进行,部分患者PDL1水平低至5%。Opdivo临床失败之后,BMS宣布将重组研发单元。10月下旬,情况变得更糟糕。据The Motley Fool专家Cory Renauer的说法,临床试验结果显示,大部分接受标准化疗的患者比使用Opdivo的患者多生存40%的时间,且无病情恶化的迹象。Opdivo临床试验的失败导致BMS股价下跌16%。

3、百健:多发性硬化药Opicinumab(lingo-1抗体)

百健的Opicinumab是一种临床研究性全人源单克隆抗体,能有效修复多发性硬化造成的神经损伤。髓鞘逐渐剥离导致多发性硬化患者神经损伤,lingo-1是百健研究了十年以上的重要靶点,是一种能够抑制髓鞘形成的膜蛋白。6月,OpicinumabⅡ期临床试验的失败使百健股价大跌,一天之内损失了高达80亿美元市值。该药在临床试验的主要终点的次要终点均未达标。

4、Celldex Therapeutics:抗脑癌疫苗Rintega

Celldex的抗癌疫苗Rintega在3月宣布Ⅲ期临床试验失败,使Celldex今年的股价下跌80%,公司最后终止了Rintega的研究。该疫苗用于治疗恶性胶质瘤,曾获得FDA“突破性疗法”认证。尽管遭受重大损失,Celldex还有其他未来前景可观的产品。Celldex的候选glembatumumab vedotin,是靶向作用于肿瘤表面跨膜糖蛋白非转移性黑素瘤蛋白B(gpNMB)的蛋白物质,用于治疗三阴型乳腺癌。

5、Juno Therapeutics:白血病药JCAR015

11月,Juno宣布,其处于Ⅱ期临床阶段的CAR-T免疫治疗方法JCAR015再次导致2名患者死亡,这是与这个试验相关发生的第四例和第五例死亡。7月,Juno曾宣布在该药临床试验中出现3个死亡案例,使公司一度陷入困境。据Biospace先前报道,第一个死亡患者除了服用JCAR015外还服用了B细胞慢性淋巴细胞白血病药氟达拉滨,另外两位患者依据治疗方案服用了化疗药物,这三名患者皆死于脑水肿。该试验允许重新开始,但要进行修改,且只允许预处理期应用环磷酰胺护理的患者。

7月,诉讼集团对Juno提出上诉,斥责Juno违反了联邦安全法。诉讼于7月受理,诉讼集团提出,Juno CEO Hans Bishop以及Juno公司,在JCAR015Ⅱ期临床试验过程中出现了一位患者死亡,但他们未告知投资者。

6、克洛维斯肿瘤公司:肺癌药Rociletinib

2016年春天,总部位于科罗拉多的克洛维斯肿瘤公司研发的抗肺癌药Rociletinib未获注册审批,给公司带来了不小打击。随后,克洛维斯宣布决定裁员35%缓解资金问题。最终,克洛维斯收到了FDA的完全回应函,取消了所有正在进行的Rociletinib临床试验注册。虽然Rociletinib临床试验失败了,但克洛维斯还能将希望寄托在其研发的卵巢癌药Rucaparib上。Rucaparib是一种PARP抑制剂,用于治疗先前接受过两种铂基化疗、带有胚系或体细胞BRAC基因突变的女性卵巢癌患者。Rucaparib在2015年4月获FDA“突破性疗法”认证,2016年8月,FDA授予Rucaparib优先审评资格。

7、Novavax:呼吸道合胞病毒(RSV F)疫苗

9月,在Novavax发布Ⅲ期临床试验数据表明其RSV F疫苗针对老年患者效果不佳后,Novavax股价暴跌82%。在临床Ⅲ期中,主要终点的目标是证明RSV F疫苗对预防轻度RSV相关下呼吸道疾病的疗效,次要终点的目标是证明RSV F疫苗能降低所有由RSV引起的呼吸道疾病的发病率,但RSV F疫苗的临床结果均未达标。

来源:E药脸谱网

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58